ડીજનરેટિવ રોગો: યાદી

આ શબ્દ ઘણા દર્દીઓમાં કાન માટે અસામાન્ય છે. અમારા દેશ માં, ડૉક્ટર્સ ભાગ્યે જ તેને અને આઉટપુટ ડેટાનો ઉપયોગ એક અલગ જૂથ કમનસીબી. જોકે, ડોકટરો લેક્સિકોન ઓફ ધ વિશ્વમાં દવા, શબ્દ "ડીજનરેટિવ રોગ" સતત જોવા મળે છે. તેમના જૂથ પેશીઓ, અંગો, તેમના માળખું કામગીરી અધઃપતન થાય તે રોગો જે સતત પ્રગતિ સમાવેશ થાય છે. કોષો સતત ડીજનરેટિવ રોગો માં બદલાતા રહે છે, તેમના શરત ખરાબ છે, તે પેશીઓ અને અંગો અસર કરે છે. આ કિસ્સામાં, શબ્દ "અધોગતિ" એક સ્થિર અને ધીરે ધીરે અધોગતિ, કંઈક ખરાબ ઉલ્લેખ કરે છે.

વારસાગત ડીજનરેટિવ રોગો

ખૂબ વૈવિધ્યપુર્ણ આ જૂથ રોગો તબીબી, પરંતુ તેઓ એક જ કોર્સ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. કોઈપણ સમયે, એક તંદુરસ્ત વયસ્ક અથવા બાળક સ્વેચ્છાપૂર્વક કોઈપણ અવિચારી પરિબળો સંપર્કમાં આવ્યા પછી બીમાર બની શકે છે, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને અન્ય સિસ્ટમો અને અંગો થઈ શકે છે. ક્લિનિકલ લક્ષણો ધીમે ધીમે વધારો, દર્દી હંમેશા ખરાબ થાય છે. પ્રગતિ બદલાતો રહે છે. વારસાગત ડીજનરેટિવ-dystrophic રોગો આખરે હકીકત એક વ્યક્તિ મૂળભૂત કાર્યો (ભાષણ, આંદોલન, દ્રષ્ટિ, સુનાવણી, માનસિક પ્રક્રિયાઓ, અને અન્યો) ઘણા ગુમાવે કે પરિણમે છે. ઘણી વાર, આ રોગો ઘાતક હોય છે.

વારસાગત ડીજનરેટિવ રોગો કારણ અસામાન્ય જનીનો કહી શકાય. આ કારણોસર, રોગ વય અભિવ્યક્તિ ગણતરી કરવા મુશ્કેલ છે, તે જનીન અભિવ્યક્તિના પર નિર્ભર છે. રોગ ગંભીરતા વધુ ઉચ્ચારણ કરવામાં આવશે જ્યારે તેઓ પેથોલોજીકલ ચિહ્નો જનીન વધારો થાય છે.

પહેલેથી 19 મી સદીમાં, ન્યૂરોસાયન્ટિસ્ટો સમાન રોગો વર્ણવવામાં આવે છે, પરંતુ તેઓ તેમના દેખાવ માટે કારણ શકતા નથી. આધુનિક ન્યૂરોસાયન્સ આણ્વિક જનીનવિદ્યા જનીનો છે કે આ જૂથમાં રોગ લક્ષણો વિકાસ માટે જવાબદાર છે ઘણા બાયોકેમિકલ ખામી ખોલી છે. જે વિજ્ઞાનીઓ પ્રથમ રોગ વર્ણવેલ કામ શ્રદ્ધાંજલિ - પરંપરા પ્રમાણે, લક્ષણો eponimnye નામ, તે મળે છે.

ડીજનરેટિવ રોગો લાક્ષણિક

ડીજનરેટિવ-dystrophic રોગો સમાન લક્ષણો ધરાવે છે. આ સમાવેશ થાય છે:

