લોહીના સીરમ અને પેશાબનું ઇલેક્ટ્રોફોરોસિસિસ. સીરમ પ્રોટીનનું ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ: ધોરણ, ડીકોડિંગ

માનવ રક્તના પ્લાઝમામાં ઘણાં પ્રોટીન ઘટકો છે. તે ચોક્કસ માધ્યમમાં તેમની રચના, માળખા અને ગતિશીલતામાં અલગ હોય છે જે વિદ્યુત પ્રવાહનું સંચાલન કરે છે. આ પ્રોટિનની અલગતા માટેનો આધાર છે, જે પ્લાઝ્મામાં વિવિધ પ્રોટીન અપૂર્ણાંકમાં સ્થાનિક છે. લોહીના સીરમના ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસને વહન કરતી વખતે, વ્યક્તિગત પ્રોટીન ઘટકો અને માળખાઓની માત્રાત્મક ગુણોત્તર સ્પષ્ટ કરવામાં આવે છે. તે નક્કી કરવા માટે જરૂરી છે કે શું કોઈ વ્યક્તિમાં વિવિધ રોગવિજ્ઞાનવિષયક ઘટના છે, જેમ કે ચેપ અથવા ઓન્કોલોજી. તે સીરમ પ્રોટીનનું ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ છે જે વિવિધ રોગોના નિદાનમાં ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે.

પદ્ધતિનો સાર

પ્રોટીન અપૂર્ણાંકોના વિચ્છેદ માટે, સીરમ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસનો ઉપયોગ થાય છે, જેનું સિદ્ધાંત બનાવવામાં આવેલ ઇલેક્ટ્રિક ફિલ્ડમાં પ્રોટિન ઘટકોની વિવિધ ગતિશીલતા પર આધારિત છે. પ્રમાણભૂત સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણથી વિરુદ્ધ, તપાસની આ પદ્ધતિ વધુ સચોટ અને માહિતીપ્રદ છે. પરંતુ આ કિસ્સામાં, ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ ચોક્કસ પ્રોટીન અપૂર્ણાંક માત્ર જથ્થો બતાવે છે , સામાન્ય સ્વરૂપમાં પેથોલોજીકલ પ્રકૃતિની પ્રકૃતિ અને ડિગ્રી. હાથ ધરેલા સંશોધનોના વિશ્લેષણથી તબીબી નિષ્ણાતોને જાણવા મળે છે કે માનવીય શરીરમાં પ્રોટીન અપૂર્ણાંકોનો ગુણોત્તર જોવા મળે છે અને કોઈ ચોક્કસ રોગમાં રહેલા ચોક્કસ રોગવિજ્ઞાનને નક્કી કરવા.

પ્રોટીન અપૂર્ણાંકના પ્રકાર

એક વ્યક્તિ, અથવા રક્તના મોટા ભાગના મૂળભૂત જૈવિક પ્રવાહી, પ્રોટીનથી બનેલો છે. કુલ રકમ તેમના ધોરણ 60-80 જી / એલ ની રેન્જમાં છે. ચોક્કસ વિશ્લેષણ મેળવવા માટે, સીરમ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ કાગળ પર કરવામાં આવે છે. આ અભ્યાસ વિશ્લેષણની સૌથી સામાન્ય પદ્ધતિ છે. મુખ્ય માધ્યમ ખાસ ફિલ્ટર કાગળ છે. તેનું મુખ્ય લક્ષણ હાઇ હાઈગોસ્કોપીસીટી છે. આવા કાગળ તેના વજન કરતાં 130-200 વખત વધુ પાણી ગ્રહણ કરી શકે છે. વાપરવામાં આવેલા સાધનોના આધારે, કાગળ પર ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ 4 થી 16 કલાક ચાલે છે. પ્રોટીન માળખાઓની પેટાવિભાગ છે. પછી, વિશ્લેષણ માટે કાગળના સ્ટ્રીપ્સને ખાસ પેઇન્ટ સાથે વ્યવહાર કરવામાં આવે છે. તબીબી પ્રયોગશાળાઓના કાર્યમાં આ પદ્ધતિ સૌથી સામાન્ય છે. વિદ્યુત પ્રવાહની અસરને લીધે, પ્રોટીન અપૂર્ણાંકોએ હકારાત્મક ચળવિત ઇલેક્ટ્રોડ તરફ નકારાત્મક રીતે આગળ વધાર્યા હતા. આને કારણે, રક્તના પ્રોટીન ઘટકોને 5 જાણીતા અપૂર્ણાંકમાં વહેંચવામાં આવે છે:

