નિદાન અને તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા સારવાર. લક્ષણો

Lymphoblastic લ્યુકેમિયા, રક્ત સૌથી સામાન્ય oncological રોગવિજ્ઞાન બાળકો તરીકે ગણવામાં આવે છે. તે બાળરોગ મળી કેન્સર લગભગ 25% છે. આગળ, નજીકથી દેખાવ લ્યુકેમિયા રક્ત લેવા - તે શું છે, શા માટે તે ત્યાં છે અને શું રોગનિવારક દરમિયાનગીરી આ પેથોલોજી હાથ ધરવામાં આવે છે.

અવલોકન

લ્યુકેમિયા એ રક્ત - તે શું છે? રોગ કેન્સર એક જૂથ ઉલ્લેખ કરે છે. બધા (તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયાના), લક્ષણો જે નીચે ચર્ચા કરવામાં આવશે, કોષો હોય કે જે ચોક્કસ જનીની અને immunophenotypic લાક્ષણિકતાઓ નિયોપ્લેઝમ એક વૈવિધ્યપુર્ણ જૂથ છે. ઉત્પાદન અને મજ્જા અસાધારણતા આ કોષો સંચય ફાળો ગૌણ પ્રસાર, તફાવત અથવા બંને વધારો. પરિણામે, parenchymatous અંગો અને લસિકા ગાંઠો કોશિકાઓની ઘૂસણખોરી. મોટા ભાગના બધા લ્યુકેમિયા (લ્યુકેમીયા) નો સમાવેશ છે (લગભગ 80%), બાળકોમાં શોધવામાં આવ્યાં છે, લસિકા મૂળ ધરાવે છે.

વ્યાપ

વિશ્વ આજે જીવલેણ રક્ત રોગો સર્વત્ર જોવા મળે છે. વિકસિત દેશોમાં તમામ વ્યાપ દીઠ દર વર્ષે હજાર બાળકો 3-4 કિસ્સાઓમાં છે. મધ્ય એશિયા અને આફ્રિકાના દેશોમાં રોગવિજ્ઞાન ઓછા સામાન્ય છે. બધા ઘણીવાર જાપાન, ચાઇના, યુરોપ યુએસ રાજ્યો. બાળકોમાં ટોચ બનાવ 2.5-5 વર્ષની ઉંમરે ગણવામાં આવે છે. સૌથી સામાન્ય વિકૃતિ છોકરાઓ જોવા મળે છે.

પરિબળો ક્ષીણ થતા

સૌ પ્રથમ તેઓ માતા પ્રિનેટલ કેર, ઊંચો જન્મ વજન ઉંમર આભારી હોવું જોઈએ - 4000 થી વધુ ગ્રામ, કિરણોત્સર્ગના પોસ્ટ અને પ્રિનેટલ સંપર્કમાં. કેટલાક કિસ્સાઓમાં તે તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા થઇ શકે? માતાના બીમારી ઇતિહાસ અગાઉના ગર્ભાવસ્થા ગર્ભ મૃત્યુ વિશે જાણકારી સમાવી શકે છે. આ પ્રતિકૂળ પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ કારણે, અથવા જનીન તત્વોની પરિસ્થિતિ કારણે થાય છે શકે છે. સંબંધીઓના ઘરે કેન્સર દર્દીઓ, શક્યતા છે કે ભવિષ્યની પેઢીઓને તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા ઊભી વધારી દેશે કિસ્સામાં. રોગ કારણો રંગસૂત્ર અસ્થિરતા સિન્ડ્રોમમાં તત્વો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. આ સમાવેશ થાય છે, ખાસ કરીને, સિન્ડ્રોમ, neurofibromatosis વેરિયેબલ ઇમ્યુનો, Fanconi એનેમિયા agammaglobulinemia (જન્મજાત) અને અન્ય X- રંગસૂત્ર સાથે સંકળાયેલો ડાઉન સમાવેશ થાય છે. પરિણામ સ્વરૂપે, અસંખ્ય અભ્યાસો, નિષ્ણાતો એવા તારણ તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા, તેમજ અન્ય ઓન્કોલોજી વિકાસમાં, ત્યાં પૂર્વજો કોષો સ્વયંભૂ વિકૃતિનું છે કે આવે છે. ત્યારબાદ ચક્રવૃદ્ધિ પર્યાવરણીય પરિબળો પ્રસાર સક્રિય પ્રક્ષેપકો. આ સૌથી સામાન્ય ઘટના છે કે લ્યુકેમિયા કારણ બની શકે છે. કારણો vozniknovneniya રોગવિજ્ઞાન મૂળભૂત તબક્કાઓ જ્યારે ઉપચાર પસંદ છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

