એન્ટિબાયોટિક્સની કાર્યવાહી પદ્ધતિ: વિગતવાર વર્ણન

તમે કહી શકે છે ક્રાંતિકારી વિકાસ વીસમી સદીના પ્રારંભિક ગાળામાં પેનિસિલિનના શોધ કરવામાં આવી હતી. બીજા વિશ્વ યુદ્ધ દરમિયાન, પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક સેપ્ટિસમિયાથી તરફથી ઘાયલ સૈનિકો લાખો સાચવી. પેનિસિલિન અસરકારક અને ગંભીર ફ્રેક્ચર, સેપ્ટિક ઘાવ સાથે ગંભીર ચેપ વિવિધ તે જ સમયે સસ્તા દવાઓ પર બની હતી. સમય જતાં, એવું સેન્દ્રિય કરવામાં આવી હતી, અને એન્ટિબાયોટિકસ અન્ય વર્ગો.

જનરલ લક્ષણો

કુદરતી અથવા અર્ધ કૃત્રિમ મૂળના પદાર્થો રોગકારક સૂક્ષ્મજીવો નાશ ના અમુક જૂથો નાશ કરે છે અથવા તેમના વૃદ્ધિ અથવા પ્રજનન અંકુશમાં રાખવાની ક્ષમતા હોય છે - આજે એન્ટિબાયોટિક્સનો વિશાળ વિશ્વ સાથે જોડાયેલા ઉત્પાદનો મોટી સંખ્યામાં હાજર છે. એન્ટીબાયોટીક્સ સ્પેક્ટ્રા ક્રિયા પદ્ધતિઓ અલગ અલગ હોઈ શકે. સમય જતાં, નવા પ્રકારની અને એન્ટિબાયોટિક ફેરફારો. તે તેમની વિવિધતા systematization જરૂરી છે. અમારા સમય માં, અમે પગલાં અને શ્રેણી પદ્ધતિ અનુસાર એન્ટીબાયોટીક્સ વર્ગીકરણ, તેમજ રાસાયણિક માળખામાં અપનાવી હતી. ક્રિયા તેમના પદ્ધતિ અનુસાર વહેંચવામાં આવે છે:

• bacteriostats, જે વૃદ્ધિ અથવા રોગકારક સૂક્ષ્મજીવિઓ પ્રજનન દબાવવા;
• microbicides, જે બેક્ટેરિયા નાશ ફાળો આપે છે.

એન્ટીબાયોટીક્સ ક્રિયા મૂળભૂત પદ્ધતિઓ:

• બેક્ટેરિયલ સેલ દિવાલ ભંગ;
• બેક્ટેરિયલ કોષમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ નિષેધ;
• સાઈટોપ્લાઝમિક કલા ઉલ્લંઘન અભેદ્યતા;
• આરએનએ સંશ્લેષણની નિષેધ.

બિટા lactam એન્ટીબાયોટીક્સ - પેનિસિલિન

આ સંયોજનો રાસાયણિક માળખું અનુસાર નીચે પ્રમાણે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

બિટા lactam એન્ટીબાયોટીક્સ. માઇક્રોઓર્ગેનિઝમની કોષો બાહ્ય કલા પાયા - પગલાં lactam એન્ટીબાયોટીક્સ પદ્ધતિ કાર્યાત્મક સમૂહની ક્ષમતા ઉત્સેચકો peptidoglycan સંશ્લેષણમાં મદદ સામેલ બાંધવા પર આધાર રાખે છે. આમ, તે કોશિકા દિવાલો રચના, જે વૃદ્ધિ અથવા બેક્ટેરિયા પ્રજનન અંત ફાળો નિષિદ્ધ. બિટા lactams નીચા ઝેરી હોય છે, અને એક સારા બેક્ટેરિડકલ અસર એક જ સમયે. તેઓ સૌથી મોટું જૂથ પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને પેટાજૂથો એવી જ રાસાયણિક માળખું છે કે વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