• આલ્બમ્સ;
• Α1-ગ્લોબ્યુલીન;
• Α2-ગ્લોબ્યુલીન;
• Β - ગ્લોબ્યુલીન;
• Γ-ગ્લોબ્યુલીન

આલ્બમીનને નકારાત્મક રીતે ચાર્જ કરવામાં આવે છે, અન્ય અપૂર્ણાંકોની તુલનામાં તેમની પાસે એક નાના મૌખિક વજન હોય છે. આને લીધે, તેમના ચળવળની ગતિ અન્ય અપૂર્ણાંક કરતાં ઘણી વધારે છે અને તે શરૂઆતની સાઇટથી દૂર સ્થિત છે. ગ્લોબ્યુલિનના પ્રથમ ત્રણ અપૂર્ણાંકો તેમના દળના કારણે નીચા દરથી આગળ વધે છે. પરંતુ γ-globulins માં સૌથી નાનો દર નોંધાય છે. આ પ્રોટીન પાસે મોટા પાયે અને મોટી, અન્યના પ્રમાણમાં, પરિમાણો છે. તેમનો હવાલો લગભગ તટસ્થ છે, તેથી આ પ્રોટીન અપૂર્ણાંક વ્યવહારીક શરૂઆતની રેખામાંથી પાળી જતો નથી.

ઉપયોગ કરવાની જરૂર છે

હાલમાં, ચોક્કસ નિદાનના નિદાન માટે સીરમ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ ઘણી વખત હાથ ધરવામાં આવે છે. આ વિશ્લેષણ બંને થેરાપિસ્ટ નિયુક્ત કરી શકે છે, તેથી સાંકડી પ્રોફાઇલના ડૉક્ટરો સંશોધનનું સંચાલન કરવાના સંકેતો આ મુજબ છે:

• વિવિધ બળતરા;
• ક્રોનિક રોગો;
• જોડાયેલી પેશીઓમાં રોગવિજ્ઞાન પ્રક્રિયાઓ;
• આંતરિક રક્તસ્ત્રાવ;
• જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ

વિશ્લેષણ માટેની તૈયારી

હાથના અભ્યાસના પરિણામ માટે, રક્ત દાન પૂર્વે ઓછામાં ઓછા 8 કલાક પૂર્વે, ખોરાક લેવાનો ઇન્કાર કરવો જરૂરી છે. વધુમાં, હાજરી આપનાર ફિઝીશિયન સાથે, જો કોઈ હોય તો દવાઓના ઇન્ટેકમાં સંકલન કરવું જરૂરી છે.

બ્લડ સેમ્પલિંગ

પરિણામોને ભૂલથી અતિશયોક્તિત ન થવા માટે, પ્રોટીન અપૂર્ણાંક અને કુલ પ્રોટીન નક્કી કરવા માટે લોહીની સંભાવનાની સંભાવના ઘટાડવા માટે જરૂરી છે. સીરમ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ કાળજીપૂર્વક કરવામાં આવે છે, કારણ કે ફાઇબ્રોનજેનને લીધે થયેલા પરિણામોના વિકૃતિની શક્યતા છે. તે અસામાન્ય પ્રોટીન છુપાવી શકે છે અથવા તેમની સાથે મૂંઝવણ કરી શકે છે.

સામાન્ય મૂલ્યો

નમૂના સબમિટ કર્યાના એક દિવસની અંદર, સીરમ પ્રોટીનના ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસનું વિશ્લેષણ તૈયાર થશે. પુખ્ત વયના કેટેગરી દ્વારા પ્રાપ્ત સૂચકાંકોનો ધોરણ:

1. કુલ પ્રોટીન 63-82 ગ્રામ / એલ છે.
2. ઍલ્બિનિન્સ - અપૂર્ણાંકની કુલ સંખ્યામાંથી 40-60%.
3. Α1-ગ્લોબ્યુલીન - 2-5%
4. એક ₂ -ગિલબ્યુલીન - 7-13%.
5. Β-ગ્લોબ્યુલિન - 8-15%
6. Γ-ગ્લોબ્યુલિન - 12-22%

વિશ્લેષણ માટેની જરૂરિયાત

કોઈ પણ પ્રોટીન અપૂર્ણાંકની સંખ્યામાં મોટા અથવા નીચલા ભાગમાં ફેરફાર એ ચોક્કસ રોગવિજ્ઞાનના વિકાસને સૂચવી શકે છે. આના વિશે વિશ્વસનીય માહિતી મેળવવા માટે, સીરમ પ્રોટીનનું ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ જરૂરી છે. પરિણામોનો અર્થઘટન તબીબી નિષ્ણાતો માટે નિદાન અને સારવારને પસંદ કરવાનું સરળ બનાવશે.

