આ રહસ્યમય દર્પણ રોગ

લોકો વિશાળ બહુમતી, હૃદય વિશે વાત, છાતી ડાબી બાજુએ હાથ મૂકો. જોકે, 1643 માં ઇટાલિયન સર્જન માર્કો Severino પ્રથમ કેસ હૃદય ઇતિહાસમાં જમણી વર્ણવેલા છે અને પછી વધુ 50 વર્ષ પ્રથમ વખત આંતરિક અંગો, દર્પણ રોગ તરીકે ઓળખાય સંપૂર્ણ ટ્રાન્સપોઝિશન વર્ણવી હતી. આ રોગ માં, આંતરિક અંગો સ્થાન સામાન્ય અરીસા છબી છે. તેથી, હૃદય, જમણી છે, તે પણ અધિકાર ટોચ, જમણી અને પેટ, પરંતુ પિત્તાશય અને યકૃત, ચહેરાઓ ડાબી વિપરીત પર છે. આંતરડામાં, રૂધિર અને લસિકાવાહિનીઓ, ચેતા પણ એક અરીસો છબીમાં ગોઠવાયેલા હોય છે. તે અડે દર્પણ સિન્ડ્રોમ અને દેખીતી રીતે સમાન પ્રકાશ: જમણે 2 ભાગોમાં, અને ડાબી છે - 3.

અલબત્ત, આ માનવશરીર વિસંગતતા રસ, લોકો તેના કારણો જોવા માટે શરૂ કર્યું હતું. મધ્ય યુગમાં દર્પણ રોગ આભારી સમાન શેતાન અને ભેટ ઈશ્વર તિરસ્કાર. તે માત્ર ઘણી પાછળથી, વૈજ્ઞાનિકો આ માટે સમજૂતી જોવા મળે છે આવી હતી રહસ્યમય ઘટના , અને પ્રાથમિક ciliary dyskinesia અને સાથે તે બાંધી સિન્ડ્રોમ Kartagener. સામાન્ય રીતે, દર્પણ સિન્ડ્રોમ - એક આનુવંશિક determenirovannoe એક જન્મજાત ખામી મોર્ફોલોજી કારણે નબળી ciliary ઉપકલા પ્રવૃત્તિ સાથે સંકળાયેલ રોગ. આ રોગવિજ્ઞાન 12 વિવિધ જનીનોની બાંધકામ અને ciliary કાર્ય યોગ્ય રીતે કરવા માટે જરૂરી પ્રોટીન સંશ્લેષણ એન્કોડ માં પરિવર્તન જોવા મળે છે. પરિણામે, દર્દીઓ વિકૃતિઓ શ્વસન માર્ગ પરથી લાળ મુશ્કેલ સ્રાવ કારણ કે શ્વાસોચ્છવાસને લગતી ડિસઓર્ડર હોય છે, અને પુરુષો (ભાગ્યે મહિલાઓ) માં પણ વારંવાર વંધ્યત્વ.

ગર્ભના ગર્ભ વિકાસ દરમિયાન ઝીણી રુંવાટી ધરાવતા હિલચાલ ધરી છે કે જેના વિશે સત્તાવાળાઓ ટેબ, અને કારણ કે અંતે, ઝીણી રુંવાટી ધરાવતા કાર્યો નું ઉલ્લંઘન tranpozitsii થાય વ્યાખ્યાયિત કરે છે. મોટા ભાગના અન્ય બધી જનીની અસામાન્યતાઓ જેમ, રોગ વારસો એક અરીસો દૈહિક રંગસૂત્રીય અપ્રભાવી સ્થિતિ લાક્ષણિકતા છે, પરંતુ કારણ કે તેના આવર્તન ખૂબ જ ઓછી છે: માત્ર 1 60,000 માટે 1 વચ્ચે 10,000.

કેટલીકવાર, ખાસ કરીને મુશ્કેલ પરિસ્થિતિઓમાં, ત્યાં આંતરિક અંગો અપૂર્ણ ટ્રાન્સપોઝિશન છે: તેઓ પ્રતિબિંબ છે, પરંતુ હૃદય હજુ બાકી છે. કિસ્સાઓમાં 95%, આ મોર્ફોલોજી દર્દીઓ વિવિધ જન્મજાત હૃદયની ખામી પીડાય છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં માટે, દર્પણ સિન્ડ્રોમ, તે નહીંવત્ વૈજ્ઞાનિક આરોગ્ય, ગુણવત્તા અને અસર સાબિત થઇ છે જીવન લંબાઈ. શક્ય માત્ર હકીકત એ છે કે લોકો સામાન્ય રીતે આ લક્ષણ અજાણ હોય છે, પરંતુ કારણ કે સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ ડોકટરો ઘટનામાં ત્યાં રોગો નિદાન સાથે પ્રથમ દૃષ્ટિ મુશ્કેલીઓ નોંધપાત્ર છે માંથી કેટલીક અગવડતા.

જોકે, દવા વિકાસ વર્તમાન સ્તરે દાક્તરો માત્ર લોકો પાસેથી અંગો ટ્રાન્સપોઝિશન નિદાન મંજૂરી આપી છે, પણ કરવું આનુવંશિક વિશ્લેષણ લક્ષ્ય જનીનોના પરિવર્તન ઓળખવા માટે. પરંતુ મુખ્ય સમસ્યા એ છે કે "ધ મિરર રોગ" નિદાન ધરાવતા લોકો સામનો કરી શકે છે - છે અંગ પ્રત્યારોપણ. રોગ દુર્લભતા કારણે, શોધવા સંભવિત દાતા મુશ્કેલ છે, અને ઘણી વખત શક્ય લાગતું નથી.

તે હકીકત એ છે કે situs inversus માનવમાં પણ જેમ કે ગોકળગાય પશુ વિશ્વના પ્રતિનિધિઓ, વચ્ચે માત્ર જોવા મળે છે નોંધ્યું વર્થ છે. તેથી, ગોકળગાય, એક નિયમ તરીકે, સિન્ક, જમણી વળાંક ધરાવે છે, પરંતુ 1 10000 એક આવૃત્તિ સાથે - 1 100000 માટે જે વ્યક્તિગતો કે જે સિન્ક હોય છે, ડાબી વળાંક છે.

વધુમાં, દર્પણ રોગ અંધશ્રદ્ધા વિકાસ માટે એક ઉત્તમ જમીન છે. હકીકત એ છે કે મધ્ય યુગમાં લાંબા વિસ્મૃતિ માં ગયો છે છતાં, ઘણા લોકો હજુ પણ માને છે કે situs સાથે inversus દર્દીઓ અલૌકિક શક્તિઓથી ધરાવે છે, અને સત્તાવાર વિજ્ઞાન, બદલામાં, ઉત્સાહપૂર્વક પરિબળો વંશસૂત્રના આવા ચોક્કસ પરિવર્તન માટે કારણભૂત બને છે અભ્યાસ કરવા ચાલુ રહે છે.