ડીએનએ માળખું ડીએનએ ઓફ ... રાસાયણિક રચનામાં સમાવે

ઘણા લોકો હંમેશા આશ્ચર્ય છે શા માટે ચોક્કસ સંકેતો માતાપિતા માટે ઉપલબ્ધ બાળક (ઉદાહરણ તરીકે, આંખ રંગ, વાળ, ચહેરા આકાર, અને અન્યો) આપે છે. વિજ્ઞાન સાબિત થયું છે કે ટ્રાન્સફર લાક્ષણિકતા આનુવંશિક સામગ્રી, અથવા ડીએનએ પર આધાર રાખે છે આવ્યો છે.

ડીએનએ શું છે?

હાલમાં, deoxyribonucleic એસિડ હેઠળ જટિલ સંયોજન છે અને તે વારસાગત લક્ષણો ટ્રાન્સમિશન માટે જવાબદાર છે સમજે છે. આ પરમાણુ અમારા શરીરના દરેક કોષમાં મળ્યાં નથી. તે બનાવે છે અમારા શરીરના મુખ્ય લક્ષણો પ્રોગ્રામ (એક લક્ષણ વિકાસ માટે ચોક્કસ પ્રોટીન અનુલક્ષે).

શું સમાવેશ થાય છે નથી? ડીએનએ માળખું જટિલ સંયોજનો સમાવે - nucleotides. બ્લોક કરીને ન્યુક્લિયોટાઇડ અથવા તેના માળખામાં નાઇટ્રોજનયુક્ત આધાર, અવશેષ ધરાવતા મીની સંયોજન ગયું છે ફોસફેટ એસિડ (- deoxyribose આ કિસ્સામાં) અને ખાંડ.

ડીએનએ ડબલ અસહાય પરમાણુ છે, જેમાં ના નાઇટ્રોજન પાયા મારફતે અન્ય સાથે જોડાયેલ સર્કિટની દરેક complementarity ના સિદ્ધાંત.

વધુમાં, તે ધારી શકાય કે ડીએનએ જનીનો સમાવેશ - ચોક્કસ ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સ પ્રોટીન સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર છે. deoxyribonucleic એસિડ છે માળખું રાસાયણિક ગુણધર્મો શું છે?

ન્યુક્લિયોટાઇડ

તરીકે ઉલ્લેખ, deoxyribonucleic એસિડ મૂળભૂત માળખાકીય એકમ છે ન્યુક્લિયોટાઇડ. આ એક જટિલ એકમ નથી. નીચેના ડીએનએ ન્યુક્લિયોટાઇડ ની રચના.

કેન્દ્રમાં પાંચ ઘટક ન્યુક્લિયોટાઇડ ખાંડ છે (deoxyribose ડીએનએ જે ribose સમાવે આરએનએ વિપરીત છે). એડિનાઇન, ગ્વાનિન, થાયમીન, uracil અને સાયટોસિન છેઃ તે નાઇટ્રોજનયુક્ત આધાર, કે જે 5 પ્રકારો અલગ છે સાથે જોડાય છે. વધુમાં, દરેક ન્યુક્લિયોટાઇડ ના અવશેષ ફોસફેટ એસિડ બનેલા અને કરવામાં આવે છે.

ડીએનએ માળખું માત્ર તે nucleotides સૂચવ્યું માળખાકીય એકમ છે કે સમાવેશ થાય છે.

બધા nucleotides સાંકળ ગોઠવાય અને એકબીજા અનુસરે છે. Triplets (ત્રણ nucleotides) ખીલ્યા, તેઓ એક ક્રમ છે, જેમાં દરેક ત્રિપાઇ ચોક્કસ એમિનો એસિડના અનુરૂપ રચે છે. પરિણામ સાંકળ છે.

તેઓ નાઇટ્રોજન પાયા ના જોડાણ મારફતે મળીને જોડાયા. nucleotides સમાંતર સર્કિટ વચ્ચે મૂળભૂત સંબંધ - હાઇડ્રોજન.

ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સ જનીનોની આધાર છે. તેમના માળખામાં ઉલ્લંઘન, પ્રોટીન અને ફેરફારનું અભિવ્યક્તિ સંશ્લેષણમાં મદદ નિષ્ફળતા તરફ દોરી ગયું. ડીએનએ માળખું જ જનીનોની લગભગ તમામ લોકો નક્કી છે અને તેમને અન્ય સજીવો અલગ સમાવે છે.

એક ન્યુક્લિયોટાઇડ ફેરફાર

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, નાઇટ્રોજનયુક્ત આધાર ગુણધર્મના ફેરફાર વધુ સ્થિર ટ્રાન્સફર માટે વપરાય છે. ડીએનએ રાસાયણિક રચનામાં એક મિથાઈલ જૂથ (CH3) જોડાણ દ્વારા જ સંશોધિત કરવામાં આવે છે. આવા ફેરફાર (એક ન્યુક્લિયોટાઇડ) જનીન અભિવ્યક્તિના અને ટ્રાન્સફર લક્ષણો પુત્રી કોષો સ્થિર પરવાનગી આપે છે.