• રોગ લગભગ અદ્રશ્ય પ્રારંભ, પરંતુ તેઓ સતત પ્રગતિ કરી રહ્યા છે, દાયકાઓથી રહે છે.
• શરૂઆતમાં ટ્રેસ કરવા કારણ ઓળખી ન શકાય મુશ્કેલ છે.
• અસરગ્રસ્ત પેશીઓ અને અંગો ધીમે ધીમે તેમના કાર્યો કસરત નકારી કાઢી હતી અધોગતિ ચાલ આવે છે.
• આ જૂથના રોગો ઉપચાર પ્રતિકાર હોય છે, સારવાર હંમેશા જટિલ મુશ્કેલ અને ભાગ્યે જ અસરકારક છે. મોટે ભાગે, તે ઇચ્છિત પરિણામો આપતું નથી. તમે નીચે ડીજનરેટિવ વૃદ્ધિ ધીમી પાડી શકે છે, પરંતુ તે બંધ કરવા માટે લગભગ અશક્ય છે.
• રોગો જેથી તે યુવાન લોકો વચ્ચે ઓછા સામાન્ય છે, જૂના લોકો, વૃદ્ધાવસ્થા વચ્ચે વધુ સામાન્ય છે.
• રોગો વારંવાર જનીન તત્વોની પરિસ્થિતિ કારણે થાય છે. રોગ એક જ કુટુંબના ઘણા લોકો થઇ શકે છે.

સૌથી રોગ પ્રસિદ્ધ

સૌથી સામાન્ય અને જાણીતા ડીજનરેટિવ રોગો:

• એથરોસ્ક્લેરોસિસ;
• કેન્સર;
• 2 ડાયાબિટીસ લખો;
• અલ્ઝાઇમર રોગની;
• અસ્થિવા;
• સંધિવાની;
• ઓસ્ટીયોપોરોસિસ;
• પાર્કિન્સન રોગ;
• મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ;
• prostatitis.

મોટા ભાગના લોકો એક "ભયંકર" આ બીમારીઓ એટ્રિબ્યૂટ, પરંતુ તે સમગ્ર યાદી નથી. ત્યાં રોગો, નથી જેમાંથી કેટલાક પણ સાંભળ્યું ન હોય છે.

સાંધાના ડીજનરેટિવ-dystrophic રોગો

સંધાન વિષેનું કોમલાસ્થિ અધોગતિ, પરિણામે, epiphyseal અસ્થિ થતા રોગવિજ્ઞાનલક્ષી ફેરફારો દ્વારા અનુસરવામાં - ડીજનરેટિવ રોગ અસ્થિવા હૃદય પર.

અસ્થિવા સૌથી સામાન્ય સંયુક્ત રોગ વય ધરાવતા લોકોની 10-12%, નંબરનો ઉપયોગ ફક્ત વધતી જાય છે અસર કરે છે. ઘણીવાર હિપ અથવા અસર કરે ઘૂંટણની સાંધા બંને સ્ત્રીઓ અને પુરુષો છે. ડીજનરેટિવ રોગો - અસ્થિવા પ્રાથમિક અને માધ્યમિક વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

પ્રાથમિક આર્થ્રોસિસ રોગો 40% ની કુલ સંખ્યા લે છે, ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયા, શ્રમયુક્ત કસરત પરિણામે તરીકે શરૂ શરીરના વજન, વય સંબંધિત ફેરફારો તીવ્ર વધારા સાથે.

માધ્યમિક સંધિવા કુલ 60% પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. ઘણીવાર યાંત્રિક ઈજા, intraarticular ફ્રેક્ચર, જન્મજાત ડિસપ્લેસિયા, પોસ્ટ ચેપી સંયુક્ત રોગોમાં, એસેપ્ટીક નેક્રોસિસ માં પરિણામ તરીકે થાય છે.

કારણ કે તેઓ જ રોગકારક પરિબળો કે જે વિવિધ મિશ્રણો હોઈ શકે છે પર આધારિત છે સામાન્ય આર્થ્રોસિસ માં, પ્રાથમિક અને માધ્યમિક સ્પષ્ટ મનસ્વી વિભાજિત. મોટે ભાગે કઇ પરિબળ મુખ્ય બની ગયું છે અને એક નાના શક્ય નથી.

ડીજનરેટિવ ફેરફાર કર્યા પછી, સંપર્ક સંયુક્ત સપાટી વધુ પડતી એકબીજા સામે દબાવો. પરિણામે, ક્રમમાં યાંત્રિક અસર ઘટાડવા માટે, osteophytes વિકસે છે. પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા વિકસે છે, વધુ અને વધુ વિકૃત સાંધા, ઉલ્લંઘન કાર્ય musculo-ligamentous ઉપકરણ. બની ચળવળો રચના સંકોચ મર્યાદિત છે.

coxarthrosis deforming. deforming gonartroz

ડીજનરેટિવ સાંધા રોગો coxarthrosis અને gonarthrosis તદ્દન સામાન્ય છે.

