સિનેપ્સ - આ ... એક ચેતોપાગમ બનાવો. નર્વસ, સ્નાયુબદ્ધ અને રાસાયણિક ચેતોપાગમ

સિનેપ્સ - ચેતાકોષો એક નિર્ધારિત સંપર્ક વિસ્તાર Sprouting અને બાકીના નોન-ઉત્તેજક અને ઉત્તેજક કોશિકાઓ જે માહિતી સંકેત ટ્રાન્સમિશન પૂરી પાડે છે. સિનેપ્સ વૈજ્ઞાનિક પટલ 2 કોષો સંપર્ક રચના કરી હતી. પટલ અંગો સાથે સંબંધિત છે જ્ઞાનતંતુ કોષો, ચેતોપાગમોત્તર - સેલ, જે એ સંકેત છે, તેનું નામ બીજા મેળવે ના પૂર્વચેતોપાગમીય પટલ તરીકે ઓળખાય છે. સાથે ચેતોપાગમોત્તર પટલ હોવા interneuronal ચેતોપાગમ, ચેતાસ્નાયુ અને neurosecretory હોઈ શકે સાથે. ચેતોપાગમ શબ્દ 1897 માં ચાર્લ્સ Sherrington (અંગ્રેજ. ફિઝિયોલોજિસ્ટ) દ્વારા કરવામાં આવી હતી.

એક ચેતોપાગમ શું છે?

સિનેપ્સ - એક ખાસ માળખું છે, જે ટ્રાન્સમિશન પૂરી પાડે છે જ્ઞાનતંતુ ફાયબર જ્ઞાનતંતુ અન્ય નર્વ રેસા અથવા ચેતા કોષ આવેગ, અને રીસેપ્ટર સેલ (એકબીજા ચેતાકોષો સાથે સંપર્કમાં વિસ્તાર, અને અન્ય ચેતા તંતુઓ) થી ચેતા ફાઇબર પર થયું અસર, બે ચેતાકોષો જરૂરી .

સિનેપ્સ - ચેતાકોષના અંત નાના ઓફિસ. તેના મદદ સાથે બીજા ચેતાકોષ પ્રથમ પાસેથી માહિતી ટ્રાન્સફર છે. સિનેપ્સ ચેતાકોષો ત્રણ ભાગો છે. પણ ચેતોપાગમ સ્થાન જ્યાં ચેતા સેલ વિવિધ ગ્રંથીઓ અથવા શરીરના સ્નાયુઓ સાથે જોડાણ આવે છે.

તે ચેતોપાગમ શું છે

ચેતોપાગમ માળખું એક સરળ સર્કિટ હોય છે. 3 ટુકડાઓ, જે પ્રત્યેક કેટલાક ચોક્કસ ફંક્શનને માહિતી ટ્રાન્સમિશન દરમિયાન કરવામાં આવે છે રચના કરવામાં આવે છે. આમ, આવા માળખું ચેતોપાગમ જ્ઞાનતંતુ આવેગ ટ્રાન્સમિશન માટે યોગ્ય કહી શકાય છે. સીધા પ્રક્રિયા પર માહિતી ટ્રાન્સફર બે મુખ્ય કોશિકાઓ અસર અવબોધ અને વહનની. પૂર્વચેતોપાગમીય ટર્મિનલ ચેતાક્ષ કોષો અંત (ચેતોપાગમ પ્રારંભિક ભાગ) પર વહન કરવામાં આવે છે. ચોક્કસ: - તે કોશિકા ચેતાપ્રેષકો શરૂ કરવા પર અસર કરી શકે (મિડીયેટર મિડીયેટર અથવા ચેતાપ્રેષકો આ શબ્દ અનેક અર્થો ધરાવે છે) રાસાયણિક પદાર્થો, અમલ વિદ્યુત સંકેત ટ્રાન્સફર 2 મજ્જાતંતુઓની વચ્ચે જેમાં.

