રક્ત પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો

પ્રોટીન્સ બધા કોષો અને પેશીઓમાં કી તત્વો હોય છે. તેઓ એમિનો એસિડ સાંકળો બનાવવામાં આવે છે. મનુષ્ય, ત્યાં પ્રોટીન પરમાણુઓ 100 થી વધારે પ્રકારના હોય છે. તેમને બધા કાર્યો વિવિધ ખ્યાલ. અલગ ફાઈબ્રિનમાં, ટ્રાન્સ્ફેરીન, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, lipoproteins, એલ્બુમિન અને અન્ય અણુઓ વચ્ચે. આઇસોલેશન પ્રોટીન અપૂર્ણાંક વિવિધ માર્ગો છે, પરંતુ સૌથી વધુ લોકપ્રિય હસ્તગત ઇલેક્ટ્રો. વિગતવાર તેની વિશેષતાઓ વિચાર કરો.

અવલોકન

કુલ રક્ત પ્રોટીન રચના "કુલ પ્રોટીન". તે જ, બદલામાં, જેમ કે albumins અને globulins કારણ કે ઘટકો સમાવેશ થાય છે. разделяет их на эти элементы. રક્ત પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો તેમને આ તત્વો કે અલગ પાડે છે. આ પદ્ધતિ વિભાગ સક્રિય થયેલ આગલા સ્તર પર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ લાવવા.

ચોક્કસતા

. મોલેક્યુલ નકારાત્મક અથવા હકારાત્મક ચાર્જ, જે પર્યાવરણ કે જેમાં ઇલેક્ટ્રો રક્ત પ્રોટીન અપૂર્ણાંક કરવામાં આવે છે તેના પર આધાર રાખે હસ્તગત. તેમના આંદોલન પર ચાર્જ રકમ અસર કરે છે. કેરેક્ટર હિલચાલ નક્કી થાય છે અને આકાર અને પરમાણુઓ પોતાને, પોતાના વજન માપ છે. હકારાત્મક શુલ્ક તત્વો નકારાત્મક કરતાં વધુ સારી શોષણ છે.

એલ્બુમિન

તેઓ સીરમ તમામ પક્ષોને વચ્ચે સૌથી પ્રોટીન પરમાણુઓ ગણવામાં આવે છે. નંબર ઘણા આંતરિક અંગો પ્રોટીન એલ્બુમિન સ્થિતિ પ્રતિબિંબિત કરે છે. પરમાણુઓ કી હેતુઓ એક રસરૂપી ઓસ્મોટિક દબાણ જાળવવા તરીકે કામ કરે છે છે. તે લોહીના પ્રવાહમાં માં પ્રવાહી સિસ્ટમ રાખવા મદદ કરે છે. તદનુસાર, તે જેમ કે પલ્મોનરી શોથ, જલોદર, અને તેથી આગળ તરીકે પેથોલોજીકલ શરતો વિકાસ સમજાવવા માટે શક્ય છે.

globulins

તેઓ વિવિધ જૂથોમાં વિભાજીત કરવામાં આવે છે. позволяет провести их количественное разделение в лаборатории. પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો પદ્ધતિ લેબ તેમના પરિમાણાત્મક અલગ હાથ ધરવા માટે પરવાનગી આપે છે. અલગ globulins ઘટકો વચ્ચે:

1. આલ્ફા 1. આ તત્વો આલ્ફા-1-antitrypsin, અને થાયરોક્સિનનું બંધનકર્તા ગ્લોબ્યુલીન સમાવેશ થાય છે.
2. આલ્ફા -2. તેઓ ceruloplasmin, haptoglobin અને અન્ય ભાગો છે.
3. બિટા તત્વો છે. તેમની વચ્ચે પૂરક, ટ્રાન્સ્ફેરીન બિટા લિપોપ્રોટીન ઘટકો છે.
4. ગામા ભાગ છે. તે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એક સમાવે ઇ, એફ, જી, ડી

с увеличением частей альфа-1 и альфа-2 указывает на начало воспалительного процесса. આલ્ફા-1 અને alpha-2 વધેલા ભાગ સાથે પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો બળતરા શરૂઆત સૂચવે છે.

