ઓરફામ રોગો અને તેની સારવાર. ગણતરી અનાથ રોગો

હાઇપરટેન્શન, જઠરનો સોજો, ડાયાબિટીસ - તે તદ્દન સામાન્ય રોગ છે. તેઓ અમારી મિત્રો, જેને પ્રેમ કરતા હો, તો અમે અંતે, છે. પરંતુ ત્યાં ખૂબ જ દુર્લભ વિકૃતિઓ નંબર છે. ન્યૂ રોગો, જે લોકો પહેલાં આવી ન હોય, દર વર્ષે મળી. તેથી, અનાથ રોગો - તે શું છે? તે કેવી રીતે નિયંત્રિત કરવા માટે?

ઓરફામ રોગો: તે શું છે?

ઓરફામ રોગો ખૂબ જ દુર્લભ રોગ છે. તેઓ પણ "અનાથ" કહેવામાં આવે છે. તેમ છતાં, આ દુર્લભ પેથોલોજી ત્યાં લગભગ સાત હજાર છે. સદનસીબે, તેમાંથી એક બહુ જ નાની છે સંભાવના શોધો. જો આપણે પૃથ્વીના સમગ્ર વસ્તી ધ્યાનમાં એક દુર્લભ અનાથ રોગ બે હજાર બહાર એક વ્યક્તિ જોવા મળે છે. વિવિધ દેશોમાં એક અનાથ પેથોલોજી પર આંકડા વસતીના વસવાટ, તેના આનુવંશિક લક્ષણો પ્રમાણભૂત પર આધાર રાખીને બદલાય છે, અને તેથી પર .. ઉદાહરણ તરીકે, લાંબા પહેલાં યુરોપમાં રક્તપિત્ત રોગચાળો કે ઉનાળામાં સ્તરે છે, પરંતુ ભારતમાં દર્દીઓની ટકાવારી અન્ય દેશોમાં કરતાં ઘણી ઊંચી છે.

ત્યારથી વ્યક્તિઓ વ્યાપારી રીતે રસીઓ અને ભાગ્યે જ રોગો શોધ માટે દવાઓ રોકાણ કરવા નુકસાનકારક છે, સરકાર રાજ્યોને રાજ્ય સ્તરે આ પ્રક્રિયા ઉત્તેજિત કરે છે. વધુમાં, અનાથ પેથોલોજી પીડાતા લોકો, ટેકો અને લાભો જરૂર છે. અનાથ રોગો, રશિયન સરકારે એપ્રિલ 26, 2012 દ્વારા દત્તક પર ઠરાવ, બધા વ્યક્તિઓ માટે તબીબી અને અન્ય સહાય પૂરી પાડે છે સાથે સંકળાયેલ મુદ્દાઓ નિયમન કરવાનો છે.

અનાથ રોગો ઉત્પત્તિ

સૌથી અનાથ રોગોમાં જન્મજાત અને માનવ જિનેટિક્સ કારણે થાય છે. તેઓ બાળકના જન્મ પછી અથવા બાળપણ તરત શોધી શકાય છે. પરંતુ રોગ વિશાળ બહુમતી, માત્ર સમય સાથે સ્પષ્ટ બની જાય છે જ્યારે વ્યક્તિ જૂની વધે છે.

વચ્ચે દુર્લભ રોગ રોગવિજ્ઞાન શોધી શકાય છે, જેની દેખાવ શરીરમાં છે, જે ચેપી ઓટોઇમ્યુન અને ઝેરી પ્રક્રિયાઓ કારણે છે. અનાથ રોગો વિકાસ માટે ગુડ આધાર - કિરણોત્સર્ગ અને ગરીબ પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ વધારો થયો હતો, તેમજ બાળપણમાં અનુભવી ચેપ, નબળી રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને વારસા તરીકે.

ઓરફામ રોગો વારંવાર ઇલાજ મુશ્કેલ છે, જેથી તેઓ ક્રોનિક તબક્કામાં સરળ પ્રવાહ. કેટલાક કિસ્સાઓમાં રોગાત્મક પ્રક્રિયાઓ બંધ શક્ય નથી કારણ કે, દર્દીના જીવનની ગુણવત્તા ખરાબ, અને છેવટે મૃત્યુ થાય છે. તમામ તબીબી કાર્યવાહી મુખ્ય કાર્ય - જીવન સંભાવના વધારવા માટે, લક્ષણો લક્ષણોનું ઘટાડવા અને દર્દીના કાર્ય કરવાની ક્ષમતા સુધારવા માટે છે.