ચેતોપાગમીય ફાટ ચેતોપાગમ મધ્યમાં ભાગ છે - 2 ની વચ્ચે એક સમયગાળો ચેતાકોષો પ્રતિક્રિયા છે. આ ગેપ મારફતે અને એક વિદ્યુત પલ્સ વહન દ્વારા કોષો પ્રવેશે છે. એક ચેતોપાગમ અંતિમ ભાગ સેલ, જે ચેતોપાગમોત્તર (તેમના માળખું અલગ સંવેદનશીલ રીસેપ્ટર્સ સાથે ટુકડો સંપર્ક કોશિકાઓ) ના અંત છે સમાગમની ગણવામાં આવે છે.

મિડીયેટર ચેતોપાગમ

મધ્યસ્થી (લેટિન મીડિયા થી - ટ્રાન્સમીટર, મધ્યસ્થી અથવા મધ્યમ). આવા મિડીયેટર નર્વસ આવેગ ટ્રાન્સમિશન માં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ સિનેપ્સ.

અવરોધક અને ઉત્તેજક ચેતોપાગમના મોર્ફોલોજિકલ તફાવત એ છે કે તેઓ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર એક પ્રકાશન પદ્ધતિ ન હોય છે. અવરોધક ચેતોપાગમ માં મધ્યસ્થી, અને અન્ય ચાલક ચેતાકોષ અવરોધક ચેતોપાગમ એક એમિનો એસિડ Glycine ગણવામાં આવે છે. પરંતુ બ્રેક અથવા ચેતોપાગમનો ઉત્તેજક કુદરત તેમની મિડીયેટર અને ચેતોપાગમોત્તર પટલ મિલકત દ્વારા નક્કી થયેલ નથી. ઉદાહરણ તરીકે, એસેટીલ્કોલાઇન ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમ ટર્મિનલ ખાતે ઉત્તેજિત અસર (મ્યોકાર્ડિયમ માં vagus ચેતા) આપે છે.

એસેટીલ્કોલાઇન cholinergic ઉત્તેજક ચેતાપ્રસારણ માં ન્યુરોટ્રાન્સમીટર (પૂર્વચેતોપાગમીય પટલ કરોડરજજુ ચાલક ચેતાકોષ અંત રમાય છે), પૂર્વચેતોપાગમીય ટર્મિનલ કે Renshaw કોષો, પરસેવો થતો, આંતરડાના અને લાગણીશીલ નર્વસ સિસ્ટમ ગ્રંથીમાંથી પેદા ચેતોપાગમ માં અસ્થિમજ્જા nadpochenikov પર ચેતોપાગમ છે. Atsetilholi-nesterazu અને એસેટીલ્કોલાઇન પણ મગજના વિવિધ ભાગો એક અપૂર્ણાંક ખાતે મળી ક્યારેક મોટી સંખ્યામાં છે, પરંતુ cholinergic ચેતોપાગમ કોશિકાઓ પર Renshaw હજુ સુધી બાકી છે cholinergic ચેતોપાગમ ઓળખવા માટે સક્ષમ બની રહ્યા કરતાં અન્ય. વૈજ્ઞાનિકો અનુસાર, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ ઉત્તેજક મધ્યસ્થી એસેટીલ્કોલાઇન કાર્ય ખૂબ જ સંભવ છે.

Katelhominy (ડોપામાઇન, નોરેપિનેફ્રાઇન અને એપિનેફ્રાઇન) adrenergic મિડીયેટર ગણવામાં આવે છે. એપિનેફ્રાઇન અને નોરેપિનેફ્રાઇન મગજ મૂત્રપિંડ સેલ, મગજ અને કરોડરજ્જુ માં લાગણીશીલ મજ્જાતંતુની પૂર્ણમાં સેન્દ્રિય આવે છે. એમિનો એસિડ (ટાયરોસિન અને એલ phenylalanine) શરૂ પદાર્થ અને એડ્રેનાલિન અંતિમ ઉત્પાદન સંશ્લેષણ તરીકે. મધ્યવર્તી પદાર્થ, જે નોરેપાઇનફ્રાઇન અને ડોપામાઇન સમાવેશ થાય છે, પણ લાગણીશીલ ચેતાતંત્રની અંત માં બનાવવામાં ચેતોપાગમમાં આવેલા ચેતાપ્રેષકો કાર્ય, કરે છે. આ કાર્ય કરી શકે ક્યાંતો બ્રેક (આંતરડાની સ્ત્રાવક ગ્રંથિ અનેક sphincters અને શ્વાસનળીને લગતા સ્મૂથ સ્નાયુ અને આંતરડાના) અથવા ઉત્તેજક (સ્મૂથ સ્નાયુ sphincters અને ચોક્કસ રક્તવાહિનીઓ મ્યોકાર્ડિયલ ચેતોપાગમ - નોરેપિનેફ્રાઇન મગજનો મધ્યવર્તી કેન્દ્ર podkrovnyh માં - ડોપામાઇન).