કોઈપણ રોગવિજ્ઞાન કેન્સર ઓળખવા ધ્યાનમાં ક્લિનિકલ લક્ષણો અને કોશિકાઓ જે ગાંઠ સબસ્ટ્રેટને બનાવે લક્ષણો લેવામાં આવશે છે. બધા નિદાન શારીરિક તપાસ અને paraclinical માહિતી ઇતિહાસ અને લેબોરેટરી અભ્યાસ પર આધારિત છે.

ક્લિનિકલ ચિત્ર

લ્યુકેમિયા ચિન્હો વધુ જટિલ લક્ષણો છે:

• નશો. તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા અંકિત બેચેની, વજન નુકશાન, થાક, તાવ છે. બાદમાં એક વાયરલ, બેક્ટેરીયલ, protozoal (ભાગ્યેજ), અથવા ફંગલ ચેપ છે, ખાસ કરીને neutropenia દર્દીઓમાં ટ્રિગર કરી શકે છે.
• Hyperplastic. જ્યારે તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા બરોળ અને યકૃત ધૂસણખોરી છે. આ, બદલામાં, hepatosplenomegaly, જે પેટમાં દુખાવો વ્યકત થઈ શકે દોરી જાય છે. લ્યુકેમિયા પ્રથમ સંકેતો - પેથોલોજીકલ ફ્રેક્ચર લાંબા હાડકા અથા મેરૂદંડ. દુઃખાવાનો અને સાંધાનો સોજો શરૂઆતમાં સંધિવાની અથવા અન્ય વિકૃતિઓ લક્ષણો માટે ભૂલથી હોઈ શકે છે. અસ્થિ રોગ - Osteomyelitis છે. સાંધા કે સંધાન વિષેનું કેપ્સૂલ અને પેરિઓસ્ટેયમની હૃદય અને અસ્થિ મજ્જા ગાંઠ વોલ્યુમ વધી leukemic ઘૂસણખોરી વ્યાપક પીડા દેખાય છે. એક્સ-રે પર એક જ સમયે રોગવિજ્ઞાનલક્ષી ફેરફારો લાક્ષણિકતા મળ્યું. ખાસ કરીને તેઓ મોટા સાંધા અને લાંબા હાડકાં નજીક સ્પષ્ટપણે જોઇ શકાય છે. દુઃખાવાનો પાછળથી avascular નેક્રોસિસ અને ઓસ્ટીયોપોરોસિસ કારણે થઇ શકે છે.
• માંદલું. તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા માં, ઉજવવામાં ટાકીકાર્ડીયા, ફિક્કું, ત્વચા પર મોં, હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ માં મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને રક્તસ્ત્રાવ. નશો અને એનિમિયા કારણે નબળાઇ વિકાસ પામે છે.