પેનિસિલિન - મોલ્ડ અને બેક્ટેરિડકલ અસર ચોક્કસ વસાહતો માંથી મુક્ત પદાર્થો જૂથ છે. ક્રિયા પદ્ધતિ એન્ટીબાયોટીક્સ પેનિસિલિનના હકીકત એ છે કે સુક્ષ્મસજીવો સેલ દિવાલ નાશ, તેઓ તેમને નષ્ટ કરવા માટે કારણે છે. પેનિસિલિન કુદરતી અથવા અર્ધ કૃત્રિમ મૂળ છે અને ક્રિયા એક વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ સંયોજનો છે - તેઓ ઘણા streptococci અને સ્ટેફાઇલોકોસિનીના કારણે રોગો સારવાર વાપરી શકાય છે. વધુમાં, તેઓ માત્ર સૂક્ષ્મજંતુઓ પર અભિનય, મેક્રો-સજીવ અસર કર્યા વગર દ્વારા પસંદગી મિલકત છે. પેનિસિલિન ખામીઓ, જે ઠેકાણે બેક્ટેરીયલ પ્રતિકાર ઘટના સમાવેશ થાય છે. સૌથી સામાન્ય કુદરતી પેનિસિલિન જી, પેનિસિલિન કે તેની ઓછી ઝેરી અને નીચા ખર્ચને કારણે મેનન્જોકોકલ અને streptococcal ચેપ સામે લડવા માટે ઉપયોગ થાય છે. જોકે, લાંબા ગાળાના સ્વીકાર માટે દવા શરીરની ઇમ્યુનીટી હોઇ શકે છે, તેથી તેની અસરકારકતા ઘટાડે છે. સેમિ-સિન્થેટિક પેનિસિલિન બનવા amoxicillin, ampicillin - સામાન્ય ઇચ્છિત ગુણધર્મો કરાવવા માટે રાસાયણિક ફેરફાર દ્વારા કુદરતી માંથી મેળવવામાં આવે છે. આ દવાઓ biopenitsillinam માટે પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયા સામે ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ છે.

અન્ય બિટા lactams

Cephalosporins જ નામની ફૂગ માંથી મેળવવામાં આવે છે, અને તેમના માળખું પેનિસિલિન માળખું જ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયા સમજાવે સમાન છે. Cephalosporins ચાર પેઢીઓ હિસ્સો ધરાવે છે. સ્ટેફાઇલોકોસિનીના અથવા streptococci કારણે થાય છે પ્રથમ પેઢીના દવાઓ હળવા ચેપ સારવાર મોટે ભાગે ઉપયોગ થાય છે. બીજી અને ત્રીજી પેઢીના cephalosporins ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાથી સામે વધુ સક્રિય, અને પદાર્થના ચોથી પેઢીના - સૌથી શક્તિશાળી ગંભીર ચેપ પર પ્રભાવ માટે વપરાય દવાઓ.

Carbapenems અસરકારક રીતે ગ્રામ-પોઝિટિવ, ગ્રામ-નેગેટિવ અને એનારોબિક બેક્ટેરિયા પર કામ કરે છે. તેમની હકારાત્મક લક્ષણ તેની અરજી એક લાંબા સમય પછી પણ દવા સામે બેક્ટેરિયામાં પ્રતિકાર ગેરહાજરી છે.

Monobactams પણ બિટા lactams માટે લાગુ પડે છે અને એન્ટીબાયોટીક્સ ક્રિયા એક સમાન તકનીક છે, બેક્ટેરિયા સેલ દિવાલો પર પ્રભાવ ધરાવે છે. તેઓ વિવિધ ચેપ વિવિધ સારવાર માટે વપરાય છે.