ચેતોપાગમ ચેતાપ્રેષકો જ્યારે પૂર્ણ તેમના કાર્ય, catecholamine પૂર્વચેતોપાગમીય ચેતા અંત દ્વારા ગ્રહણ, અને આંતરકલા પરિવહન સમાવેશ થાય છે. શોષણ મિડીયેટર દરમિયાન ચેતોપાગમ લાંબા અને સરળ કામગીરી પર અકાળ અવક્ષય સામે રક્ષણ કરવામાં આવે છે.

સિનેપ્સ: મૂળભૂત પ્રકારો અને કાર્યો

1892 માં લેંગ્લી, તે સૂચવવામાં આવ્યું છે કે સસ્તન ઓટોનોમિક ગ્રંથીમાંથી પેદા માં ચેતોપાગમીય ટ્રાન્સમિશન વિદ્યુત પ્રકૃતિ અને રાસાયણિક નથી. 10 વર્ષ પછી, ઇલિયટ જે લાગણીશીલ ચેતાતંત્રની ઉત્તેજના કારણ કે તેની સરખી અસર મેળવી મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ માંથી એડ્રેનાલાઇનમાં મળી આવ્યો છે.

ત્યાર બાદ ધારણ ઉત્તેજન પર ચેતાકોષો દ્વારા સક્ષમ સ્ત્રાવ અને એક જ્ઞાનતંતુની અંત દ્વારા જારી કરવામાં આવેલા એડ્રેનાલિન. પરંતુ 1921 માં, લેવિ અનુભવ છે, જે વનસ્પતિ હૃદય અને vagus ચેતા વચ્ચે ચેતોપાગમ ખાતે રાસાયણિક ટ્રાન્સમિશન પ્રકૃતિ સ્થાપના કરી હતી. તેમણે ખારા સાથે દેડકા હૃદયની નળીઓ ભરવામાં અને vagus ચેતા ઉત્તેજિત ધીમા ધબકારા સર્જન કરે છે. પ્રવાહી નિષિદ્ધ કાર્ડિયાક ઉત્તેજન હૃદય nestimulirovanoe ધીમે ધીમે હરાવીને છે સ્થાનાંતરિત થઈ જાય છે ત્યારે. સ્પષ્ટપણે, vagus ચેતા ઉત્તેજના પ્રકાશન ઉકેલ એજન્ટ અટકાવે થાય છે. એસેટીલ્કોલાઇન સંપૂર્ણપણે આ પદાર્થને અસરો પ્રજનન. 1930 માં, ગ્રંથીમાંથી પેદા માં ચેતોપાગમીય ટ્રાન્સમિશન એસેટીલ્કોલાઇન ભૂમિકા ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ કાયમી Feldberg અને તેમના કર્મચારીગણ ઇન્સ્ટોલ કરેલા નથી.

રાસાયણિક ચેતોપાગમ

રાસાયણિક ચેતોપાગમ મૂળભૂત postsinaps પર presinapsa સાથે મધ્યસ્થી ની મદદ સાથે વિવિધ ટ્રાન્સમિશન બળતરા છે. તેથી, રાસાયણિક ચેતોપાગમ મોર્ફોલોજીમાં ભેદ. રાસાયણિક ચેતોપાગમ પૃષ્ઠવંશી સીએનએસના વધુ સામાન્ય છે. તે હવે જાણીતી છે કે ચેતાકોષ અલગ અને મિડીયેટર (મિડીયેટર કોએક્ઝિસ્ટિંગ) ની જોડી સંશ્લેષણ કરવા માટે સક્ષમ છે. વિકાસ દરમિયાન મુખ્ય મધ્યસ્થી બદલવા માટે ક્ષમતા - ચેતાકોષો પણ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર પ્લાસ્ટિસિટી છે.

ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમ

આ ચેતોપાગમ ઉત્તેજક પ્રસારણ, પરંતુ આ સંબંધ માટે વિવિધ પરિબળો કામ તોડી શકે છે. ટ્રાન્સફર ચેતોપાગમોત્તર પટલ વિસ્તાર વધુ તેમના અટકાયત દરમિયાન ચેતોપાગમીય ફાટ એસેટીલ્કોલાઇન માં નાકાબંધી ઓફ ઇજેક્શન દરમિયાન થાય છે, પણ. ઝેર અને દવાઓ એક બહુમતી કેપ્ચર, આઉટપુટ જે ચેતોપાગમોત્તર કલા રીસેપ્ટર્સ એસેટીલ્કોલાઇન સાથે સંકળાયેલો છે ઉત્તેજન ટ્રાન્સમિશન અસર સ્નાયુ ચેતોપાગમ બ્લોક્સ જ્યારે. સજીવ ગૂંગળામણ દરમિયાન મૃત્યુ પામે છે અને સ્નાયુઓ શ્વાસ બંધ કરો.

બોટ્યુલિઝમ - ચેતોપાગમ રહેલા કેટલાક સૂક્ષ્મજીવ વિષ, તે બ્લોક્સ ઉત્તેજન ટ્રાન્સમિશન, ચેતોપાગમીય ફાટ એસેટીલ્કોલાઇન એક ઊપજ પૂર્વચેતોપાગમીય ટર્મિનલ પ્રોટીન syntaxin કે શેટરિંગ. એન્ઝાઇમ ધરાવે છે જે એસેટીલ્કોલાઇન નીચે તોડે - ઘણા કોમ્બેટ ઝેરી પદાર્થો એક pharmacologic એજન્ટ (neostigmine methylsulfate અને neostigmine), તેમજ જંતુનાશકો એસિટિલકોલાઇનસ્ટેરેસને નિષ્ક્રિય મદદથી ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમમાં આવેલા ઉત્તેજન વહન અવરોધિત કરો. તેથી, ત્યાં છે ચેતોપાગમીય પટલ એસિટીકોલિનના સંચય મધ્યસ્થી સંવેદનશીલતા ઘટાડે છે, cytosol રીસેપ્ટર એકમ ચેતોપાગમોત્તર પટલ, નિમજ્જન બહાર કરવામાં આવે છે. એસેટીલ્કોલાઇન બિનઅસરકારક છે, અને ચેતોપાગમ અવરોધિત છે.

સિનેપ્સ નર્વસ: સુવિધાઓ અને ઘટકો

સિનેપ્સ - બે કોષો વચ્ચે જોડાણ સંપર્ક બિંદુ નથી. અને તેમને દરેક તેના electrogenic પટલ આવેલું છે. ચેતોપાગમોત્તર પટલ ચેતોપાગમીય ફાટ અને પૂર્વચેતોપાગમીય પટલ: નર્વસ ચેતોપાગમ ત્રણ મુખ્ય ઘટકો સમાવે છે. ચેતોપાગમોત્તર પટલ - એક જ્ઞાનતંતુની અંત છે, કે જે સ્નાયુ સુધી વિસ્તરે અને સ્નાયુ પેશીમાં કર્યો હતો. પૂર્વચેતોપાગમીય ફોડલી વિસ્તાર તે છે - મધ્યસ્થી સાથે બંધ પોલાણ. તેઓ ગતિ હંમેશા હોય છે.

ચેતા અંત પટલ નજીક, ફોડલી તેની સાથે મર્જ, અને મધ્યસ્થી ચેતોપાગમીય ફાટમાં પડે છે. એક પરિમાણ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ફોલ્લો મિટોકોન્ટ્રીયાની ધરાવે છે અને (તેઓ ચેતાપ્રેષકદ્રવ્યના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી છે - પ્રાથમિક ઊર્જા સ્ત્રોત), વધુ એસેટીલ્કોલાઇન choline અને એન્ઝાઇમ atsetilholintransferrazy atsetilSoA પર પ્રક્રિયા) પ્રભાવ હેઠળ સેન્દ્રિય છે.

