QMS વિશે બધા દસ્તાવેજ વ્યવસ્થાપન

આજે શબ્દ "પ્રમાણપત્ર", "અધિકાર કરવામાં" નો અર્થ, ઘણા સ્વાભિમાની અને તેમના કામ સંસ્થાઓ કદર પ્રવૃત્તિઓ દ્વારા સાથ આપ્યો હતો. દસ્તાવેજ ગ્રાહકો "પ્રમાણપત્ર" નામના વિશ્વસનીય ઉચ્ચ ગુણવત્તા એક અનિવાર્ય લક્ષણ છે સમાપ્ત ઉત્પાદન અથવા સેવા પૂરી પાડી હતી. ગુણવત્તા રચના પ્રક્રિયા તેના ઉત્પાદન પર ઉત્પાદન તમામ તબક્કે સમાપ્ત ઉત્પાદન કરવા માટે ફરજિયાત ગુણવત્તા નિયંત્રણ સાથે ખૂબ જ શરૂઆતથી આવે છે. ગુણવત્તા માટે લડાઈ ક્યારેય પ્રગતિ છે કારણ કે માનવજાત સામાન અને સેવાઓ કે જે ઉચ્ચ ગુણવત્તા સેવા ક્ષેત્રમાં સાથે તેના આરામદાયક આવાસ શરતો સંતોષવા માટે માંગમાં વધારો બતાવવા માટે શરૂ કર્યું હતું. konkurentosposobonymi હોઈ માગી સંસ્થાઓ pluchenii પ્રમાણપત્ર પર નક્કી માટે યોગ્ય ચોક્કસ પ્રવૃત્તિમાં સંલગ્ન છે.

સેવાઓની ગુણવત્તા ધ્યાનમાં પ્રક્રિયાના તમામ સહભાગીઓ રસ લેવા જોઈએ:

1. એક ઉચ્ચ ગુણવત્તા, લક્ષણ સમૃદ્ધ અને ઓછા ખર્ચે ઉત્પાદનો મેળવવા ગ્રાહક.

2. ઉદ્યોગસાહસિક તેમની પ્રવૃત્તિઓ, જે સીધી રીતે તેના ઉત્પાદનો સ્પર્ધાત્મકતા પર આધાર રાખે છે નફાનો બનાવે છે.

3. સંસ્થા કર્મચારીઓની હાંસલ પોતાની સુખાકારી સીધા તેમના વ્યવસાયો સમૃદ્ધિ પર આધારિત છે.

4. સંસ્થાના સમૃદ્ધિ ઉત્પાદનો સપ્લાયરો.

સમાજના નવજીવન માટે ગુણાત્મક અભિગમ તંત્રની હાજરી શક્ય છે , ગુણવત્તા સંચાલન એક કંટ્રોલ સિસ્ટમ કોઈપણ સંસ્થાઓ પ્રવૃત્તિ દિશાઓ આદેશ આપ્યો હતો. આવા સિસ્ટમ ધોરણો ISO 9000 શ્રેણીની વિકાસકર્તા દ્વારા સૂચિત એક QMS (ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ) અને ISO સિસ્ટમ છે.

તેના અમલીકરણ તબક્કા:

1. સંસ્થા હેતુ વ્યાખ્યા

2. અસીલો શબ્દો, લક્ષ્ય પ્રેક્ષકો અપેક્ષાઓ

અને અભ્યાસ અને વિવિધ સંગઠનો તેમના અરજી અનુભવ વિશ્લેષણ સાથે ISO 9000 અભ્યાસ 3. શોધ

ગુણવત્તા એવોર્ડ ક્ષેત્રમાં સ્પર્ધા પર પ્રથા અથવા તેના QMS ના પ્રમોશનમાં ISO 9000 ધોરણો 4. અરજી

5. વિભાગો QMS મેન્યુઅલ્સ: ISO 10006, ISO 10007, ISO 10012, ISO 19011, ISO / TS 16949

6. હુકમ QMS સુધારવાની યોજના અનુસાર તેની ગુણવત્તામાં મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ સામાન્ય ધોરણો ખામીના રદ અનુસરતા બિન-પાલન ઓળખવા માટે એક ઓડિટ-પરીક્ષણ હાથ ધરવા

7. મેગેઝીનના નોંધણી સાથે QMS ના સુધારણા માટે ક્રિયાઓ અમલીકરણ અને ફરીથી ઓડિટ દ્વારા અનુસરવામાં

8. સૂચિત શરીર આકર્ષણના અનુસરણ પ્રમાણપત્ર મેળવો.

યોગ્ય સ્તરે QMS અસ્તિત્વ આધાર દસ્તાવેજી ટર્નઓવર, જે એક 4-સ્તર સિસ્ટમ છે સક્ષમ અને સ્પષ્ટ વ્યવસ્થાપન છે.

દસ્તાવેજો, કે જે ISO 9001 જરૂરિયાતો અનુસાર સંસ્થા દોરી જોઈએ ન્યુનત્તમ યાદી ગુણવત્તા નીતિ, ગુણવત્તા મેન્યુઅલ, ગુણવત્તા ઉદ્દેશ્યો, આંતરિક ઓડિટ લોગ, દસ્તાવેજ સંચાલન, રેકોર્ડ મેનેજમેન્ટ, બંધબેસતું નહોતું ઉત્પાદન નિયંત્રણ ઉપલબ્ધતા છે, મેગેઝીનના સુધારાત્મક અને અવરોધાત્મક ક્રિયાઓ સુધારવા.

મોટા સંગઠનો માટે (વ્યાવસાયિક સાહસોને) વિવિધ ઉત્પાદન સમયપત્રક, કામ સૂચનો અને માન્યતા, પરીક્ષણ યોજનાઓ અને મંજૂર સપ્લાયર્સ, અને નિરીક્ષણ યાદીઓની અસ્તિત્વ સહિત જરૂરી દસ્તાવેજો, વધારાના યાદી પૂરી પાડે છે નિયમનકારી અને તકનીકી દસ્તાવેજીકરણ.

ચાર દસ્તાવેજ સિસ્ટમ દરેક દસ્તાવેજ પ્રક્રિયા સંસ્થામાં મહત્વપૂર્ણ સ્થિતિ એક પ્રકારનું અને સિસ્ટમ યોગ્ય જીપીએસ સુધારો સોંપણી થાય છે.

દસ્તાવેજનું અધિક્રમ સ્તરો સ્વરૂપમાં રજૂ થયેલ છે:

સ્તર 1: એક "ગુણવત્તા નીતિ" તરીકે સિનિયર મેનેજરો, ગ્રાહકો અને નિયમનકારી સત્તાવાળાઓ અને "ગુણવત્તા માટેની માર્ગદર્શિકા" માટે

સ્તર 2: ઉપયોગ માટે માળખાકીય એકમો સંસ્થાના દસ્તાવેજો ફોર્મ, કાર્યવાહી QMS પ્રક્રિયાઓ વર્ણવતા

3 અને 4 સ્તર: પ્રવૃત્તિઓ વિવિધ પ્રકારના વર્ણનો સ્વરૂપમાં સંગઠનના તમામ કર્મચારીઓ દ્વારા ઉપયોગ માટે નથી.

દસ્તાવેજી ટર્નઓવર સંગઠન ચડાવઉતાર દૃશ્ય અસરકારક રીતે તેના સ્તર કોઇ પર અસર મારફતે સમગ્ર સિસ્ટમ પ્રભાવ પાડી શકે.