રોગવિજ્ઞાન અભિવ્યક્તિ

પ્રાથમિક એક્યુટ લ્યુકેમિયા limfblastnogo છોકરાઓ કિસ્સાઓમાં 5-30% પ્રારંભિક વૃષ્ણોનાં સ્વપરીક્ષણની એન્લાર્જમેન્ટ જણાયું હતું. ત્યાં બે અથવા એકપક્ષી પીડારહીત ગાઢ ઉતરી આવી છે. વ્યવહારમાં, કિડની ના અહેવાલ કિસ્સાઓમાં નોંધપાત્ર વધારો દર્શાવે છે. આ કિસ્સામાં, તેમની હાર ઉપલબ્ધ ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ ન હોઈ શકે. રેર જટિલતાઓને સમાવેશ થાય છે exudative pericarditis અને epicardium અને endocardium વચ્ચે પૃષ્ઠભૂમિ પર લસિકા અવરોધની મ્યોકાર્ડિયલ ઘૂસણખોરી. મિડીયાસ્ટિનમ માં લસિકા ગાંઠો વધારો સાથે શ્વસન તંત્રમાં થતી ગતિવિધિઓ દરમિયાન વિક્ષેપથી થઇ શકે છે. સિન્ડ્રોમ ટી-સેલ લ્યુકેમિયા પ્રકાર સીસું આ લક્ષણો ઉપરી vena cava. તે પણ થાય છે અને શ્વસન નિષ્ફળતાના કરી શકો છો. કેટલાક કિસ્સાઓમાં ફેફસાની પેશીમાંથી અથવા તેમને હેમરેજને કારણે ત્યાં leukaemic ઘૂસણખોરી. ક્યારેક નિષ્ણાતો ચેપી પેથોલોજીસની થતી માહિતી અલગ પાડવા મુશ્કેલ છે. તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા આંખ નુકસાન કેટલાંક સામાન્ય લક્ષણો ઓપ્ટિક ચેતા, નાડી ઘૂસણખોરી માં રેટિના માં રક્તસ્ત્રાવ, શોથ સ્તનની ડીંટડી નોંધવું જોઈએ. ઓફ્થલમોસ્કોપી આંખની કીકી તળિયે તકતી દ્વારા શોધી શકાય છે. કદાચ પણ ચામડી પર ગાઢ વાદળી infiltrative પીડારહીત તત્વો હાજરી. ચેપ કોઈપણ નુકસાન કવર થઇ શકે છે. આ સંદર્ભે, તપાસ પ્રક્રિયા panaritiums ઓળખી શકાય છે, paronychia, ચેપ જંતુ વિવિધ, પંચર અને M કરડવાથી. પી

Paraclinical તપાસ: OAK

હિમોગ્લોબિન ઘટાડો અથવા સામાન્ય શકાય છે. હિમાટોક્રિટ, અને રેડ બ્લડ સેલ કાઉન્ટ સામાન્ય ઘટાડો થાય છે. reticulocytes સંખ્યામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો. વ્હાઇટ બ્લડ સેલ કાઉન્ટ ઘટાડી શકાય, વધારો અથવા સામાન્ય. જોકે, તે શક્તિ કોષો બધા કિસ્સાઓમાં શોધી શકાય નથી. રોગવિજ્ઞાન લાક્ષણિકતા "leukemic નિષ્ફળતા." માટે metamyelocytes અને myelocytes - - રક્ત સૂત્ર અમે મધ્યવર્તી સ્વરૂપ અભાવ પૃષ્ઠભૂમિમાં ધડાકો કોષો હાજરી વિશે વાત કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે લોહીના જણાયું હતું.

myelogram

આ પ્રક્રિયા મજ્જા પંચર લઈ રહ્યું છે. ફેંસ સામગ્રી ઓછામાં ઓછા બે પોઇન્ટ બનાવી શકાય જોઈએ. પ્રોસિજર પ્રાધાન્ય સામાન્ય એનેસ્થેસિયાના હેઠળ કરવામાં આવે છે. બે વર્ષ કરતાં જૂની બાળકો, એક પંચર સામે માંથી લેવામાં આવ્યા છે અને પાછળના પર્વતમાળા ઇલિયમ 2 વર્ષ સુધી - calcaneal tuberosity ટિબિયલ વિભાગો અથવા તત્વો છે. Cytological મોર્ફોલોજિકલ પરીક્ષા સામાન્ય રીતે સંકુચિત sprouts સામાન્ય હેમાટોપોએટીક સિસ્ટમ અને વિસ્ફોટમાં સેલ્યુલર માળખાં ધૂસણખોરી સાથે hypercellular મજ્જા સામગ્રી છતી કરે છે.

cytochemical સંશોધન

આ નિદાન જરૂરી તબક્કામાં છે. cytochemical સ્ટેનિંગ સેલ રેખા અનુસરે જાહેર ઉપયોગ કરે છે. myeloperoxidase પર સંશોધન લાગુ કરવાની ખાતરી કરો.

