બીમાર બહેન Adelina Sotnikova? શું નિદાન Masha Sotnikova, બહેન Adelina Sotnikova?

બીમાર બહેન Adelina Sotnikova? આ પ્રશ્ન ઘણી વાર ચાહકો યુવાન ખાસ પ્રકારનાં પગરખાં વડે બરફ પર લપસવા કે સરકવાની મોજ કરનાર દ્વારા પૂછવામાં આવે છે. આ સંદર્ભે, લેખ સબમિશન માં, અમે વિષય માટે સમર્પિત કરવાનું નક્કી કર્યું.

Adelina Sotnikova કોણ છે?

પહેલાં અમે શોધવા શું છે બીમાર બહેન Adelina Sotnikova, અમે તમને સૌથી રમતવીર વિશે વધુ જણાવો કરવાનો નિર્ણય કર્યો. હકીકતમાં તે તાજેતરમાં વિશ્વના શ્રેષ્ઠ યુવાન ખાસ પ્રકારનાં પગરખાં વડે બરફ પર લપસવા કે સરકવાની મોજ કરનાર છે કે સાબિત કરી છે. જેમ તમે જાણો છો, તે સોચી ઓફ ધ રશિયન શહેરમાં આ ઓલિમ્પિક્સ 2014 અંતે થયું છે. અન્ય દેશોના ખૂબ જ મજબૂત એથ્લેટ સાથે હાર્ડ અને કડવો સંઘર્ષ બાદ Adelina Sotnikova શ્રેષ્ઠ તરીકે ઓળખવામાં આવ્યું હતું અને યથાયોગ્ય એક ભાષણ માં ગોલ્ડ મેડલ જીત્યો હતો.

રશિયન વિક્રમ ધારક

એ નોંધવું જોઇએ 2014 ઓલિમ્પિક ગેમ્સના 17 વર્ષીય ચેમ્પિયન માત્ર જીત્યો છે કે એક સુવર્ણ ચંદ્રક, પણ બતાવવા માટે કેટલો મોટો ફિગર સ્કેટિંગમાં અમારા વિશાળ દેશના સંભવિત. બધા પછી, તેમણે અનેક રેકોર્ડ તોડી નાંખ્યા, જે તેમના સક્રિય થયેલ પોઇન્ટ પર આગળ મેળવો. માર્ગ દ્વારા, અગાઉ વિમેન્સ સિંગલ્સમાં શ્રેષ્ઠ ફિગર સ્કેટિંગમાં હતી ઈરિના Slutskaya, જે ચાંદી અને બ્રોન્ઝ મેડલ જીત્યો હતો. વર્તમાન ચેમ્પિયન ભાગ Masha રોગ (બહેન Adelina Sotnikova) જીતી શક્યા હતા. બધા પછી, નિર્વિવાદ સ્કેટર, તેના પ્રતિભા અને ખંત સંબંધીઓ અને મિત્રો વ્યક્તિની સતત વિચાર વગર આયોજિત કાર્યક્રમ ઉત્તમ અમલીકરણ જીવી શક્યતા રહેશે. તેથી માંદા બહેન Adelina Sotnikova શું છે? એક પ્રશ્નનો જવાબ, તમે થોડા સમય બાદ જોશો.

કૌટુંબિક સંબંધો

તે પહેલાં પણ 2014 યુરોપિયન ચેમ્પિયનશિપ Adelina Sotnikova ઓલિમ્પિક ગેમ્સ ચાંદીના વિજેતા અંતે કામગીરી બરફ પર વધુ પ્રદર્શન માટે તેમના પ્રેરણા વિશે પત્રકારોને જણાવ્યું હતું. તેમણે જણાવ્યું હતું કે તે એક બહેન જે કેટલાક ગંભીર આરોગ્ય સમસ્યાઓ છે ધરાવે છે. કેટલાક અંશે સ્કેટર ના જીવન માં આ અપ્રિય ઘટના અને પરિબળો હજુ વ્યાવસાયિક રમત-ગમત રાખે છે, ખાસ કરીને નિર્ણાયક પળોમાં એક હતું. છોકરી ખૂબ તેની બહેન મદદ કરવા માંગે છે અને શક્ય તેટલી કમાઇ જોઈએ. Masha ત્રણ કામગીરી બજાવી હતી. તે મની ઘણો લીધો હતો. અને આમ કરવાથી, તેઓ મોટા પ્રમાણમાં Tarasova Tatyana Anatolevna મદદ કરી હતી. તેમણે ઝડપથી પ્રાયોજક (કંપની), જે તમામ ઓપરેટિંગ ખર્ચ ચૂકવવામાં મળ્યાં નથી. એથલેટ તેમણે કહ્યું કે તેમને અને Masha માતાપિતા સાથે નસીબદાર હતી: તેમના બંધ-ગૂંથવું કુટુંબ છે, તેમ છતાં તેઓ માત્ર સપ્તાહના બધા સાથે મળીને હતા. તેની માતા સાથે Adeline માતાનો ખૂબ ગાઢ સંબંધ છે. અને તે સમજે છે કે કેવી રીતે મોમ અને પિતા હાર્ડ સમય છે.