macrolides

આ બીજા જૂથ છે. Macrolides - કુદરતી એન્ટીબાયોટીક્સ, જે જટિલ ચક્રીય માળખું હોય છે. તેઓ બહુપદી lactone રિંગ સાથે જોડાયેલ કાર્બોહાઇડ્રેટ moieties પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. રીંગમાં કાર્બન પરમાણુ સંખ્યા પ્રતિ દવા ગુણધર્મો પર આધાર રાખે છે. 14- તફાવત, 15- અને 16-અવયવયુક્ત સંયોજનો. સુક્ષ્મજીવાણુઓની ક્રિયા વર્ણપટ વિશાળ પર્યાપ્ત છે. માઇક્રોબાયલ કોષ પર એન્ટીબાયોટીક્સ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ તેમને ઉલ્લંઘન રિબોઝોમ સાથે પ્રતિક્રિયા અને તેથી છે કોષમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ ઓફ પેપ્ટાઇડનું સાંકળ માટે નવા મોનોમર વધુમાં પ્રતિક્રિયાઓ નિષેધ માઇક્રોઓર્ગેનિઝમની છે. રોગપ્રતિકારક તંત્ર કોશિકાઓ એકઠું, macrolides રજૂઆત કરી હતી અને સુક્ષ્મજીવાણુઓની અંતઃકોશિક મારવામાં આવી હતી.

Macrolides સૌથી સલામત અને ઓછા ઝેરી અને જાણીતા એન્ટીબાયોટીક્સ વચ્ચે માત્ર ગ્રામ-પોઝિટિવ, પરંતુ નેગેટિવ બેક્ટેરિયાથી સામે અસરકારક છે. તેમનો ઉપયોગ અનિચ્છનીય બાજુ પ્રતિક્રિયાઓ નથી જોવા મળે છે. આ એન્ટીબાયોટીક્સ bacteriostatic અસર દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, પરંતુ ઉંચા મિશ્રણના ખાતે ન્યુમોકોસી પર બેક્ટેરિડકલ અસર અને કેટલાક અન્ય સૂક્ષ્મજંતુઓની કરી શકે છે. macrolides ઉત્પન્ન કરવા માટે એક પદ્ધતિ કુદરતી અને semisynthetic વિભાજિત થાય છે.

કુદરતી macrolides erythromycin વર્ગ ના પ્રથમ દવા છેલ્લા મી સદીના મધ્યમાં મેળવી હતી અને પેનિસિલિન સામે પ્રતિકારક ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા સામે સફળતાપૂર્વક કરવામાં આવ્યો છે. આ જૂથમાં દવાઓ નવી પેઢી 20 મી સદીના 70 માં દેખાયા અને વ્યાપક અત્યાર સુધી ઉપયોગ થાય છે.

azolides અને ketolides - Macrolide એન્ટીબાયોટીક્સ પણ અર્ધ છે. પરમાણુમાં lactone રિંગ Azolide વચ્ચે નવમી અને દશમી કાર્બન પરમાણુ સમાવેશ નાઇટ્રોજન પરમાણુ. પ્રતિનિધિ azolides azithromycin એક્શન અને ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાથી, કેટલાક anaerobes તરફ પ્રવૃત્તિ વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ છે. તે વધુ સ્થિર એસિડિક માધ્યમ erythromycin સરખામણીમાં, અને તે એકઠા કરી શકે છે કારણ કે છે. Azithromycin શ્વસન માર્ગ, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર, આંતરડા, ચામડી અને અન્ય વિવિધ રોગો માટે વપરાય છે.

ત્રીજા પરમાણુ keto lactone રિંગ જોડાણ દ્વારા તૈયાર Ketolides. તેઓ macrolides સરખામણીમાં ઓછી આદત બનાવતા બેક્ટેરિયા છે.