મેરૂ નળ

તે પણ શંકાસ્પદ એક્યુટ lymphoblastic લ્યુકેમિયામાં જોવા ફરજિયાત તપાસ કરવામાં આવતી પ્રક્રિયા, કારણો ઉપરોક્ત છે. Cerebrospinal પંચર ઓછામાં ઓછા 30 હજાર / મિલી પ્લેટલેટ્સના પેરિફેરલ રક્ત ઘેનની દવા હેઠળ અને હાજરી કિસ્સામાં કરવું જોઇએ. જરૂરી હોય, તો પહેલાં પ્રક્રિયા મિશ્રણ trombovzvesi કરવામાં આવે છે. tsitopreparat જરૂર દારૂ ઓછામાં ઓછા બે milliliters તૈયાર કરો. leukemic સીએનએસના - શક્તિ તત્વો અને ખોપરી ચેતા નુકસાન સંકેતો તપાસ પર neuroleukemia નિદાન. એ નોંધવું જોઇએ, જો કે, lymphoblasts અને meninges ધૂસણખોરી ના નર્વસ સિસ્ટમ માં ઘૂંસપેંઠ, બધા કિસ્સાઓમાં જોવા મળે છે પણ ક્લિનીકલ અને લેબોરેટરી લાક્ષણિકતાઓ ગેરહાજરીમાં. તે પણ ઇચ્છનીય છે, અને મજ્જાતંતુઓને લગતાં લક્ષણોનો તપાસ, કમ્પ્યુટર અથવા કરોડરજજુ અથવા મગજની પરમાણું ચુંબકીય ટોમોગ્રાફી પકડી ખાતરી કરો.

અન્ય સંશોધન

અલ્ટ્રાસાઉન્ડ retroperitoneal જગ્યા અને આંત્રવેષ્ટન પોલાણ ની મદદ ઘુસણખોરી parenchymal અંગો પેટ અને અન્ય વિસ્તારોમાં ફૂલેલી લસિકા ગાંઠો, બસ્તિપ્રદેશના અંગો testicles માપ સ્પષ્ટ કરી શકો છો. નિદાન ભાગરૂપે બે અંદાજો માં છાતી રેડીયોગ્રાફી છે. આ મિડીયાસ્ટિનમ વધારો શોધવા માટે જરૂરી છે. ક્યાં સૂચવ્યું, સાંધા અને હાડકા એક્સ-રે નિમણૂક કરે છે. બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણ પ્રયોગશાળા અભ્યાસોમાં અંદર હાથ ધરવામાં આવે છે. તે સામાન્ય રીતે વધારો 500 LDH IU કરતાં વધારે બતાવે છે, યકૃત અને કિડની પ્રવૃત્તિ શક્ય વિક્ષેપ. ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફી અને ECG દ્વારા ભલામણ કિમોચિકિત્સા શરૂ કરતા પહેલા. આજે અન્ય પદ્ધતિઓ વચ્ચે ચેપી સેલ અભ્યાસમાં એક પરમાણુ આનુવંશિક અને cytogenetic પદ્ધતિઓ રંગસૂત્રો સંખ્યા, તેમજ માળખાકીય ફેરફારો નક્કી કરવા માટે ઉપયોગ થાય છે.