બીમાર બહેન Adelina Sotnikova?

તરીકે ઓળખાય છે, નાની બહેન Adeliny Masha બાળપણ થી, Treacher કોલિન્સ સિન્ડ્રોમ (અથવા Treacher કોલિન્સ સિન્ડ્રોમ) પીડાય છે. માર્ગ દ્વારા, આ દુર્લભ રોગ બીજું નામ છે, જે "મેક્સિલોફેસિયલ dysostosis" જેવું લાગે છે. આ એક દૈહિક રંગસૂત્રીય પ્રબળ રોગ ક્રેનિઓફેસિયલ વિકૃતિ લાક્ષણિકતા છે. તે પ્રથમ બ્રિટિશ આંખ એડવર્ડ Treacher કોલિન્સ દ્વારા 1900 માં વર્ણવવામાં આવી હતી.

મુખ્ય લક્ષણો

નિદાન બહેન Adelina Sotnikova Masha તરત તેના જન્મ પછી ડોકટરો દ્વારા વિતરિત કરવામાં આવી હતી. તે નોંધવું જોઇએ કે ખોપરી અને ચહેરો નોંધપાત્ર વિકૃતિ લાક્ષણિકતા આવા ગંભીર રોગ. વધુમાં, એક બીમાર વ્યક્તિ સંપૂર્ણપણે તેમના સુનાવણી ગુમાવી શકો છો. આ રોગ સાથે દર્દી વારંવાર સંભવિત જીવલેણ ઍર અસાધારણતા છે. એટલા માટે Masha Sotnikova (બહેન Adelina Sotnikova), તેમજ અન્ય દર્દીઓ હજારો સતત ડોક્ટરો દ્વારા જોવા મળે છે.

રોગ હદ

અત્યંત તીવ્ર લગભગ અગોચર સંકેતો દ્વારા - આ રોગ અનેક ડિગ્રીના હોય છે. એ નોંધવું જોઇએ કે આ નિદાન બદલે અવિકસિત ચહેરાના હાડકાં ધરાવતાં દર્દીમાં મોટાભાગના. આ હકીકત છે કે જે વ્યક્તિ રચના "sunken" છે એક ખૂબ જ મોટી નાક, નાના જડબાના અને નાના દાઢી સામનો કરવા દોરી જાય છે. કેટલાક દર્દીઓ હાજર અને તાલુભંગ.

રોગ micrognathia વધુ ગંભીર સ્વરૂપ બાળકો ભાષા લેતું જેથી તે oropharynx એક અવરોધ રચે છે, જેમાં દર્દી એરવેઝ, જે જીવન માટે અત્યંત ખતરનાક છે અસાધારણતા વિકસી શકે છે. ક્રમમાં જીવલેણ પરિણામ અટકાવવા, epiglottis surgically દૂર હોવું જ જોઈએ. આ જટિલતાઓ વિશે જાણવાનું, Adelina Sotnikova બાળપણ સ્કેટિંગ સફળ અને પૂરતા પૈસા, તેની બહેન સારવાર માટે જેથી જરૂરી કમાઇ બધું જ કર્યું. Adelina 4 વર્ષ જૂના સ્કેટીંગ શરૂ કર્યું, અને 8-9 વર્ષની અંદર આ પ્રેરણા કારણે બરફ પર સૌથી વધુ જટિલ આંકડા કરે છે.