tetracyclines

Tetracyclines polyketides એક વર્ગ છે. તે એન્ટીબાયોટીક્સ બ્રોડ સ્પ્રેક્ટમ bacteriostatic પ્રભાવ રહ્યો છે. તેમને પ્રથમ પ્રતિનિધિ - chlortetracycline છેલ્લા સદી actinomycetes સંસ્કૃતિના એક મધ્યમાં અલગ કરવામાં આવી હતી, પણ ખુશખુશાલ મશરૂમ્સ કહેવાય છે. થોડા વર્ષો બાદ oxytetracycline જ ફૂગ ના વસાહત પાસેથી મળેલી કરવામાં આવી છે. આ જૂથના ત્રીજા સભ્ય tetracycline, કે જે પ્રથમ તેની કલોરો વ્યુત્પન્ન એક રાસાયણિક ફેરફાર દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી, અને એક વર્ષ બાદ પણ actinomycetes અલગ. tetracycline જૂથ અન્ય તમામ દવાઓ આ સંયોજનો અર્ધસંશ્લેષણ ઉત્પાદનો છે.

આ તમામ પદાર્થો રાસાયણિક માળખું અને ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાથી ઘણા સ્વરૂપો, કેટલાક વાઈરસ અને પ્રજીવ સામે પ્રવૃત્તિ ગુણધર્મો સમાન છે. તેઓ વ્યસન અને સુક્ષ્મસજીવો માટે પ્રતિરોધક છે. બેક્ટેરિયલ કોષ પર એન્ટીબાયોટીક્સ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ પ્રોટીન જૈવસંશ્લેષણમાં પ્રક્રિયામાં તે દબાવવા માટે છે. માં ડ્રગ અણુઓ ક્રિયા ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાથી તેઓ સરળ પ્રસરણ દ્વારા કોષો માં પસાર થાય છે. ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયામાં એન્ટિબાયોટિક કણો આરપાર પદ્ધતિ હજુ સારી રીતે સમજી છે, પરંતુ અનુમાન tetracycline પરમાણુઓ ચોક્કસ ધાતુ કે બેક્ટેરિયા કોશિકાઓ છે જટિલ સંયોજનો રચવા આયનો સાથે વાર્તાલાપ છે. આમ બેક્ટેરિયાની કોષ માટે પ્રોટીન સંશ્લેષણ માટે જરૂરી દરમિયાન સાંકળ એક તફાવત છે. પ્રયોગો સાબિત કર્યું કે bacteriostatic chlortetracycline પૂરતી સાંદ્રતા પ્રોટીન સંશ્લેષણ અંકુશમાં રાખવાની છે પરંતુ nucleic એસિડ સંશ્લેષણ નિષેધ દવાની ઉંચા મિશ્રણના માટે જરૂરી છે.

Tetracyclines કિડનીની બિમારી, વિવિધ ચર્મ ચેપ, શ્વસન અને અન્ય ઘણા રોગો સામેની લડાઈમાં ઉપયોગ થાય છે. જો જરૂરી હોય, તેઓ પેનિસિલિન બદલવા, પરંતુ તાજેતરના વર્ષોમાં, tetracyclines ઉપયોગ નોંધપાત્ર ઘટાડો, એન્ટિબાયોટિક આ જૂથમાં સૂક્ષ્મજીવિઓ પ્રતિકાર ઉદભવ કારણે છે. નકારાત્મક ભૂમિકા તેને પ્રતિકાર ઘટના કારણે પશુ ફીડ પર એક ઉમેરણ દવા ઘટાડો રોગનિવારક ગુણધર્મો પરિણમે કારણ કે એન્ટિબાયોટિક ઉપયોગ દ્વારા ભજવી હતી. તે દૂર કરવા માટે, એન્ટિબાયોટિક્સનો antimicrobial ક્રિયા અલગ પ્રકારની કામગીરીની પદ્ધતિ કર્યા અલગ દવાઓ એક જોડાણ સાથે કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, સારવાર અસર tetracycline અને streptomycin એકી સાથે અરજી દ્વારા વધારી છે.