આલ્બ્યુમ્સમાં વધારો

ખૂબ જ શરૂઆતમાં, જ્યારે પરિણામો પ્રાપ્ત થાય છે ત્યારે એલ્બુમિનની માત્રા નક્કી કરવામાં આવે છે. આ ભાગમાં વધારો નિર્જલીકરણ સૂચવી શકે છે. જો દર્દીને પાચન તંત્રમાં ઉલટી થવી અથવા અસામાન્યતા હોય તો આ થઈ શકે છે. ઉપરાંત, ઍલ્બુમિનની વૃદ્ધિ ચામડીના મોટા વિસ્તારના બળે સાથે થાય છે.

ઍલ્બિન્સ ઘટાડો

વધુ ખતરનાક જો શરીરમાં ઍલ્બ્યૂન્સની સંખ્યામાં ઘટાડો થાય છે, તો તે નીચેની પધ્ધતિઓ વિશે વાત કરી શકે છે:

1. કિડની અને યકૃતના ઘા.
2. જઠરાંત્રિય માર્ગના પધ્ધતિ.
3. ચેપી પ્રક્રિયાઓ
4. કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલર સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિમાં ગેરવ્યવસ્થા.
5. રક્તસ્ત્રાવ
6. જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ
7. સેપ્સિસ
8. સંધિવા

ઍલ્બિન્સની સંખ્યામાં થોડો ઘટાડો પણ હોઈ શકે છે:

1. ભવિષ્યમાં માતાઓમાં
2. જ્યારે દવાઓની માત્રા વધી જાય છે
3. લાંબા તાવ સાથે.
4. ભારે ધુમ્રપાન કરનારાઓ છે.

Α1-ગ્લોબ્યુલીનની સંખ્યામાં ફેરફાર

A1-ગ્લોબ્યુલિનની સંખ્યામાં ઘટાડો α ₁ -તિન્ટ્રીપ્સિનની ગેરહાજરીમાં જોવા મળે છે. શરીરમાં બળતરાના તીવ્રતા, યકૃતના કામમાં ઉલ્લંઘન, ટીશ્યુના સડો સાથે, વધારો નોંધવામાં આવ્યો છે.

Α2-globulins ની ઘટાડો

તે ડાયાબિટીસ મેલીટસ, પેનકેરિયામાં બળતરાયુક્ત પ્રક્રિયાઓ, ઝેરી સાથે જન્મેલા નવજાત શિશુમાં, ઝેરી મૂળના હિપેટાઇટિસ સાથે નોંધાયેલ છે. તે અયોગ્ય, અસમતોલ આહાર માટે પણ સાબિત કરે છે

Α2-globulins નો વધારો

નીચેના રોગોની હાજરીમાં થાય છે:

1. બળતરા, ખાસ કરીને પ્યુુલીઅન્ટ એક્સ્યુડાટે (ન્યુમોનિયા અને પસની હાજરી સાથે અન્ય પ્રક્રિયાઓ) ની હાજરી સાથે.
2. સંલગ્ન પેશીઓની વિકૃતિઓ (દા.ત. સંધિવા).
3. જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ
4. બર્ન્સમાંથી પુનઃપ્રાપ્તિના સમય.
5. કિડની ની હાર.

વધુમાં, અભ્યાસ દરમિયાન આ ઘટના લોહીના હેમોલિસિસ માટે ટેસ્ટ ટ્યૂબમાં લાક્ષણિક છે.

Β-globulins વધારો

તે હાઇપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (લોહીમાં લિપિડની સંખ્યામાં વધારો), યકૃત અને કિડની પેથોલોજી સાથે જોવા મળે છે. તેને ખુલ્લી પેટની અલ્સર, તેમજ હાઇપોથાઇરોડિઝમ (થાઇરોઇડ ગ્રંથિનું ભંગાણ) સાથે શોધી શકાય છે. અપૂર્ણાંકની ઘટાડા હાયપોટેલેટીપોપ્રિટેનીમિયા સાથે રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે (betalapoprotein ના રક્તના ઘટકમાં વધારો).