ટ્રીટમેન્ટ: અવલોકન

મૂળભૂત સિદ્ધાંત કે જેના પર આધુનિક બાળકોની oncohematology ઉપચાર તીવ્રતા પર દર્દીઓ જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. તે ઉગ્ર કે જેની સાથે તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા આગળ પર આધાર રાખીને પસંદ થયેલ છે. ભવિષ્યવાણી રાજ્ય પણ અગત્યનું છે. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, જેઓ રોગવિજ્ઞાન તદ્દન સાધારણ કિમોચિકિત્સા ભારપૂર્વક વધુ ઝેરી અને ભારે સાધનો પ્રાપ્ત ન આગ્રહણીય છે દૂર કરવા માટે. વધુમાં, તે જેની અંદાજિત જીવન ટકાવી રાખવાનો દર નથી તેથી ઊંચા છે, પ્રવૃત્તિઓ તીવ્ર રિકવરી તક હોઈ શકે છે. દર્દીઓ એક જૂથ કે ડિવિઝન લ્યુકેમિયા સાથે નિદાન ત્યારે આગાહી પહેલાં અનુભવ આધારે બનાવવામાં આવે છે, અને વ્યક્તિગત પ્રોટોકોલ લેબલીંગ સિસ્ટમ સમાવેશ થાય છે. તેમને દરેક એક અથવા તો એક નિશ્ચિત તીવ્રતા થતા રોગનિવારક ક્રિયાઓ અન્ય વ્યૂહરચના દ્વારા રચાયેલી છે. વર્તમાન વર્ગીકરણ હેઠળ દર્દીઓ જોખમ જૂથ હતા, જેઓ નિદાન કરવામાં આવી હતી "તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા" દ્વારા વિતરણ પર એક સામાન્ય કરાર અપનાવ્યા હતા. બાળકો સારવાર અમેરિકામાં છેલ્લા સદીના અંતમાં સાઠના દાયકાના માં વિકસાવવામાં આવી હતી. દ્વારા અને મોટા, સિદ્ધાંતો કે જેના પર રોગનિવારક વ્યૂહ, ખાસ ફેરફારો પસાર નથી. રોગવિજ્ઞાન વર્ષની હેઠળ દર્દીઓ પોતે ખૂબ જ આક્રમક રીતે મેનીફેસ્ટ અને neuroleukemia લાક્ષણિકતા છે, leukocytosis.

મુખ્ય રોગનિવારક પદ્ધતિઓ

સારવાર જેમ કે "Prednisolone" અને "Vincristine" તરીકે દવાઓ વાપરે છે. તે પણ ઉપયોગ કરવામાં આવે છે endolyumbalnoe રજૂઆત અર્થ થાય છે "મેથોટ્રેક્સેટ" અને neuroleukemia રોકવા માટે ખોપરી ઇરેડિયેશન. પણ, એક ખાસ સારવાર પ્રોગ્રામ વિકસાવવામાં આવી હતી. આનો અર્થ એ થાય કે તમામ દર્દીઓને એક ચોક્કસ સમય ફ્રેમ, અનુક્રમે પ્રોટોકોલ કેટલાક સ્પષ્ટ ડોઝ અને chemotherapeutic એજન્ટો સંયોજનો મેળવે છે. સિત્તેરના ના અંત સુધીમાં તે સ્પષ્ટ બન્યું હતું કે આવા પ્રોગ્રામમાં પસાર થયા બાદ બાળકો લ્યુકેમિયા સાથે નિદાન કરવામાં આવી છે લગભગ 50% પ્રાપ્ત કર્યું. બધા વૈવિધ્યનો વ્યાખ્યા કારણે રોગો સારવાર વધુ પ્રગતિ અને ત્યારબાદ આંતરરાષ્ટ્રીય cytological વર્ગીકરણ અને પૂર્વસૂચક પરિબળો જૂથો દર્દીઓ વિતરણ, વિવિધ કાર્યક્રમો વિકાસ સિસ્ટમ રજૂ કરવા માટે કારણો. મહાન મહત્વ એક વધુ અસરકારક chemotherapeutic ઉપચાર માટે વિવિધ cytostatics ના ફાર્માકોકાઇનેટિક્સ ના multicenter સંશોધન અભ્યાસ સંસ્થા, તેમજ સાથે ઘટનાઓ ઝડપી વિકાસ થયો હતો.