હિપ તાણ - બનાવોમાં પ્રથમ સ્થાને coxarthrosis લે છે. રોગ અપંગતા પ્રથમ અને પછી અપંગતા પરિણમે છે. કોઝ રોગ 35 વારંવાર થી 40 વર્ષ કરી શકો છો. સ્ત્રીઓ પુરૂષો કરતાં વધુ આ પીડાય છે. લક્ષણો, ધીમે ધીમે દેખાય વય, શરીર વજન અથવા શારીરિક પ્રવૃત્તિ પર આધાર રાખે છે. પ્રારંભિક તબક્કામાં લક્ષણો વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. ક્યારેક થાક જ્યારે ઉભા અને વૉકિંગ અથવા ભારે લોડ વહન લાગ્યું છે. કારણ કે ડીજનરેટિવ ફેરફાર પીડા વધે. સંપૂર્ણપણે માત્ર આરામ અદૃશ્ય થઈ, એક સ્વપ્ન છે. સહેજ તણાવ ખાતે નવીનીકરણ કર્યું હતું. જ્યારે સતત પીડા ફોર્મ ચલાવી રહ્યા હોય, રાત્રે વધારી શકે છે.

ઘૂંટણની રોગો 50% - અસ્થિવા બીજા સ્થાને છે. coxarthrosis કરતાં હળવી. ઘણા પ્રક્રિયા 1 તબક્કે સ્થગિત કરી છે. પણ અદ્યતન કિસ્સાઓમાં ભાગ્યે જ ક્ષમતા કામ નુકશાન પરિણમે છે.

gonarthrosis 4 વિવિધ સ્વરૂપો:

• ઘૂંટણની સંયુક્ત આંતરિક ભાગોમાં વિનાશ;
• બાહ્ય વિભાગો પ્રાથમિક ઘા;
• ઢાંકણી-ફેમોરલ ના આર્થ્રોસિસ ઉચ્ચારણો;
• સંયુક્ત વિભાગો નુકસાન.

osteochondrosis

કરોડના ડીજનરેટિવ રોગો: osteochondrosis, સ્પોન્ડિલિસિસ, spondylarthritis.

osteochondrosis ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાઓ બીજક pulposus માં ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક માં શરૂ થાય છે. સ્પોન્ડિલિસિસ પ્રક્રિયા શરીર અડીને હાડકા સામેલ છે. spondyloarthrosis ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ સાંધાના ઘા થાય છે. કરોડના ડીજનરેટિવ-dystrophic રોગો ખૂબ જ ખતરનાક અને નબળી ઈલાજ છે. પેથોલોજી ડિગ્રી ડ્રાઇવ કાર્યાત્મક અને મોર્ફોલોજિકલ સુવિધાઓ દ્વારા નક્કી થાય છે.

50 વર્ષ કરતાં વૃદ્ધ લોકો કિસ્સાઓમાં 90% માં આ ડિસઓર્ડર પીડાતા હોય છે. તાજેતરમાં ત્યાં કરોડના રોગો કાયાકલ્પ તરફ વલણ રહ્યું છે, તેઓ પણ 17-20 વર્ષ સુધીની ઉંમરના યુવાન પુખ્તોમાં થાય છે. પીઠના પીડા ઘણી વાર જે લોકો અતિશય શારીરિક શ્રમ ચાલે છે જોવા મળે છે.

ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ પ્રક્રિયા ગંભીરતા સ્થાનિકસ્તરે તૈયાર કરવા પર આધાર રાખે છે અને ન્યુરોલોજિકલ, સ્થિર, ઓટોનોમિક વિકૃતિઓ હોઈ શકે છે.

નર્વસ સિસ્ટમ ડીજનરેટિવ રોગો

નર્વસ સિસ્ટમ ડીજનરેટિવ રોગો મોટા જૂથ સાથે જોડાયેલું છે. બધા જખમ મજ્જાતંતુઓની કે જે ચોક્કસ શરીર બાહ્ય અને આંતરિક પરિબળો બાંધવા રોગ જૂથો લક્ષણ. આ અંતઃકોશીય પ્રક્રિયાઓ ઉલ્લંઘનના પરિણામ તરીકે જોવા મળે છે, ઘણી વખત આ આનુવંશિક ખામીઓ કારણે થાય છે.