Γ-globulin અપૂર્ણાંકમાં ફેરફારો

આ ભાગમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો સમાવેશ થાય છે. તેથી, γ-globulins માં વધારો પ્રતિરક્ષા નિષ્ફળતાઓ માં રેકોર્ડ છે સામાન્ય રીતે આ વિવિધ ચેપ, બળતરા પ્રક્રિયાના વિકાસ, પેશીઓમાં ફેરફાર અને જખમ બળતી હોવાના કારણે થાય છે. Γ-globulin ની વૃદ્ધિ હીપેટાઇટિસના ક્રોનિક સ્વરૂપવાળા દર્દીઓમાં જોવા મળે છે. વ્યવહારીક રીતે આ જ ચિત્ર લીવરના સિરોસિસ માટે સામાન્ય છે. આ રોગના અદ્યતન કેસો સાથે, γ-globulins ના પ્રોટીન અપૂર્ણાંકની સંખ્યા એલ્બુમિન ગણતરી કરતા નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે. ચોક્કસ રોગોમાં, γ-globulins ની રચનામાં નિષ્ફળતાઓ હોઈ શકે છે, અને લોહીમાં બદલાયેલા પ્રોટીનનું વિકાસ - પેરાપ્ટોટીન્સ - થાય છે. આ વિકાસની પ્રકૃતિને સમજાવવા માટે, અતિરિક્ત અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવે છે- ઇમ્યુનોઈલેક્ટ્રોફોરિસિસ. આવી ચિત્ર મેલોમા રોગ અને વાલ્ડનસ્ટ્રોમ પેથોલોજી માટે સામાન્ય છે.

Γ-globulins ની સંખ્યામાં વધારો નીચેના પધ્ધતિઓમાં પણ સહજ છે:

• લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ;
• એન્ડોથિલિયોમા;
• રાયમાટોઇડ સંધિવા;
• ઓસ્ટીસોર્કોમા;
• લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાનો ક્રોનિક સ્વરૂપ;
• Candidymycosis.

Γ-globulins ની સંખ્યામાં ઘટાડો

Γ-globulin ગણતરીમાં ઘટાડો 3 પ્રકારોમાં વહેંચાયેલો છે:

1. શારીરિક (ત્રણથી પાંચ મહિનાની ઉંમરના બાળકો માટે સામાન્ય)
2. જન્મજાત (તે જન્મના ક્ષણમાંથી વિકસે છે)
3. ઇડિપેથીક (જ્યારે વિકાસનું કારણ સ્થાપિત કરી શકાતું નથી).

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અવક્ષયના કારણે રોગોના વિકાસ સાથે ગૌણ ઘટાડો નોંધાય છે. તાજેતરમાં, તબીબી પ્રેક્ટિસમાં, પ્રિલાબુમાન્સની સંખ્યાને નિર્ધારિત કરવા માટે એક વિશ્લેષણ વધુ ઝડપથી કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, આવા અભ્યાસો એવા દર્દીઓ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે જે સઘન સંભાળમાં છે.

દર્દીના શરીરમાં પ્રોટીન માળખાઓની ઉણપ નક્કી કરવા માટે પ્રિયલ્બુમિનની સંખ્યામાં ઘટાડો એ ખૂબ મહત્વપૂર્ણ અને સચોટ પરીક્ષણ છે. પ્રિલાબુમાઇન્સના વિશ્લેષણમાં, આવા દર્દીઓમાં પ્રોટીન ચયાપચયની પ્રક્રિયા સુધારાઈ છે.

પેશાબ ઇલેક્ટ્રોફૉરિસિસ

આવા વિશ્લેષણનો સિદ્ધાંત લોહીના સીરમના ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસની પ્રક્રિયાને સમાન છે. વધુ ચોક્કસ નિદાન અથવા અન્ય રોગવિજ્ઞાનની તપાસ માટે તેને ભરો. વધુમાં, આવા વિશ્લેષણથી પ્રોટીન્યુરિયાના દર્દીની હાજરીને ઓળખવામાં મદદ મળશે.

નિષ્કર્ષ

વિવિધ ચેપી રોગોના નિદાનમાં રક્ત સીરમ અને પેશાબનું ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ મહત્વની પધ્ધતિઓ છે. રિસર્ચ ટેકનીક અને ઉચ્ચ ચોકસાઈ માટે આભાર, તેઓ પેથોલોજીનો પ્રકાર નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે. ચોક્કસ નિદાન એ સારવાર અને સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિને યોગ્ય કરવા માટેની યોગ્ય રીત છે.