ઉપચાર મૂળભૂત સિદ્ધાંતો

ઉપર વર્ણવ્યા અનુસાર પ્રવૃત્તિઓ માટે આભાર, કાર્યક્રમો himiolecheniya નવી પેઢી બનાવવામાં આવી હતી. મોટા ભાગના આજે ઉપયોગ પ્રોટોકોલ પ્રારંભિક સિદ્ધાંતો પર આધારિત હોય છે સઘન થેરાપી, તેનો હેતુ અસામાન્ય કોષો પૂલ નાશ વધારવા માટે છે. રોગનિવારક અરજી કાર્યક્રમ બનાવટ હાર્દમાં cytostatics, ક્રમિક (રોટેશન), ઉચ્ચ માત્રા chemotherapeutic ઉપચાર સંયોજનો સ્વરૂપ, તેમજ સઘન રોગ નિવારણ છે.

તૈયારીઓના અરજી ના લક્ષણો

intrathecal neuroleukemia મુખ્ય ઉપચાર તેમજ રોગ અટકાવવાના પગલાં અર્થ "Prednisolone" "Cytosar", "(વય અનુસાર માત્રાનો) મેથોટ્રેક્સેટ" અને તે ખોપરી સંબંધિત ઇરેડિયેશન છે. બાદમાં ઉપચાર પ્રારંભિક તબક્કામાં હાથ ધરવામાં આવે છે. endolyumbalno સંચાલિત દવા "MTX" પ્રણાલીગત અસર ધરાવે છે. આ સંદર્ભે, ક્રમમાં ગાંઠ સમૂહ ઘટાડવા પ્રથમ રોગનિવારક કટિ પંચર પ્રારંભિક હોલ્ડિંગ હોવું જોઈએ. ખોપરી ઇરેડિયેશન દૂરસ્થ અને સીધી આડઅસરો ધરાવે છે. આ સંદર્ભે, બધા ઉપચાર ઓપ્ટિમાઇઝેશન, આજે હાથ ધરવામાં પર અભ્યાસ, માત્રા અને ઓછી જોખમ જૂથ, કે જેના માટે કિરણોત્સર્ગ ચિકિત્સા જરૂરી નથી દર્દીઓના સ્પષ્ટ ફાળવણી ઘટાડવા તરફ લક્ષિત. આ બધી સિદ્ધીઓને કારણે તે છેલ્લા સદીના અંતમાં એંસી માં શક્ય બને છે relapses વગર 70 ટકા અવરોધ પાંચ વર્ષ અસ્તિત્વ લ્યુકેમિયા માટે બાળકો દર કાબુ તૈયાર છે.

આધુનિક રોગનિવારક કાર્યક્રમો

સારવાર કે જે આજે ઉપયોગ થાય છે, અનેક તબક્કાઓ સમાવેશ થાય છે. પ્રથમ ત્રણ અથવા વધુ એજન્ટ સાથે ઘટાડો ના ઇન્ડક્શન 4-6 અઠવાડિયા માટે આપવામાં આવે છે. બીજા - અગાઉના તબક્કા બહુ-એજન્ટ એકીકરણ. થર્ડ - જાળવણી ઉપચાર. એક નિયમ તરીકે, એન્ટિ-ચયાપચયની ક્રિયા અંતિમ તબક્કામાં 2-3 વર્ષ માટે વપરાય છે. સહાયક ઉપચાર અટકાવવા અને પ્રેરિત cytopenia અને immunosuppression સાથે સંકળાયેલ જટિલતાઓને ઘણા દૂર કરવા માટે મદદ કરે છે. 2-3 વર્ષ માટે એક જાળવણી ઉપચાર લાગુ કરવાની જરૂર પણ છેલ્લા મી સદીના મધ્યમાં સાબિત થયું છે. સામાન્ય રીતે આ સમયગાળા દરેક દિવસ દર્દી દવા "6 Markaptopuriin" લે હતો. દર અઠવાડિયે તેમણે "મેથોટ્રેક્સેટ" એક સાધન રજૂ કર્યો હતો. કોષોની સંખ્યા પર આધાર રાખીને સેટ ડોઝ છે. પ્રેક્ટિસ કે દર્દીઓ આ રોગનિવારક જીવનપદ્ધતિ સંતોષકારક સહિષ્ણુતામાં બતાવે છે. જરૂરી વોલ્યુમ 80% દ્વારા સપોર્ટેડ પ્રવૃત્તિઓ અમલ પુનરાવૃત્તિ માટે નબળો પૂર્વસૂચક પરિબળ માનવામાં આવે છે.