aminoglycosides

Aminoglycosides - પ્રવૃત્તિ ખૂબ વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ સાથે કુદરતી અને અર્ધ કૃત્રિમ એન્ટીબાયોટીક્સ, પરમાણુ અવશેષો ધરાવતું aminosaharidov. તેણે પ્રથમ વખત aminoglycoside streptomycin છેલ્લા મી સદીના મધ્યમાં રે ફૂગ સંસ્થાનો અલગ અને સક્રિય ચેપ વિવિધ સારવાર માટે વાપરવામાં બની હતી. bactericide તરીકે, જણાવ્યું હતું કે જૂથ એન્ટીબાયોટીક્સ પણ ભારપૂર્વક ઘટાડો રોગપ્રતિરક્ષા અસરકારક છે. માઇક્રોબાયલ કોષ પર એન્ટીબાયોટીક્સ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ બેક્ટેરિયલ સેલ પ્રક્રિયામાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ ઓફ પ્રોટીન અને રિબોઝોમ માઇક્રોઓર્ગેનિઝમની વિનાશ સાથે મજબૂત સહસંયોજક બંધની બોન્ડ રચના છે. સંપૂર્ણપણે પદ્ધતિ aminoglycoside બેક્ટેરિડકલ અસર સમજી શકાયું નથી કારણ કે tetracyclines અને macrolides ના bacteriostatic ક્રિયા વિરોધ પણ બેક્ટેરિયલ કોશિકાઓ પ્રોટીન સંશ્લેષણ ઉલ્લંઘન કરે છે. જોકે, તે વાત જાણીતી છે કે aminoglycosides માત્ર એરોબિક પરિસ્થિતિ હેઠળ સક્રિય છે, જેથી તેઓ ગરીબ રૂધિર પુરવઠાના સાથે પેશીઓ ઓછી કાર્યક્ષમતા દર્શાવે છે.

પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક પછી - પેનિસિલિન અને streptomycin, તેઓ બહોળા પ્રમાણમાં કોઇ રોગ છે, જે ખૂબ જ ટૂંક સમયમાં એક સમસ્યા આ દવાઓ માટે વપરાય સુક્ષ્મસજીવો મેળવવામાં આવી હતી સારવાર માટે વાપરી શકાય શરૂ કર્યું હતું. હાલમાં, streptomycin મુખ્યત્વે સંયોજનમાં દવાઓ અન્ય તાજેતરની પેઢી સાથે ક્ષય રોગ અથવા આવા પ્લેગ જેવી, આજે દુર્લભ ચેપ સારવાર માટે વપરાય છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં સોંપાયેલ kanamycin, જે પણ aminoglycoside એન્ટિબાયોટિક પ્રથમ પેઢી છે. જોકે, kanamycin હાલમાં પ્રાધાન્ય gentamicin ઊંચા ઝેરી કારણે - બીજી પેઢી, ત્રીજી પેઢીના અને amikacin તૈયારી તૈયારી એક aminoglycoside છે - તે ભાગ્યે જ સુક્ષ્મસજીવો ત્યાંના વ્યસન અટકાવવા માટે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

ક્લોરામ્ફેનિકોલ

ક્લોરામફિનિકોલ અથવા ક્લોરામ્ફેનિકોલ છે, ક્રિયા એક વિશાળ સ્પેક્ટ્રમ સાથે કુદરતી એન્ટીબાયોટીક, ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નેગેટિવ સજીવ મોટી સંખ્યામાં પર સક્રિય, મુખ્ય વાયરસ ઘણા છે. રાસાયણિક માળખું nitrofenilalkilaminov આવ્યો છે, પ્રથમ 20 મી સદીના મધ્યમાં actinomycetes સંસ્કૃતિ મેળવી હતી, અને બે વર્ષ બાદ પણ રાસાયણિક સેન્દ્રિય.

ક્લોરામફિનિકોલ સુક્ષ્મસજીવો પર bacteriostatic અસર પડે છે. બેક્ટેરિયલ કોષ પર એન્ટીબાયોટીક્સ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ ત્યારે પ્રોટીન સંશ્લેષણ માં પેપ્ટાઇડનું બોન્ડ ઉત્પ્રેરક રચના પ્રક્રિયા પ્રવૃત્તિ દબાવવા રિબોઝોમ છે. ક્લોરામ્ફેનિકોલ માટે બેક્ટેરિયામાં પ્રતિકાર ખૂબ ધીમેથી વિકસાવે છે. દવા રોગ ટાઇફોઇડનો અથવા shigellosis વપરાય છે.