ઓરફામ રોગો: રશિયન ફેડરેશન ઓફ હેલ્થ મંત્રાલય હુકમ

રશિયન અનાથ રોગો કે જે ઓરફામ રોગો માટે 10 થી 100 000. હુકમ આવર્તન 2012 માં રશિયન સરકાર દ્વારા પ્રકાશિત સાથે થાય છે, જે સ્પષ્ટ રીતે વિરલ રોગોની યાદી ઓળખી કાઢ્યા હતા. તેઓ 230 નામો નંબર: nephrotic સિન્ડ્રોમ, નાજુક એક્સ રંગસૂત્ર, Angelman સિન્ડ્રોમ, બિલાડી ક્રાય, લેજિયુને સિન્ડ્રોમ, વિલિયમ્સ સિન્ડ્રોમ, વગેરે ...

પણ સરકાર હુકમનામું અનાથ બિમારીથી પિડાતા લોકોની નોંધણી, અને તેમને તબીબી કાળજી સાથે આપવા માટે પ્રક્રિયા માટે નિયમો ધરાવે છે.

અમે ડેટા રેમ્સ (મેડિકલ સાયન્સ ઓફ ધ રશિયન એકેડેમી) માનતા હો, રશિયા આશરે 300 000 લોકો અનાથ પેથોલોજી પીડાય છે. સ્થાનિક બજેટ ભોગે પ્રાદેશિક સત્તાઓએ અનાથ રોગો અને તેમના સારવાર ભંડોળ આપે છે.

મહત્વનું પ્રક્રિયા છે, જે સમય ઓળખવા માટે નવજાત પાંચ દુર્લભ વંશપરંપરાગત રોગો પૈકી એક છે માટે પરવાનગી આપે છે, મફત માટે બાળકના જન્મ પછી બધા હોસ્પિટલોમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. તે "નિયોનેટલ સ્ક્રીનીંગ" કહેવાય છે.

24 અનાથ રોગ ગંભીર માનવ જીવન માટે જોખમી

પણ વિરલ રોગોની, જે ઘણી વખત રશિયાના પ્રદેશ પર વહેલી મૃત્યુ અથવા દર્દીઓની અપંગતા તરફ દોરી એક સત્તાવાર યાદી કમ્પાઈલ.

પ્રથમ લીટી તરીકે અનાથ રોગો છે હેમોલિટીક-uremic સિન્ડ્રોમ. Hus ટોક્સિકોલોજીકલ કુદરત છે, રેનલ અપૂર્ણતા અને નિર્જલીકરણ થાય છે.

પણ યાદીમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ, aplastic એનેમિયા અનુલ્લેખિત, માંદગી-Prauera સ્ટુઅર્ટ અને ઇવાન્સ સિન્ડ્રોમ વિનાશ સાથે સંકળાયેલ Marchiafava-Micheli રોગ સમાવેશ થાય છે. ઇવાન્સ સિન્ડ્રોમ - ઑટોઈમ્યુન હિમોલાયટિક એનિમિયા અને ઘટના ઓટોઇમ્યુન લોહીના જેવા એક સંયોજન.

આનુવંશિક રોગ છે કે ચોક્કસ પદાર્થો પેશાબ ભીડ ઉત્તેજિત છે, જેને કારણે તે મેપલ વૃક્ષ જેવી સુંગધ આવતી: - યાદી વસ્તુઓ એક તે એક રોગ, "મેપલ સીરપ" છે.

ફેટી એસિડ ચયાપચય, homocystinuria, glyutarikatsiduriya, galactosemia છે ઉલ્લંઘનો - બધા આ રોગો પણ યાદીમાં સામેલ છે અને ગંભીર પરિણામો તરફ દોરી છે.

હેમોલિટીક uremic સિન્ડ્રોમ

આ રોગ પ્રથમ તરત રોગ ગેસર વિશ્વની દુર્લભ અનાથ રોગો યાદી દાખલ 1955 માં વર્ણવવામાં આવી હતી.