વધુ માહિતી માટે,

બધા સારવાર સમસ્યાઓ એક નંબર હોય છે. ખાસ કરીને, પરિવર્તનીય ગાંઠ સેલ અંતમાં આડઅસરો કિમોચિકિત્સા, ઊંચી કિંમત અને ઘટના માટે પ્રતિરોધક ક્લોન્સ સાથે દર્દીઓની સંખ્યામાં વધારો થયો (neuroendocrine વિકૃતિઓ, માધ્યમિક ગાંઠની વૃદ્ધિ). ઝેરી જટીલતા અથવા ગાંઠ પ્રતિરોધક કારણે વહેલા મૃત્યુના કારણે દર્દીઓની ઇન્ડક્શન સારવાર નિષ્ફળતા. પણ ખૂબ દર્દીમાં પ્રમાણભૂત સારવાર માટે જવાબ નથી ઉપચાર માટે મર્યાદિત અભિગમ. વૈકલ્પિક સાધન તરીકે તરીકે "Teniposide" "Vepeside" "Cytosar" જેમ વપરાય છે. આજે બાળકો લગભગ 70% 5 વર્ષ ઘટાડો છે. પુખ્ત તીવ્ર lymphoblastic લ્યુકેમિયા દરેક સાતમું કિસ્સામાં વારંવાર. આ સૂચવે છે કે ઘટાડો સમયગાળા સમયગાળો કિસ્સાઓમાં ફક્ત 20% પ્રાપ્ત કરવા માટે શક્ય છે. એક નિયમ તરીકે, પેથોલોજી પરત નિદાન બાદ સૌથી પહેલા 2 વર્ષ જણાયું હતું. ઘટાડો સ્થિતિ રક્ત કોશિકાઓ સત્તા અભાવ, અસ્થિ મજ્જા પેશીઓમાં 5% કરતા ઓછી વિસ્ફોટમાં હાજરી, હીમેટોપોએસિસનામે નિયમની સુધારાના ચિહ્નો દેખાવ તરીકે ગણાવે છે. વિશ્લેષણ cerebrospinal પ્રવાહી કરતાં ઓછી 5 મોનોન્યૂક્લિયર / માઇક્રોલિટર પ્રગટ થયા હતા. ઘટાડો સ્થિતિ ઝડપી સિદ્ધિ માટે સારવાર સફળતા માટે. દર્દીઓના 90% સામાન્ય રીતે અસામાન્ય કોષો કીમોથેરાપી સંવેદનશીલ હોય છે.

નિષ્કર્ષ માં

ઉપચાર મુખ્ય ઉદ્દેશ દર્દી રોગવિજ્ઞાન અને સારવાર કારણે ગૂંચવણ લઘુત્તમ સામાન્ય સામાજિક જીવન અને સારા સ્વાસ્થ્ય પાછા ફરતાં છૂટકારો મેળવવા માટે છે. તદ્દન મુશ્કેલ આજે હાંસલ કરવા માટે. આ હકીકત એ છે કે antileukemic દવાઓ મોટા ભાગના ખૂબ પસંદગીયુક્ત અને ઝેરી નથી કારણે છે. જોકે, રોગ તબીબી અને જૈવિક વિપરીત સમજ એડવાન્સિસ, હાથ વિવિધ અભ્યાસો એવી આશા હતી કે રોગ પરમાણુ પેથોજેનેસિસના હજુ અંત સુધી વિસરાઈ કરવામાં આવશે આપી ચાલુ રાખ્યું. આ કિસ્સામાં, જીવલેણ રૂપાંતર વ્યવસ્થાતંત્રની જ્ઞાન વધુ અસરકારક અને ઓછો ઝેરી ઉપચાર વિકસાવવા માટે મદદ કરશે.