Glycopeptides અને lipopeptides

Glycopeptides - ચક્રીય પેપ્ટાઇડનું સંયોજનોને સુક્ષ્મસજીવો ચોક્કસ તાણથી પ્રવૃત્તિ એક સાંકડી સ્પેક્ટ્રમ સાથે કુદરતી અથવા semisynthetic એન્ટીબાયોટીક છે. તેઓ ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા પર બેક્ટેરિડકલ અસર પાડી છે, અને તે પ્રતિકાર કિસ્સામાં પેનિસિલિન બદલો કરી શકો છો. સુક્ષ્મસજીવો પર એન્ટીબાયોટીક્સ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ, એમિનો એસિડ અને સેલ દિવાલ peptidoglycan સાથે જોડાણ રચના દ્વારા સમજાવી શકાય છે અને આમ તેમના સંશ્લેષણ દમન.

પ્રથમ glycopeptide - vancomycin, actinomycetes ભારત ભૂમિ પરથી લેવામાં નિર્માણ કરવામાં આવ્યું. તે કુદરતી એન્ટીબાયોટીક છે કે સુક્ષ્મસજીવો સામે સક્રિય છે, પણ સંવર્ધન સીઝન છે. શરૂઆતમાં, vancomycin ચેપ સારવાર માટે તેને પેનિસિલિન એલર્જી કિસ્સામાં રિપ્લેસમેન્ટ તરીકે ઉપયોગ થતો હતો. જોકે, ડ્રગ પ્રતિકાર વધારો એક ગંભીર સમસ્યા બની ગઈ છે. glycopeptides જૂથ માંથી એક એન્ટિબાયોટિક - 80 વર્ષ તે teicoplanin મેળવી હતી. તેમણે આ જ ચેપ ખાતે નિમણૂંક કરવામાં આવી હતી, અને gentamicin સાથે સંયોજનમાં, તેમણે સારા પરિણામ આપે છે.

lipopeptides Streptomyces અલગ - 20 મી સદીના, એન્ટિબાયોટિક્સ એક નવું જૂથ અંતે. કેમિકલી તેઓ ચક્રીય lipopeptides છે. ક્રિયા એક સાંકડી સ્પેક્ટ્રમ સાથે આ એન્ટિબાયોટિક, ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા અને સ્ટેફાઇલોકોસિનીના કે બિટા lactam દવાઓ અને glycopeptides પ્રતિરોધક છે સામે બેક્ટેરિડકલ અસર પ્રદર્શન કર્યું.

એન્ટીબાયોટીક્સ પહેલાંથી જ જાણીતા લોકો પાસેથી નોંધપાત્ર રીતે અલગ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ - કેલ્શિયમ હાજરીમાં lipopeptide સ્વરૂપો બેક્ટેરિયા કોષ પટલ જે વિધ્રુવીકરણ અને પ્રોટીન સંશ્લેષણ તેના ભંગાણ તરફ દોરી જાય છે, કે જેથી દૂષિત સેલ મૃત્યુ પામે સાથે મજબૂત બોન્ડ આયનો. lipopeptides વર્ગ પ્રથમ પ્રતિનિધિ - daptomycin.