રોગ કારણો

કેટલાક કારણોસર આ રોગ Masha Sotnikova પરથી માંદા મળ્યું? Treacher કોલિન્સ સિન્ડ્રોમ - તે સંપૂર્ણપણે આનુવંશિક વિકૃતિઓમાં છે. આવા જીવન માટે જોખમી રોગ સૌથી સામાન્ય કારણ નોનસેન્સ પરિવર્તન (અથવા સ્ટોપ codon ની ઘટના) TCOF1 જનીન જે વધુ haploinsufficiency તરફ દોરી જાય છે છે. પ્રેઝન્ટેડ સિન્ડ્રોમ દૈહિક રંગસૂત્રીય પ્રબળ સિદ્ધાંત દ્વારા વારસાગત છે, અને માત્ર 1 50,000 જન્મેલા જોવા મળે છે. રોગ ગર્ભ વિકાસ એકદમ પ્રારંભિક તબક્કે જોવા મળે છે. તારીખ કરવા માટે, માતા કે આવા પરિવર્તન ઉદભવ સાથે પિતાના આરોગ્ય રાજ્યના વચ્ચેના સંબંધો ઓળખવામાં આવી છે.

એ નોંધવું જોઇએ કે આ પ્રકારના નિદાન મોટે ભાગે પહેલાથી જ હોસ્પિટલ મૂકવામાં આવે છે. કારણ કે રોગ સ્પષ્ટ ક્લિનિકલ ચિહ્નો (ખાસ કરીને ગંભીર માં), એટલે કે એક મજબૂત ત્રાંસી આંખ, મોં, દાઢી અને કાન નાના કદ અને પોપચા અને coloboma ફૂલે નાક ધરાવે છે. માર્ગ દ્વારા, આ રોગ ના લક્ષણો તે નવજાત બાળક ખોરાક તદ્દન મજબૂત છે, કે જે તેમનો જીવ જોખમમાં મૂકે મુશ્કેલ બનાવે છે.

ઇન્ટેલિજન્સ અને શારીરિક ક્ષમતા

બહેન મારિયા Adelina Sotnikova, તેમજ Treacher કોલિન્સ સિન્ડ્રોમ સાથે અન્ય દર્દીઓ, શારીરિક નબળી પડી. પરંતુ જ્યારે તે સંપૂર્ણપણે હોશિયાર સાચવી શકે. આવા દર્દીઓ તેમના તંદુરસ્ત સાથીદારોએ સાથે પરિપક્વતા બધા તબક્કા પસાર થાય છે. જોકે તે નોંધવું જોઇએ કેટલાક કિસ્સાઓમાં હજુ મનોવૈજ્ઞાનિક વિકાસ વિલંબ થઈ શકે છે. વધુમાં, આ દર્દીઓ ઘણીવાર બહેરાશ નકારાત્મક પરિણામો ભાષણ કારણ બને છે. ઉપરાંત, બાહ્ય ફેરફારો છોકરીઓ અને છોકરાઓ માટે ખૂબ જ ગંભીર માનસિક સમસ્યા એ છે કે ખાસ સહાય વિના લડવા માટે મુશ્કેલ છે કરી શકાય છે.

રોગ સારવાર

Treacher કોલિન્સ સિન્ડ્રોમ સારવાર હાલના રોગ હદ પર આધાર રાખે છે. ખાસ કરીને, આવા સારવાર નીચેની પ્રક્રિયા સમાવેશ થાય છેઃ

• જનીની કાઉન્સેલિંગ. તેઓ બંને વ્યક્તિગત અને સમગ્ર પરિવાર (ભલે રોગ વારસાગત છે કે ન તેના પર આધાર રાખીને) માટે હાથ ધરવામાં કરી શકાય છે.
• એક સુનાવણીમાં સહાય પહેરવા (દર્દી સંવાહક બહેરાશ વિકસિત હોય તો).
• ડેન્ટલ અને ઓર્થોડોન્ટિક સારવાર. તે malocclusion સુધારવા માટે જરૂરી છે.
• નિષ્ણાતો સાથે સ્પીચ થેરેપી સત્રો પ્રત્યાયન કૌશલ્ય સુધારવા ધ્યાનમાં રાખીને. માર્ગ દ્વારા, અને ભાષણ રોગવિજ્ઞાનીઓ જે લોકો મુશ્કેલી ખોરાક અથવા પીણાં ગળી હોય કામ કરે છે.
• સર્જિકલ પદ્ધતિઓ. ઓપરેશન્સ વ્યક્તિના દેખાવ, તેમજ જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા માટે મદદ કરે છે.