રૂઢિ

પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો તંદુરસ્ત સજીવ અનુસરે છે (ગ્રામ / ડીએલ) માં પ્રતિબિંબિત:

1. એલ્બુમિન 3.4-5.
2. આલ્ફા 1 ગ્લોબ્યુલીન - 0.1 થી 0.3 માટે.
3. આલ્ફા 2 - 0.6 થી 1 માટે.
4. બિટા ગ્લોબ્યુલીન - 0.7 થી 1.2.
5. ગામા ગ્લોબ્યુલીન - 0.7 થી 1.6 માટે.
6. જનરલ સંકેતો - 6.4 થી 8.3 માટે.

નિદાન ફાયદા

ઉપર જણાવ્યું હતું કે, તે ચોક્કસ માપદંડ પર પ્રોટીન પરમાણુઓ દવા પૂરતી અલગ પદ્ધતિઓ વપરાય છે. જોકે, મોટા ભાગના સામાન્ય પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો છે. фракции, содержащиеся в определенных биологических средах, могут выделяться только этим способом. પ્રોટીન ચોક્કસ જૈવિક વાતાવરણ સમાયેલ અપૂર્ણાંક માત્ર આ રીતે ફાળવવામાં શકાય છે. ખાસ કરીને, તે તમને paraproteins શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે. специальный клинический способ анализа. પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો - ક્લિનિકલ વિશ્લેષણ એક ખાસ પદ્ધતિ છે. તે પરમાણુઓ કોઈપણ ફેરફારો, જે અમુક પેથોલોજીસની લક્ષણો તરીકે કામ કરી શકે શોધવા માટે સક્રિય કરે છે. – доступный способ диагностики. નિદાન કરવા માટે એક પોસાય રીતે - પ્રોટીન અપૂર્ણાંક ઇલેક્ટ્રો. તેમણે તમામ પ્રયોગશાળાઓ કરવામાં આવી છે. અસંદિગ્ધ લાભ તે ચોકસાઈ અને પરિણામો મેળવવા ઝડપ નામના કરવો જોઇએ. позволяет выявить изменения: સીરમ પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો ફેરફારો દર્શાવે છે:

1. પ્રોટીન પરમાણુઓ માળખું છે.
2. માળખાકીય તત્વો માત્રાત્મક રેશિયો.

સંશોધન પરિણામો

રક્તવાહિનીના ઇલેક્ટ્રો પ્રોટીન કેટલાક પ્રકારના છતી કરવા દે છે. જોકે, પરમાણુઓ કેટલાક આ પદ્ધતિ દ્વારા શોધી શકાતી નથી. અપવાદ એલ્બુમિન છે. અપૂર્ણાંકોના ઊંડા વિશ્લેષણ માટે ઇલેક્ટ્રો વપરાય છે. વિવિધ જૂથો સ્તર કુલ પ્રોટીન ઇન્ડેક્સ દરેક સાપેક્ષ પ્રમાણ% દ્વારા ગુણાકારની સંખ્યા દ્વારા માપી શકાય છે.

ઘોંઘાટ

обязательно должен выполняться одновременно с измерением содержания иммуноглобулинов М, А и G. Варианты с большей концентрацией первых двух, которые не могут отдельно исследоваться, необходимо направить на повторный анализ. પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમ, એક અને જી રૂપો પ્રથમ બે ઊંચા સાંદ્રતા છે જે અલગથી તપાસ કરી શકાતી નથી સાથે માપન ની સાથે કરવામાં આવે છે, તે ફરીથી વિશ્લેષણ મોકલવા માટે જરૂરી છે. તે ગૌણ immunofixation paraproteinovyh જૂથો બાકાત જરૂરી છે.