ઘણા ડીજનરેટિવ રોગો ચોક્કસ માઇક્રોસ્કોપિક માળખાં મેનિફેસ્ટ મર્યાદિત અથવા પ્રસરેલા મગજ એટ્રોફી ઘટાડો ચેતાકોષો થાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં માત્ર કોષો કાર્ય વિક્ષેપના છે, તેમના મૃત્યુ થાય છે નથી, મગજ એટ્રોફી (જરૂરી કંપન, આઇડિયોપેથિક dystonia) વિકાસ નથી.

ડીજનરેટિવ રોગો વિશાળ બહુમતી વિકાસ લાંબા સુપ્ત સમયગાળા પરંતુ સતત પ્રગતિશીલ ફોર્મ હોય છે.

ડીજનરેટિવ સીએનએસના રોગો ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત અને નર્વસ સિસ્ટમ ચોક્કસ માળખાં સામેલગીરી પ્રદર્શિત કરે છે. બહાર ઊભા:

• extrapyramidal સિન્ડ્રોમમાં (હંટીંગ્ટને રોગ, કંપન પાર્કિન્સન રોગ) ના રોગ લાક્ષણિકતાઓ.
• રોગો સેરેબેલ્લાર શારીરિક ક્રિયા કે માંદગીના ક્રમમાં અસ્થિરતા (spinocerebellar અધોગતિ) પ્રદર્શન કર્યું.
• લેઝન સાથે રોગો મોટર ચેતાકોષોના (એમાયોટ્રોફિક લેટર સ્કલરોસિસ).
• ઉન્માદ લક્ષણોનું (પિક રોગ, અલ્ઝાઇમર રોગની) સાથે રોગો.

અલ્ઝાઇમર રોગ

ઉન્માદ લક્ષણો સાથે ન્યૂરો-ડીજનરેટિવ રોગો વૃદ્ધ વધુ સામાન્ય છે. સૌથી સામાન્ય અલ્ઝાઇમર રોગ છે. 80 વર્ષ કરતાં જૂના જમાનાની વ્યક્તિઓમાં થાય છે. કિસ્સાઓમાં 15% માં રોગ પરિવારો ચાલે છે. તે 10-15 વર્ષોમાં વિકસે છે.

આચ્છાદન, ટેમ્પોરલ અને આગળની, શ્રાવ્ય ની parietal સમૂહનો વિસ્તારોમાં ચેતાકોષોના વિનાશ શરૂ, દ્રશ્ય અને somatosensory વિસ્તારોમાં અકબંધ રહે છે. મહત્વપૂર્ણ લક્ષણો ચેતાકોષો ગેરહાજરી ઉપરાંત ઘડપણ તકતીઓ અને જાડુ અને અવનતિ neurofibrillary માળખાઓ જાડુ અને હયાત ચેતાકોષો તેઓ tauprotein સમાવે amyloid ના ખાણો આવેલી છે. બધા વૃદ્ધ વ્યક્તિઓ પ્રકારના ફેરફારો નાના પ્રમાણમાં થાય છે, પરંતુ તેઓ અલ્ઝાઇમર રોગની વધુ ઉચ્ચાર છે. ત્યાં પણ કિસ્સાઓમાં જ્યારે ક્લિનિક ઉન્માદ માટે સમાન હતું હતા, પરંતુ તકતીઓ સમૂહ જોવા મળ્યું હતું.

ક્ષીણ ઝોન ઘટાડો રક્ત પુરવઠા છે, તે ચેતાકોષો ગેરહાજરી એક અનુકૂલન હોઈ શકે છે. રોગ એથરોસ્ક્લેરોસિસના પરિણામ ન હોઈ શકે.

પાર્કિન્સન રોગ

પાર્કિન્સન રોગ પણ લકવો ધ્રુજારી કહેવામાં આવે છે. આ degenerative મગજનો રોગ ધીમે ધીમે વિકસે છે, જ્યારે પસંદગીપૂર્વક dofaminergichesikie ચેતાકોષો અસર કરે akinesia, પોસ્ચ્યુરલ અસ્થિરતા અને ધ્રુજારીની બાકીના સાથે સખતાઈ મિશ્રણ જોવા મળે છે. રોગ કોઝ હજુ અસ્પષ્ટ છે. ત્યાં એક માન્યતા એવી છે કે રોગ વારસાગત છે.