સિન્ડ્રોમ પુખ્ત કરતાં બાળકો વધુ સામાન્ય છે. તેમણે હેમોલિટીક એનિમિયા અને મૂત્રપિંડ ઉત્તેજિત કરે છે. તે ઝાડા અને ઉપરના શ્વસન માર્ગ ચેપ પૃષ્ઠભૂમિ પર દેખાય છે.

પદ્ધતિસરના લ્યુપસ erythematosus સાથે રોગ વિકાસ અને મૌખિક contraceptives, દવાઓ ઉપયોગ અને હાજરી અથવા એડ્સ દર્દી વચ્ચેનો સંબંધ જણાયું.

રોગ વારસાગત હોઈ શકે છે અને dominatnomu અથવા પ્રચ્છન્ન લક્ષણ માટે બાળકોને માતાપિતા પાસેથી પસાર કરી શકે છે.

હસ્તગત હેમોલિટીક uremic સિન્ડ્રોમ ઝેર અને બેક્ટેરિયા છે કે જે એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ નુકસાન પહોંચાડી શકે આવતો હતો. કિસ્સાઓમાં જબરજસ્ત નંબર (લગભગ 70%) ચેપ ઇ કોલી O157 આવતો: H7. તે બિલાડીઓ દ્વારા, અને માંસ કે જે કાચા પાણી અને unpasteurized દૂધ પૂરતી ગરમી સારવાર ન હતી ખાવાથી પછી ચેપ બની શક્ય છે.

સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ - રશિયા હિસ્સો Orff સૌથી સામાન્ય રોગ

બધા અનાથ રોગો રશિયા સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ મોટે ભાગે જોવા મળે છે. આ રોગ વારસાગત ગણવામાં આવે છે અને જીવનના પ્રથમ દિવસના બાળક જેની સ્પષ્ટ અભિવ્યક્તિ છે.

જનીન જે વિવિધ અંગો માં ચીકણું લાળ વધી સંચય તરફ દોરી જાય છે પરિવર્તન - શરીરમાં રોગવિજ્ઞાનલક્ષી ફેરફારો થતા હતા. પલ્મોનરી એસ્કેરિકીયા, broncho-ફુપ્ફુસ અને આંતરડાના: ત્યાં સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ અનેક સ્વરૂપો છે.

લગભગ બે વર્ષ શ્વાસનળીની અને ફેફસાં હાર સાથે બાળક ખાંસી, જાડા કફ સાથે યાતના થાય છે. તે કિસ્સામાં, જ્યારે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા જોડાય બેક્ટેરીયલ ચેપ રિકરન્ટ શ્વાસનળીનો સોજો અથવા ન્યુમોનિયા વિકસાવે છે.

આંતરડાની પેટ ઘટાડો એન્જીમેટિક પ્રવૃત્તિ દ્વારા સાથે ફોર્મ, આંતરડા માં undigested ખોરાક પરિણમે સડવું શરૂ થાય છે. આ નશો સ્ટૂલ ડિસઓર્ડર, ઉલટી અને ટી પરિણમે છે. ડી

તીવ્ર ફોર્મ સારવાર અનાથ રોગો હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવે છે. સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ માં ઉપચાર મુખ્ય ઉદ્દેશ - શરીરમાં ( «એન અસીટોસેસ્ટીઇન") માંથી લાળ સમયસર જગ્યા ખાલી કરવી, પેટ અને સ્વાદુપિંડના એન્જીમેટિક પ્રવૃત્તિ વધી ( "Pancreatin", "Festal").

ક્રોનિક મ્યુકોસલ કેન્ડિડાયાસીસ

ક્રોનિક મ્યૂકોસલ કેન્ડિડાયાસીસ જેમ અનાથ રોગો, નબળી leukocyte કાર્ય સાથે સંકળાયેલ હોય છે. આ હકીકત એ છે કે શરીરના ચામડીની અને મ્યુકોસલ પેશીઓ જીનસ Candida ના ફૂગ માટે સરળ શિકાર બની જાય છે. રોગ માનવ જિનેટિક્સ કારણે અને વારસામાં મળતી.

ક્રોનિક મ્યુકોસ કેન્ડિડાયાસીસ લાક્ષણિકતા શું લક્ષણો છે?