પોસ્ટ અને પૂર્વચેતોપાગમીય પટલ વચ્ચે ચેતોપાગમીય ફાટ

તફાવત વિવિધ ચેતોપાગમ કદ બદલાય છે. આ જગ્યા ઇન્ટર્સ્ટિશલની પ્રવાહી સાથે ભરવામાં આવે છે, જેમાં એક મધ્યસ્થી છે. ચેતોપાગમોત્તર પટલ ઉત્તેજિત સેલ mionevralnom ચેતોપાગમમાં આવેલા ચેતા અંત સાથે સંપર્ક જગ્યાએ આવરી લે છે. ચેતોપાગમોત્તર પટલ ચોક્કસ ચેતોપાગમ માં બનાવે વધારો સંપર્ક વિસ્તાર ધરાવે છે.

વધારાની પદાર્થો ચેતોપાગમોત્તર પટલ સમાવેશ

ચેતોપાગમોત્તર પટલ વિસ્તાર નીચેના ઘટકો સમાવે છે:

- રીસેપ્ટર (mionevralnom ચેતોપાગમ એસેટીલ્કોલાઇન રીસેપ્ટર).

- લિપોપ્રોટીન (એસેટીલ્કોલાઇન સાથે ઉચ્ચ સમાનતા ધરાવે છે). આ પ્રોટીન હાજર ઇલેક્ટ્રોફિલિક અંત અને આયન વડા છે. હેડ ચેતોપાગમીય ફાટ, એસેટીલ્કોલાઇનમાં cationic વડા સાથે એક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પ્રવેશે. કારણ કે આ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ના ચેતોપાગમોત્તર પટલ વિધ્રુવીકરણ ફેરફાર હોય તો થાય છે, અને સંભવિત આશ્રિત ના-ચેનલો પ્રગટ કર્યું. કલા વિધ્રુવીકરણ સ્વ-પ્રબળ પ્રક્રિયા તરીકે નથી ગણવામાં આવે છે;

- Gradualen ચેતોપાગમોત્તર પટલ પર તેની સંભવિત મિડીયેટર સંખ્યા પર આધાર રાખે છે કે સ્થાનિક excitations મિલકત સંભવિત લાક્ષણિકતા છે.

- Cholinesterase - પ્રોટીન એન્જીમેટિક કાર્ય ધરાવે છે, જે ગણાય છે. માળખું મુજબ, તેને choline રીસેપ્ટર સમાન છે અને એસેટીલ્કોલાઇન સમાન ગુણધર્મો ધરાવે છે. Cholinesterase એસેટીલ્કોલાઇન, પ્રથમ એક કે cholinergic રીસેપ્ટર્સ સાથે સંકળાયેલ છે તોડી પાડે છે. એસેટીલ્કોલાઇન રીસેપ્ટર ક્રિયા હેઠળ એસેટીલ્કોલાઇન esterase રચના ચેતોપાગમોત્તર કલા પુનઃધ્રુવીકરણમાં દૂર કરે છે. એસેટીલ્કોલાઇન choline અને એસિટિક એસિડ સ્નાયુ પેશી trophism માટે જરૂરી ચોંટી ગઇ.

સાથે એક માન્ય પરિવહન પૂર્વચેતોપાગમીય પટલ choline પર પ્રદર્શિત થાય છે, તે એક નવી ચેતાપ્રેષક સંશ્લેષણ કરવા માટે વપરાય છે. પ્રારંભિક કિંમત ચેતોપાગમોત્તર કલા અભેદ્યતા માં ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ફેરફારો, અને cholinesterase સંવેદનશીલતા અને અભેદ્યતા ફરી પ્રભાવ હેઠળ. Chemoreceptors નવા મિડીયેટર સાથે વાતચીત કરવા માટે સક્ષમ છે.