આ પરમાણુ માળખું "સુધારણા" નાઇટ્રોજનયુક્ત પાયા એસોસિયેશન અસર કરતું નથી.

આ ફેરફાર X- રંગસૂત્ર નિષ્ક્રિયતા સાથે વપરાય છે. પરિણામે, રચના બારે શરીર.

વધારો કાર્સિનોજિનેસિસ ડીએનએ વિશ્લેષણ કિસ્સામાં બતાવે છે કે nucleotides સાંકળ ઘણા substrates પર મિથાયલેશન આધિન કરવામાં આવી હતી. નિરીક્ષણાત્મક અભ્યાસો માં, એમ જોવાયું હતું કે પરિવર્તન સ્ત્રોત સામાન્ય રીતે methylated સાયટોસિન છે. ખાસ કરીને દરમિયાન ગાંઠ demethylation પ્રક્રિયા બંધ પ્રક્રિયા પ્રોત્સાહિત કરી શકો છો, પરંતુ તેની જટિલતા કારણે, આ પ્રતિક્રિયા હાથ ધરવામાં આવતી નથી.

ડીએનએ માળખું

પરમાણુ બંધારણ માળખાઓ બે પ્રકારના હોય છે. પ્રથમ પ્રકારની - nucleotides એક રેખીય ક્રમ રચના કરી હતી. તેમના બાંધકામના ચોક્કસ કાયદા વિષય છે. ન્યુક્લિયોટાઇડ રેકોર્ડિંગ ડીએનએ પરમાણુ 5'-ટર્મિનસ અને 3'-ટર્મિનસ અંત સાથે શરૂ થાય છે. બીજા વિપરીત પર સ્થિત સર્કિટ, એ જ રીતે બનાવવામાં આવે છે, માત્ર પરમાણુઓ, જેમાં એક સાંકળના 5'-ટર્મિનસ બીજી 3'એન્ડ વિરુદ્ધ સ્થિત થયેલ છે અવકાશ વિરુદ્ધ એકબીજાને છે.

હેલિક્સ - ડીએનએ ગૌણ માળખું. હાઇડ્રોજન વિરોધ nucleotides વચ્ચે લઇને બોન્ડ હાજરીને કારણે. હાઇડ્રોજન બોન્ડ રચના કરવામાં આવે છે (માત્ર થાયમીન, ગ્વાનિન અને કોન્ટ્રાસ્ટ ઉદાહરણ માટે હોઈ શકે છે, પ્રથમ સ્ટ્રાન્ડ એડિનાઇન વિરુદ્ધ - uracil અથવા સાયટોસિન) પૂરક નાઇટ્રોજનયુક્ત પાયા વચ્ચે. આવા ચોકસાઈ હકીકત એ છે કે બીજા સર્કિટ બાંધકામ પ્રથમ આધારે થાય છે, ત્યાં નાઇટ્રોજનયુક્ત પાયા ચોક્કસ મેચ વચ્ચે જેથી કારણે છે.

પરમાણુ સંશ્લેષણ

ડીએનએ પરમાણુ રીતે રચના કરે છે?

તેના નિર્માણની ચક્ર ત્રણ તબક્કા છેઃ

• અલગતા સર્કિટ્સ.
• પ્રવેશ ચેઇન પૈકીની એક યુનિટ કૃત્રિમીકરણ.
• complementarity ના સિદ્ધાંત અનુસાર બીજા સર્કિટ એક્સ્ટેંશન.

ડીએનએ gyrase - પરમાણુઓ અલગ તબક્કે ઉત્સેચકો દ્વારા પ્રભુત્વ છે. આ ઉત્સેચકો સાંકળો વચ્ચે હાઇડ્રોજન બંધનું વિનાશ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં આવે છે.

ફંટાતા સાંકળો પછી મૂળભૂત સેન્દ્રીય એન્ઝાઇમ માં આવે છે - ડીએનએ પોલિમરેઝ. તેના પાલન માટે એક સાઇટ 5 પર જોવા મળે છે. આગળ, એન્ઝાઇમ 3'એન્ડ તરફ આગળ વધી રહી છે સાથે યોગ્ય નાઇટ્રોજનયુક્ત પાયા સાથે જરૂરી nucleotides જોડાણ. 3 'અંતે પૂર્વનિર્ધારિત શ્રેણી (ધ ટર્મિનેટર) પૂર્ણ થયા બાદ, પોલિમરેઝ ચેન સ્ત્રોત માંથી ડિસ્કનેક્ટ કર્યું છે.

પાયા વચ્ચે એકવાર રચના પેટાકંપની સરકીટ હાઇડ્રોજન બંધ રચે છે, અને જે નવી રચાયેલી ડીએનએ પરમાણુ ધરાવે છે.