1. પ્રથમ, ચામડી, નખ અને મ્યુકોસલ પેશી ફૂગ દ્વારા અસર થઈ હતી.
2. બીજું, એક વ્યક્તિ સતત થાક અને સુસ્તી લાગે છે. તે નીચા બ્લડ પ્રેશર પીડાય છે.
3. ત્રીજું, જ્યારે રોગ ઘટાડો થાય છે લોહીમાં શર્કરાના સ્તરને અને આંચકી દેખાય છે.
4. ચોથી, કદાચ વાળ નુકશાન અને ત્વચા hyperpigmentation દેખાવ.

ક્રોનિક મ્યુકોસલ કેન્ડિડાયાસીસ ક્રોનિક વિકાસ ઉત્તેજિત ફેફસાની બિમારી, અને હિપેટાઇટિસ. બાળકોમાં રોગ વૃદ્ધિ અને વિકાસ માં મંદીના કારણ બને છે.

નિદાન આનુવંશિક સંશોધન દ્વારા થાય છે.

સારવાર મુખ્ય પદ્ધતિ - ફૂગપ્રતિરોધી એજન્ટ્સ ( "Nystatin" "clotrimazole" વગેરે ...) પ્રાપ્ત થાય છે.

zygomycosis

દુર્લભ અનાથ રોગો યાદી પણ zygomycosis સમાવેશ થાય છે.

આ રોગ ચેપ દ્વિરૂપી ફૂગ પછી વિકાસ શરૂ થાય છે. તેઓ શ્વાસ દ્વારા અથવા તૂટી ત્વચાના માધ્યમથી શરીરમાં દાખલ કરો. દ્વિરૂપી ફૂગ ભેજનું ઊંચું પ્રમાણ ધરાવતા સ્થળોએ રહેતા - જમીનમાં છોડ ક્ષીણ થતાં જતાં. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, તેઓ mildewed ફળો, ચીઝ અને બ્રેડ પર દેખાય છે.

Zygomycosis બીમાર તંદુરસ્ત રોગપ્રતિરક્ષા સાથે લગભગ અશક્ય છે. ત્યાં ખૂબ થોડા કિસ્સાઓ છે કે જ્યાં એક તંદુરસ્ત વ્યક્તિ જખમો અને જંતુ કરડવાથી તીક્ષ્ણ પછી ફૂગ ચેપ છે.

મૂળભૂત zygomycosis ખૂબ નબળી રોગપ્રતિરક્ષા સિસ્ટમ ધરાવતાં લોકોને અસર:

• ડાયાબિટીસ;
• લાંબી એસિડ પીડાતા;
• ટ્રાન્સપ્લાન્ટ અંગો;
• glucocorticoid સારવાર લઈ;
• એડ્સ સંક્રમિત.

Zygomycosis ધીમે ધીમે પેશીઓ અને રક્ત વાહિનીઓ નેક્રોસિસ તરફ દોરી જાય છે, જે મશરૂમ્સ છે. તેથી, સારવાર આક્રમક હોય છે અને અત્યાર સુધીની સૌથી અસરકારક ઉપચાર પેશીઓ છેદન અને ઉચ્ચ ડોઝ માં amphotericin બી ઉપયોગ થાય છે.

લિન્ચ સિન્ડ્રોમના

આંતરડાનું કેન્સર કે વારસાગત છે - ઓરફામ રોગો કે દર વર્ષે નવા નામ સાથે અપડેટ યાદી, લિન્ચ સિન્ડ્રોમના સમાવેશ થાય છે. આ કિસ્સામાં, કેન્સર આનુવંશિક ફેરફારનાં અને કેટલાક જનીનોની રોગવિજ્ઞાન પરિણામે વિકસાવે છે. એટલા માટે તે પરંપરાગત કેન્સર કેટેગરીનું નથી.

આ સિન્ડ્રોમ, કમનસીબે, તે સામાન્ય છે: યુરોપમાં તે બે હજારની બહાર એક વ્યક્તિ જોવા મળે છે. કિસ્સાઓમાં આવા નિદાન જ્યાં દર્દી (પ્રથમ ક્રમ) કોઈ કરતાં ઓછા ત્રણ સંબંધીઓ 50 વર્ષની ઉંમરે કોલોન કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું હતા મૂકો.