ક્લિનિકલ ચિત્ર

позволяет обнаружить начало течения патологий почек и печени, генетические деформации, формирование опухолей злокачественного характера, активацию хронических и острых инфекций. પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો પ્રવાહ પેથોલોજી કિડની અને યકૃત, આનુવંશિક તાણ, કેન્સરયુક્ત ગાંઠોનો પાત્ર સક્રિયકરણ તીવ્ર અને તીવ્ર ચેપ રચના શરૂઆત શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે. વ્યવહારમાં, તે "સિન્ડ્રોમમાં" ની સંખ્યા, જે વિશ્લેષણ ડીકોડિંગ બતાવે હાઇલાઇટ:

1. આલ્ફા-1 અને alpha-2 globulins, ફાઈબ્રિનમાં વધી પ્રમાણ, સી રિએક્ટિવ પ્રોટીન, તેમજ તીવ્ર તબક્કામાં પ્રોટીન સંખ્યાબંધ પૂરક વ્યવસ્થાના સક્રિયકરણ સાથે એક તીવ્ર દાહક પ્રક્રિયા શરૂઆતમાં સૂચવે છે. જ્યારે આ પરિસ્થિતિમાં એક સરળ હેમાટોલોજીઃ વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં માત્ર વધારો ESR અને leukocytosis જાહેર કરવામાં આવશે.
2. એલ્બુમિન નિરપેક્ષ સાંદ્રતા ઘટાડીને ગંભીર યકૃત રોગ સૂચવે છે. ક્રોનિક હિપેટાઇટિસ અને સિરહોસિસ થાય ત્યારે ગેમા-ગ્લોબ્યુલીન જથ્થો. показывает их превышение над альбуминами, необходимо незамедлительно повторить исследование и направиться на комплексное обследование. પ્રોટીન ઇલેક્ટ્રો એલ્બુમિન પર તેમના વધારાનું બતાવે છે, તો વ્યાપક પરીક્ષા માટે અભ્યાસ અને વડા પુનરાવર્તન કરવા માટે એક તાત્કાલિક જરૂર હતી.
3. એલ્બુમિન થોડો ઘટાડો સાથે બિટા, gamma- અને આલ્ફા-2-ગ્લોબ્યુલીન એક મધ્યમ વધારો collagenoses ક્રોનિક સોજા, જીવલેણ નિયોપ્લેઝમ સૌમ્ય સ્વભાવ, એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, સ્વયંપ્રતિરક્ષા પેથોલોજી સૂચવે છે.

nephrotic સિન્ડ્રોમ

તેમણે જ્યારે રેનલ tubules અને પસંદગીના પ્રોટીન્યુરિયા ના પ્રોટીન પરમાણુઓ ગાળણ સ્તર માં વધારો સૂચવે છે અભ્યાસ ડીકોડિંગ નિદાન થાય છે. બાદમાં એલ્બુમિન વિસર્જન મોટી સંખ્યામાં, અને પેશાબ ઓછી પરમાણુ વજન globulins એક નાની રકમ છે. એકસાથે સિન્ડ્રોમ ની પ્રગતિ સાથે યકૃત મોટા પરમાણુઓનું સઘન સંશ્લેષણ આલ્ફા-2-ગ્લોબ્યુલીન જૂથ જોવા મળે છે. તેઓ રક્ત પ્રવાહી એકઠા. આ સંદર્ભે, એવી પેટર્ન રચાયેલી છે. એલ્બુમિન ઘટે છે, અને આલ્ફા-2-ગ્લોબ્યુલીન જથ્થો વધે છે.

વધુમાં

નોંધપાત્ર પ્રોટીન નુકસાન nephrotic સિન્ડ્રોમ બંધિયાર નથી. તેઓ ચિહ્નિત આવે છે અને Laella રોગ, વ્યાપક બર્ન્સ, પાચનતંત્રની પેથોલોજી અને તેથી આગળ. દુરુપયોગની જઠરાંત્રિય proteinogram ડીકોડિંગ એલ્બુમિન સામગ્રી ઘટાડો અને બધા જૂથો globulins ટકા એક સાથે વધારો સૂચવે છે. પ્રોટીન સ્તર રેગ્યુલેટ નિયમિત કામગીરી ઇલેક્ટ્રો દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. તે દવાઓ, પ્રોટીન રિપ્લેસમેન્ટ તત્વો દાખલ લાભદાયી છે. ગેમા-globulins માં નોંધપાત્ર ઘટાડો ગંભીર ઉણપ હસ્તગત અથવા જન્મજાત સ્વભાવ નિદાન કરાય છે. આવા કિસ્સાઓમાં, પૂર્ણ તબીબી ચિત્ર ઓળખવા માટે વધુ ઇમ્યુનોગ્લોબુલીન એમ, એ, જી સામગ્રી નક્કી કરવા માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે

paraproteinemia

ઇલેક્ટ્રો માત્ર રસ્તો છે કે તે શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે માનવામાં આવે છે. Paraproteinemia - લક્ષણ સાથે પ્રગતિશીલ ગાંઠ વૃદ્ધિ સૌમ્ય અને જીવલેણ પ્રકૃતિ. મોનોક્લોનલ પ્રતિદ્રવ્યો તેમજ તેમના સંબંધો ટુકડાઓ લોહી માં સંચય બહુવિધ myeloma અને ચોક્કસ લ્યુકેમિયા કરે છે. immunofixation - તફાવત અને paraprotein પ્રોટીન સાંકળો સ્થાપના માટે તે સંશોધિત ઇલેક્ટ્રો કરવા ભલામણ કરવામાં આવે છે. Antiserum સાથે હિલીયમ પ્લેટ મદદથી અભ્યાસ હાથ ધરવા માટે.

electrophoretic વળાંક પર લાક્ષણિકતાઓ અપૂર્ણાંક

1. Transthyretin (prealbumin). તે રેનલ પ્રોટીન રજૂ કરે છે. તે એલ્બુમિન, વિવિધ અલ્પજીવી અર્ધજીવન હેઠળ સ્થિત થયેલ છે. Prealbumin વિટામિન એ માટે થાઇરોઇડ હોર્મોન પરિવહન પ્રોટીન સાથે જોડાઈ જાય તેની સામગ્રી અમારી પેરિફેરલ પેશીઓ પ્રોટીન પુરવઠા વિશ્લેષણ કરવા પરવાનગી આપે છે. પોષણ અને યકૃત રોગ ઉણપ મુ ત્યાં તેની શેરની ઘટાડો છે.
2. આલ્ફા-1-lipoproteins. તેઓ આલ્ફા-1-ગ્લોબ્યુલીન અને એલ્બુમિન વચ્ચે એકસમાન faintly પ્રદેશ પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. પ્રથમ ઝોનની પરિમાણો અન્ય તત્વો સ્તર દ્વારા વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે. ખાસ કરીને, આલ્ફા-1- antitrypsin, -fetoprotein, -microglobulin. તીવ્ર બળતરા દૃશ્યમાન આછો નોંધ્યું હતું.
3. આલ્ફા-1 antitrypsin. તેના જનીન વૈવિધ્ય પ્રગટ ફેરફાર ચળવળ પ્રોટીન, એલિવેટેડ યકૃત કાર્ય પરીક્ષણો, સિરહોસિસ છે. ગર્ભાવસ્થાના પૃષ્ઠભૂમિ સામે ઘટાડો તરીકે ચિહ્નિત કર્યાં.
4. આલ્ફા-1-fetoprotein. તે યકૃત પેથોલોજી અને પ્રિનેટલ નિદાન જન્મજાત ગાંઠ માર્કર છે.
5. ગેમા-globulins. ઝોન ઇમ્યુનોગ્લોબુલિન વર્ગો એમ અને જી ગુણધર્મો નક્કી લાક્ષણિકતા છે
6. ફાઈબ્રિનમાં. તેમણે રક્ત ગંઠાઈ જવા સિસ્ટમમાં પ્રોટીન છે. ગામા અને બીટા globulins વચ્ચે સ્થિત છે. તીવ્ર બળતરા અવલોકન ફાઈબ્રિનમાં માં વધારો દર્શાવે છે. ગંભીર યકૃત નિષ્ફળતા માં, પ્રચાર ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર સ્કંદન તેના સ્તર ઘટાડો કરે છે.

મોનોક્લોનલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માત્ર રોગવિજ્ઞાન હાજરી જોવા મળે છે.