મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ: લક્ષણો, સારવાર, અપેક્ષિત આયુષ્ય

દુર્લભ ગ્વીલેઇન-બેર સિન્ડ્રોમના એક પ્રકારની છે, કે જે બીમાર વ્યક્તિ પ્રક્રિયાઓ શરીરમાં સ્પષ્ટ ચિત્ર એક શાખા છે મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ છે. તે લક્ષણો જે પોતે તમામ દર્દીઓને સમાન પ્રગટ એક TRIAD લાક્ષણિકતા છે.

વ્યાખ્યા

ગ્વીલેઇન-બેર સિન્ડ્રોમના એક દુર્લભ ઘટના છે. તબીબી વ્યવહારમાં, તેના આંકડા દીઠ હજાર વસ્તી 1-2 લોકો માટે છે. તે પુરુષો વધુ વારંવાર દેખાય છે અને તેની પ્રવૃત્તિમાં બે શિખરો ધરાવે છે:

• યુવાન વય - 20-24 વર્ષ;
• જૂના - 70-74 વર્ષ.

એ વાત અત્યંત જાણીતી ન્યુરોલોજીસ્ટ વિતરણ વિશ્લેષણ સંમતિસૂચક cerebrospinal પ્રવાહી છે અને અનન્ય લક્ષણો ધરાવે છે. રોગ શાસ્ત્રીય પ્રવાહ ઉપરાંત, તે મિલર ફિશર સિન્ડ્રોમ જોવા મળે છે 1956 વર્ષે આ અમેરિકન ન્યુરોલોજીસ્ટ પાછા વર્ણવી હતી.

લક્ષણો

રોગ અત્યંત દુર્લભ છે અને મજ્જા ચેતા આવરણ અસર કરે છે કે જે તીવ્ર દાહક ઓટોઇમ્યુન રોગ ઉલ્લેખ કરે છે. શરૂઆતમાં અને મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ વધુ વિકાસ હંમેશા સમાન દેખાય છે અને લાક્ષણિકતા તેને લક્ષણો નીચેના શ્રેણી સમાવે

• arefleksiya - ત્યાં અચાનક લુપ્ત, અને છેવટે અંગો પ્રતિક્રિયા સંપૂર્ણ ગેરહાજરી છે;
• અટાક્સિયા - સેરેબેલ્લાર વિકૃતિઓ પાત્ર;
• ophthalmoplegia - આંખ સ્નાયુઓ લકવો, ઘણી વખત બાહ્ય, અને જટિલ કિસ્સાઓમાં અને સ્થાનિક માં;
• tarapez અને શ્વસન સ્નાયુઓ લકવો - ગંભીર, અદ્યતન કિસ્સાઓમાં કે વિકસાવે છે.

લક્ષણો અને સારવાર સમયસર પ્રારંભ યોગ્ય નિર્ણય સાથે, રોગ સૌમ્ય છે, તે જટિલતા પણ થઈ નથી અને ઘણી વાર સ્વયંભૂ પુનઃપ્રાપ્તિ સાથે સમાપ્ત થાય છે.

કારણો

થોડા અઠવાડિયા કે મહિનાઓ માટે ડૉક્ટર સમયસર સારવાર સાથે, તમે મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ ઇલાજ કરી શકો છો. કેટલા આવા રોગ સાથે રહેવા ઉપર હમણાં જ બહાર figured કેવી રીતે સ્પષ્ટ નથી અને તેનાં કારણો. પરંતુ આ નિદાન નિષ્ણાતો સાથે મોટા ભાગના લોકો સૌથી અનુકૂળ આગાહી વચન. સાચી અને યોગ્ય સારવાર શરીરમાં તમામ કાર્યો પૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ, દસ અઠવાડિયા મહત્તમ લે છે. અને અદ્યતન કિસ્સાઓમાં સાથે દર્દીઓને માત્ર એક નાની સંખ્યા વધારાના આરોગ્ય પગલાં સંખ્યાબંધ જરૂરી છે.

તબીબી કામદારો ભાગ જણાવ્યું હતું કે વારંવાર આ રોગ કારણ એક સામાન્ય રસીકરણ બની રહ્યું છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, તે હાર્ડ પછી તબદિલ વાયરલ રોગો, લક્ષણો ક્યારેક અનેક જટિલ ચેપ લાંબી સારવાર બાદ પ્રગટ મળ્યું હતું. રોગ જાણીતા કુટુંબ ઇતિહાસ, તો આ રોગ માટે જનીન તત્વોની પરિસ્થિતિ શરીર સૂચવે.

તબીબી સ્કોર્સ

અગ્રણી ફરિયાદ દર્દી, મુખ્યત્વે નીચેના પાસાઓ વ્યક્ત ઉપલબ્ધ છે:

• નબળાઇ, તાકાત, શક્તિ, ચક્કર અભાવ નુકશાન;
• મુશ્કેલી પાછળથી ચાવવા, અને થોડી, એક ભાષણ સાથે;
• સેલ્ફ સર્વિસ વૉકિંગ મુશ્કેલી, અને;
• હાથ અને પગ વારંવાર નિષ્ક્રિયતા આવે, અંગો તરંગ જેવા પીડા.