મ્યુટન્ટ જનીન વાહકો માત્ર આંતરડાની કેન્સર માટે પણ માટે predisposed છે કોલોરેક્ટલ કેન્સર, કેન્સર endometrium, અંડાશય, પેટ, મગજના, અને તેથી પર. ડી

સિન્ડ્રોમ માપદંડ એમ્સ્ટર્ડમ બીજા અનુસાર નિદાન થાય છે.

thymoma

દુર્લભ અનાથ રોગો યાદી thymoma સમાવેશ થાય છે. આ નામ હેઠળ thymic ગાંઠો તમામ પ્રકારના છુપાવે છે. તેઓ સામાન્ય રીતે સૌમ્ય છે, પરંતુ આવા વ્યાખ્યા ખૂબ શરતી છે. યોગ્ય સારવાર વગર, આ ગાંઠો metastasize કરી શકો છો, અને દૂર કર્યા પછી - ફરી વાર આવવું.

thymoma સમયગાળા દરમિયાન વ્યવહારીક પોતે લાગ્યું બનાવે છે. જ્યારે તે એક ચોક્કસ માપ પહોંચે, નજીકના અંગો સંકોચન લક્ષણો, ત્યાં ગરદન નસો એક સોજો, અને શ્વાસ અને હ્રદયના ધબકારા ધબકારા વધવા ચડવી છે. બાળકો thymoma નોંધપાત્ર છાતી ખંડિત કરી શકો છો.

આ લક્ષણો ઉપરાંત થઇ શકે છે:

• ચહેરો puffiness;
• શ્વસનક્રિયા સંબંધી બીમારીઓની માત્રામાં તીવ્રતાની વૃદ્ધિ;
• પેઇન ખભા વિસ્તાર, ગરદન અને ખભા બ્લેડ વચ્ચે લેતો હતો.

Thymoma રેડિયોલોજીકલ પરીક્ષા, કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી મદદથી નિદાન.

મુખ્ય સારવાર - ઓપરેટિવ. ગાંઠ દૂર જરૂરી છે, અન્યથા તે વધશે, અને દર્દીના સ્વાસ્થ્ય બગડવાની.

ઉપાંગ અસ્થિ અને સંધાન વિષેનું કોમલાસ્થિ ના સારકોમા

કેન્સર (મેલિગ્નન્ટ ગાંઠ અથવા) અસ્થિ અને સંધાન વિષેનું કોમલાસ્થિ - આ અનાથ રોગ. દુર્લભ પેથોલોજી એક યાદી, સારકોમા સમાવેશ થાય છે કારણ કે તે એક લાક્ષણિક કેન્સર નથી.

આ સંદર્ભે ઉત્તમ કેન્સર ઉપકલા કોષો દ્વારા રચના કરી હતી, અને કેન્સર માટે મર્યાદિત નથી - તે અસ્થિ (ઓસ્ટિઓસારકોમા), કાર્ટિલેજ (chondrosarcoma), સ્નાયુ (miosarkoma), ચરબી (liposarcoma), રક્ત અને લસિકા વાહિનીઓ દિવાલો પર અસર કરી શકે છે. સિવાય કે તે એક ત્વરિત ગતિએ વધી રહી છે સારકોમા બાકીના સામાન્ય કેન્સર સમાન છે.

આ રોગ વાસ્તવિક કારણો હજુ સુધી સ્થાપના કરવામાં આવી નથી. વ્હોરી દ્વારા પરિબળો ગાંઠ સંશોધકો સમાવેશ થાય છે:

• કર્કરોગ સંપર્કમાં;
• હાનિકારક રસાયણો પ્રભાવ;
• કિરણોત્સર્ગ;
• વાયરસ ચેપ;
• ઈજા.

રોગ પ્રારંભિક નિદાન લગભગ અશક્ય છે. સારકોમા પોતે લગભગ બતાવતા નથી, કે ગાંઠ સાઇટ એક નીરસ પીડા સિવાય. કિમોચિકિત્સા, શસ્ત્રક્રિયા, વિકિરણ થેરાપી - રોગ સારવાર મુખ્ય પદ્ધતિઓ.

રેટિનો બ્લાસ્ટોમા નામના

ઓરફામ રોગો જેમાં 230 સમાવેશ થાય છે આરએફ નામો સમાવેશ થાય છે અને રેટિનો બ્લાસ્ટોમા નામના યાદી. આ રોગ રેટિના પર કેન્સરની ગાંઠ દેખાવ સાથે સંકળાયેલ છે. તે આનુવંશિક છે: RB જનીન પરિવર્તન દ્વારા થાય છે.