રોગ વ્યાપ વ્યાપક છે અને 100 માં 1 એક ગુણોત્તર માં 65 વર્ષ પછી લોકો સુધી પહોંચે છે.

જેની સ્પષ્ટ અભિવ્યક્તિ રોગ ધીમે ધીમે. પ્રથમ લાક્ષણિકતાઓ - ધ્રૂજારી અંગો, ક્યારેક ધીમી ફેરફાર, જડતા. પ્રથમ, દર્દીઓ અને પાછળ અંગો પીડા નોટિસ. લક્ષણો પ્રથમ સિંગલ-સાઇડેડ, પછી બીજા બાજુ સાથે જોડે છે.

પાર્કિન્સન રોગ ની પ્રગતિ

રોગ મુખ્ય અભિવ્યક્તિ - આ akinesia અથવા અવક્ષય હલનચલન ધીમી. વ્યક્તિ છેવટે maskoobraznym (gipomimiya) બની જાય છે. દુર્લભ છે, તેથી વેધન નજરે ફ્લેશિંગ. મૈત્રી ચળવળ અદૃશ્ય (જ્યારે વૉકિંગ હાથ હલાવવો). ગૂઢ આંગળી હલનચલન ઉલ્લંઘન કરવામાં આવે છે. દર્દી ભાગ્યે જ મુદ્રામાં તેમની ખુરશી માંથી વધે છે અને તેના ઊંઘમાં ચાલુ બદલે છે. તે વખતથી અને મ્યૂટ. પગલાંઓ, shuffling આવે ટૂંકી છે. પાર્કિન્સન રોગ મુખ્ય અભિવ્યક્તિ - હાથ, હોઠ, જડબામાં, વડા ધ્રુજારી, બાકીના જોવા મળે છે. ધ્રુજારી લાગણી અને અન્ય દર્દી ગતિ પર આધાર રાખે છે શકે છે.

અંતિમ ચરણમાં તીવ્ર મર્યાદિત ગતિશીલતા માં, સંતુલન કરવાની ક્ષમતા ગુમાવી હતી. ઘણા દર્દીઓ માનસિક વિકૃતિઓ હોય છે, પરંતુ માત્ર કેટલાક ઉન્માદ વિકાસ પામે છે.

રોગ વિકાસનો દર અલગ અલગ હોય છે કે તે ઘણા વર્ષો હોઈ શકે છે. દ્વારા દર્દીની જીવનના અંત સંપૂર્ણપણે immobilized છે, જવાતા મુશ્કેલ છે, ત્યાં મહાપ્રાણ એક જોખમ છે. પરિણામે, મૃત્યુ વારંવાર ન્યુમોનિયા થી થાય છે.

આવશ્યક કંપન

સૌમ્ય ધ્રુજારી એક લાક્ષણિકતા ડીજનરેટિવ રોગ નથી, પાર્કિન્સન રોગ સાથે ગુંચવણ ના થવી જોઇએ. હાથ ધ્રુજારી થાય છે જ્યારે ખસેડવાની અથવા ઊભુ હોલ્ડિંગ. રોગ 60% વારસાગત છે, તે 60 વર્ષની ઉંમરે સૌથી વારંવાર દેખાય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે કારણ મગજ અને મધ્યવર્તી કેન્દ્ર સ્ટેમ વચ્ચે ઉલ્લંઘન hyperkinesia છે.

ધ્રુજારી થાક, ઉશ્કેરાટ, કોફી ઉપયોગ કેટલીક દવાઓ વકર્યું થઈ શકે છે. તે ખૂબ બને છે કે કંપન થાય "કોઈ-કોઈ" પ્રકાર અથવા "હા", જોડાઈ શકે છે પગ, જીભ, હોઠ વોકલ કોર્ડ, ટ્રંક માથા હલનચલન. સમય જતાં, કંપન કંપનવિસ્તાર વધે છે, અને આ જીવન સામાન્ય ગુણવત્તા અંતરાય ઊભો.

આયુની સંભાવના ભોગ બનતું નથી માંથી ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો ગેરહાજર, બુદ્ધિશાળી કાર્યો સચવાય છે.