હું આ પરમાણુ ક્યાંથી મેળવી શકું?

તમે કોશિકાઓ અને પેશીઓ માળખામાં રાખવાની કામગીરી, તો તે જોઇ શકાય છે ડીએનએ મુખ્યત્વે જોવા મળે છે સેલ બીજક. કર્નલ નવી પેટાકંપનીઓ, કોષો અથવા તેમના ક્લોન્સ રચના માટે જવાબદાર છે. આમ આનુવંશિક માહિતી તેમાં પ્રસ્તુત નવી રચાયેલી કોશિકાઓ વચ્ચે એકસરખી (પેદા ક્લોન્સ) અથવા આંશિક વહેંચવામાં આવે છે (ઘણીવાર અર્ધસૂત્રણમાંથી દરમિયાન આવા ઘટના જોઇ શકાય). નવી પેશીઓ રચના, જે પરિવર્તનો તરફ દોરી જાય છે ઉલ્લંઘનમાં કોર પરિણામો હાર.

વધુમાં, વારસાગત સામગ્રી એક ખાસ પ્રકાર મિટોકોન્ટ્રીયાની માં સમાવેશ થતો હતો. તેઓ ડીએનએ અંશે બીજક (મિટોકોન્ડ્રીયલ deoxyribonucleic એસિડ એન્યુલર આકાર ધરાવે છે અને કરે છે અન્ય કેટલાક કાર્યો) માં અલગ.

પરમાણુ પોતે (ગાલ અથવા રક્ત અંદર માંથી સૌથી સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં swab અભ્યાસ માટે) શરીરના કોઇપણ કોષ અલગ કરી શકાય છે. માત્ર ઉપકલા કોઈ આનુવંશિક સામગ્રી exfoliates અને ચોક્કસ રક્ત કોશિકાઓ (એરિથ્રોસાઇટ્સ).

કાર્યો

ડીએનએ પરમાણુ ની રચના પેઢીઓનાં તેની ડેટા ટ્રાન્સમિશન કાર્ય કામગીરી નક્કી કરે છે. લક્ષણ - આ ચોક્કસ પ્રોટીન સંશ્લેષણ કે જનોટાઇપ (આંતરિક) અથવા ફેનોટિપીક (ઉદાહરણ તરીકે, આંખો માં વાળ રંગ બાહ્ય) ની અભિવ્યક્તિ તરફ દોરી કારણે છે.

માહિતી ટ્રાન્સમિશન તેના જિનેટિક કોડ અમલીકરણ મારફતે કરવામાં આવે છે. માહિતી એનક્રિપ્ટ આધારે જિનેટિક કોડ, ત્યાં ચોક્કસ માહિતી, ribosomal અને ટ્રાન્સફર આરએનએ એક વિકાસ છે. તેમને દરેક ચોક્કસ ક્રિયા માટે જવાબદાર છે - મેસેન્જર આરએનએ વિધાનસભા ribosomal પ્રોટીન પરમાણુઓ સામેલ પ્રોટીન સંશ્લેષણ કરવા માટે વપરાય છે, અને એક અનુરૂપ પરિવહન પ્રોટીન બનાવે છે.

તેમના કામગીરી માં માળખું ફેરફાર કોઈપણ નિષ્ફળતા પરફોર્મ કાર્ય વિક્ષેપ થયો, અને બિનપરંપરાગત લક્ષણો (પરિવર્તન) દેખાવ પરિણમે છે.

ડીએનએ પિતૃત્વ પરીક્ષણ લોકોમાં સંબંધિત લક્ષણો હાજરી નક્કી કરવા માટે.

પરિક્ષણો

હવે શું આનુવંશિક સામગ્રી અભ્યાસ દ્વારા વાપરી શકાય છે?

ડીએનએ વિશ્લેષણ પરિબળો અથવા સજીવ ફેરફારો સંખ્યાને નિર્ધારિત કરવા માટે વપરાય છે.

પ્રથમ અભ્યાસ જન્મજાત, વારસાગત રોગો હાજરી નક્કી કરવા માટે. આવા રોગો ડાઉન સિન્ડ્રોમ, ઓટીઝમ, Marfan સિન્ડ્રોમ સમાવેશ થાય છે.

તે નક્કી કરવા માટે સગપણ ડીએનએ પણ અભ્યાસ કરી શકાય છે. પિતૃત્વ પરીક્ષણ લાંબા, ઘણા મુખ્યત્વે કાનૂની, પ્રક્રિયાઓ વ્યાપક બની રહી છે. આ અભ્યાસ ગેરકાયદેસર બાળકો વચ્ચે આનુવંશિક સંબંધ નક્કી કરવા માટે સૂચવવામાં આવે છે. ઘણીવાર આ પરીક્ષણ અરજદારો સત્તાવાળાઓ સાથે સમસ્યાઓ ઘટનામાં વારસો પર પસાર થાય છે.