રેટિનો બ્લાસ્ટોમા નામના બાલ્યાવસ્થામાં વિકાસ શરૂ થાય છે અને બે વર્ષ સુધી escalates. રોગ, એક નર્સરી તરીકે ગણવામાં કરી શકાય છે કારણ કે કિસ્સાઓમાં જબરજસ્ત નંબર જીવનના પ્રથમ પાંચ વર્ષમાં નિદાન કરાય છે.

રોગ મુખ્ય લક્ષણો વિદ્યાર્થી ના અકુદરતી ચમક, આંકના પીડા અને દ્રષ્ટિ અચાનક નુકશાન સમાવેશ થાય છે. પરંતુ બાળક આ લક્ષણો ઓળખવા માટે લગભગ અશક્ય.

નિદાન જરૂરી એમઆરઆઈ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, સીટી છે.

સારવાર રૂઢિચુસ્ત પદ્ધતિઓ અરજી કરી હતી, પરંતુ તેઓ ખર્ચાળ હોય છે માટે: દવાખાનામાં કિરણોત્સર્ગ ચિકિત્સા પાંચ સપ્તાહ કોર્સ માટે 10 થી 12 હજાર યુરો (લગભગ 100 હજાર રુબેલ્સને) લે છે. Cryotherapy વ્યાપક photocoagulation તરીકે વપરાય છે, તેમજ. આ કાર્યવાહી મુખ્ય લાભ એ છે કે તેઓ તમને દ્રષ્ટિ દર્દી સેવ કરવા માટે પરવાનગી આપે છે.

હોજકિન્સ ડિસિઝ

અન્ય સામાન્ય અનાથ રોગો - એક લીમ્ફોમા (હોજકિન્સ ડિસિઝ). રોગ માત્ર લસિકા પેશી સમાવતી અંગો અસર કરે છે. તેથી, તે મોટા ભાગના લાક્ષણિકતા લક્ષણ - તે સોજો લસિકા ગાંઠો છે. મુખ્યત્વે રોગાત્મક પ્રક્રિયાઓ પેટની અને થોરાસિક પોલાણ અસર કરે છે. પરિણામે, દર્દી છાતીમાં દુખાવો અનુભવે છે શ્વાસ પરીક્ષણો ચઢવી, તેમણે એક ઉધરસ અને ભૂખ નુકશાન વિશે ચિંતિત હતા. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, ફૂલેલી લસિકા ગાંઠો પેટ પર દબાણ મૂકી, અને તે પણ કિડની શિફ્ટ માટે સક્ષમ છે.

તાવ, પરસેવો, અને લાગણી વારંવાર ઠંડી હોજકિન્સ ડિસિઝ વિકાસ સાથે.

કારણો કે લસિકા પેશી માં રોગાત્મક પ્રક્રિયાઓ ટ્રીગર, વૈજ્ઞાનિકો મળી છે. ત્યાં સૂચનો રોગ વિકાસ એપ્સસ્ટેઇન વાયરસ અથવા રોગપ્રતિકારક ખામીઓ શરૂ થાય છે.

હોજકિન્સ ડિસિઝ સારવાર ઓન્કોલોજી અને હેમાટોલોજીઃ રોકાયેલા છે. દર્દી અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને બાયોપ્સી પ્રક્રિયા, સીટી અથવા એમઆરઆઈ પસાર થાય છે.

તમે રોગ સારવાર સાથે વ્યવહાર ન હોય તો, મૃત્યુ 10 વર્ષ અંદર જોવા મળે છે. સારવાર મુખ્ય પદ્ધતિઓ - anticancer દવાઓ અને કિરણોત્સર્ગ સારવાર પ્રાપ્ત થાય છે.

આમ, ઘણા વિરલ રોગોની છે. તેમાંની કેટલીક એકદમ બધા દેશોના લોકો જોવા મળે છે, અને કેટલાક - માત્ર ગ્રહ ચોક્કસ પ્રદેશોમાં. જે દર્દીઓને વિરલ રોગોની પીડાય મેડિકલ અને નાણાકીય ટેકો, બધા વિકસિત દેશોમાં સામાજિક કાર્યક્રમ એક ભાગ છે.