તે નીચે લકવો - આંખ ચળવળ ઉલ્લંઘન, અને વધુ અને અન્ય હાથપગ (હાથ મોજા હાજરી લાગણી) મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ બતાવવામાં આવે છે. લક્ષણો ખૂબ જ Gane-બેર સિન્ડ્રોમના સમાન હોય છે, પરંતુ આ પ્રકારની પેથોલોજી ઉપર પાત્ર લકવો અવલોકન છે - શરીરના ઉપરના ભાગમાં નીચા.

ના નબળાઇ ઉપરાંત આંખ સ્નાયુઓ, નબળો સંકલન અને પ્રતિક્રિયા સંપૂર્ણ નુકશાન, દર્દી ઓળખી અને માધ્યમિક લક્ષણો સંખ્યાબંધ વધુ ચોક્કસ નિદાન ફાળો હોઈ શકે છે.

• ત્વચા તાપમાન સંવેદનશીલતા ખૂબ ઓછી હોય છે.
• દર્દી વ્યવહારીક પીડા પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી.
• ગળી લાળ મુશ્કેલ બને છે.
• તે વિરત, unpronounceable શબ્દો છે.
• બોલતું બંધ કરવું પ્રતિબિંબ ગેરહાજર હોય છે.
• મૂત્રાશય સમસ્યાઓ વિશે ફરિયાદ.

આવા સ્નાયુ નબળાઇ અને વાણી મુશ્કેલીઓ લક્ષણો ભાગ સ્વયંભૂ થઇ શકે છે. તેઓ સ્પષ્ટપણે પરિસ્થિતિ ગંભીર જટીલતા સંકેત આપશે અને તાત્કાલિક વ્યાવસાયિક સલાહ જરૂર છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

ચોક્કસ મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ ઓળખવા માટે, તે જરૂરી સંશોધન સંખ્યાબંધ હાથ ધરવા માટે જરૂરી છે.

1. ન્યુરોલોજીસ્ટ, જે તપાસ અને તમામ શક્ય મજ્જાતંત્રની વિકૃતિઓ ઓળખે છે તેની પર ફરજિયાત સફર.
2. એક કટિ પંચર બતાવે છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, તે રોગ ચોક્કસ ઊંચા પ્રોટીન સૂચકો છતી કરે છે.
3. પીસીઆર વિશ્લેષણ - શક્ય એક્સાઇટર નક્કી કરવા પરવાનગી આપે છે. આ એક હર્પીસ વાયરસ, એપ્સસ્ટેઇન વાયરસ, સાયટોમેગાલોવાયરસ, અને અન્ય હોઈ શકે છે.
4. ઘણીવાર નિષ્ણાત વધુમાં મદદ માટે શક્ય comorbidities ઓળખવા ન્યુરોલોજીકલ એક સીટી સ્કેન સોંપે છે.
5. ફરજિયાત રક્ત પરીક્ષણ માટે એન્ટી ganglioside એન્ટિબોડીઝ હાજરી દર્શાવે છે. આ બળતરા હાજરી એક સ્પષ્ટ સૂચક છે, આ વિશ્લેષણ હકારાત્મક પરિણામ નિદાન ચોક્કસ પુષ્ટિ છે.

મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ જટિલ છે અને મોટા ભાગના ચોક્કસ નિદાન જરૂરી છે, elektroneyromirografiya તફાવતના વિશ્લેષણ અરજી કરી હતી, સમાન રોગો નંબર સાથે લક્ષણો સરખામણી.

ઉપચાર

આ રોગની સારવાર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ અને એન્ટીબોડી લોહી ક્લિઅરન્સ દબાવવા એક જટિલ પગલાં સમાવેશ થાય છે. યોગ્ય જાળવણી અને લાક્ષાણિક ઉપચાર થોડા સમય સંપૂર્ણપણે મિલર-ફિશર સિન્ડ્રોમ દૂર કરવા માટે પરવાનગી આપે છે. અનુભવી નિષ્ણાત માર્ગદર્શન હેઠળ સારવાર ખૂબ જ હકારાત્મક પરિણામો, અને સંપૂર્ણ રિકવરી તરફ દોરી જાય છે. ખૂબ જૂજ કિસ્સાઓમાં relapses (માત્ર ત્રણ કુલ ટકા), જટિલ ઉપચાર વધારાની કોર્સ સૂચવે.

1. કિસ્સાઓમાં શ્વસન તંત્ર, જ્યાં દર્દી તેમના પોતાના પર ચાલવા મુશ્કેલ છે એક મૂલ્યાંકન, હોસ્પિટલ કાયમી તબીબી દેખરેખ સોંપવામાં આવી છે.
2. પ્રથમ પાંચ દિવસો દરમિયાન (કોઈ પાછળથી પ્રથમ લક્ષણો પછી બે અઠવાડિયા શરૂ કરતા વધારે) plasmapheresis અને ઇમ્યુનોગ્લોબુલિન દ્વારા નિમણૂંક કરી હતી.
3. શક્ય નસોમાં રહેલું થ્રોમ્બોસિસ એન્ટીકોલાગ્યુલેન્ટઓ મદદથી રોકવા માટે.
4. કારણ કે તેના તીવ્ર મતભેદો ગંભીર જટીલતા પેદા કરી શકે છે તે બ્લડ પ્રેશર સતત નિયંત્રણ જરૂરી છે.
5. વધુમાં, એક ભાષણ થેરાપિસ્ટ સાથે વર્ગો.