હકીકત એ છે કે એન્ટીબાયોટીક્સ ક્રિયા એક સંપૂર્ણપણે નવી પદ્ધતિ પદાર્થ માળખું ભળે કારણે ક્રોસ પ્રતિકાર અભાવ, અથવા ઓછામાં ઓછા ખૂબ જ ધીમી રચના - daptomycin સંદર્ભે બેક્ટેરિડકલ પ્રવૃત્તિ નોંધપાત્ર દર, અને સૌથી અગત્યનું એ નોંધવું થઇ શકે છે.

polyenes

આગામી ગ્રુપ - polyene એન્ટીબાયોટીક્સ. આજે ફૂગના રોગો એક વિશાળ વધારો કરવામાં આવે છે સારવાર મુશ્કેલ છે. કુદરતી અથવા અર્ધ કૃત્રિમ polyene એન્ટીબાયોટીક્સ - તેમને ફૂગપ્રતિરોધી પદાર્થો છે સામનો કરો. પ્રથમ ફૂગપ્રતિરોધી દવા Nystatin, જે Streptomyces સંસ્કૃતિ છૂટા પાડવામાં આવ્યા હતા કરવાનું શરૂ કર્યું છેલ્લા સદીના મધ્યમાં હજી ચાલુ છે. griseofulvin, Levorinum અને અન્ય - આ સમયગાળા દરમિયાન, તબીબી પ્રેક્ટિસ અનેક polyene એન્ટીબાયોટીક્સ, ફૂગના વિવિધ સંસ્કૃતિઓના પરથી ઉતરી સમાવેશ થાય છે. અમે હમણાં જ પ્રાપ્ત થઈ છે polyenes ઉપયોગ પર ક્યારનોયે ચોથી પેઢીના છે. સામાન્ય નામ તેઓ પરમાણુઓ કેટલાક ડબલ બોન્ડ હાજરી માટે આભાર મળી.

ફૂગ માં કોષ પટલ સ્ટિરોલના સાથે રાસાયણિક બોન્ડ રચના કારણે polyene એન્ટીબાયોટીક્સ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ. Polyene પરમાણુ આમ સેલ પટલમાં આવેલા અને સ્વરૂપો ચેનલ જેના દ્વારા ઘટકો બહાર કોશિકાઓ વિસ્તારવા, તેના દૂર તરફ દોરી વાયર્ડ આયન. ફૂગનાશક - ઓછી માત્રામાં polyenes fungistatic પ્રવૃત્તિ અને ઊંચી ધરાવે છે. જોકે, તેમની પ્રવૃત્તિ બેક્ટેરિયા અને વાઇરસ દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે.

Polymyxin - કુદરતી એન્ટિબાયોટિક માટી બેક્ટેરિયા બીજકણ દ્વારા ઉત્પાદન કર્યું હતું. ઉપચાર, તેઓ છેલ્લી સદીની 40-IES ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આ ફોર્મ્યુલામાં બેક્ટેરિડકલ અસર, કે જે તેના વિનાશ વેર્યો માઇક્રોઓર્ગેનિઝમની કોષો સાઈટોપ્લાઝમિક પટલ નુકસાન કારણે થાય છે અલગ પડે છે. Polymyxin ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાથી સામે અસરકારક છે અને ભાગ્યે જ માદક સુક્ષ્મસજીવો છે. જોકે, ખૂબ ઊંચો ઝેરી ઉપચાર તેમનો ઉપયોગ મર્યાદિત કરે છે. આ જૂથના કંપાઉન્ડ - polymyxin બી સલ્ફેટ અને polymyxin સલ્ફેટ એમ ભાગ્યે જ ઉપયોગ થાય છે અને માત્ર તૈયારીઓ અનામત તરીકે.

antitumor એન્ટીબાયોટીક્સ

Actinomycin કેટલાક રે ફૂગ નિર્માણ, એક cytostatic અસર થાય છે. માળખું નેચરલ actinomycins પેપ્ટાઇડનું સાંકળો કે તેમના જૈવિક પ્રવૃત્તિ નક્કી માં hromopeptidami અલગ એમિનો એસિડ છે. Actinomycin antitumor એન્ટિબાયોટિક જેવી નિષ્ણાતો ધ્યાન આકર્ષે છે. માઇક્રોઓર્ગેનિઝમની ડબલ હેલિક્સ ડીએનએ અને તેથી આરએનએ ના સંશ્લેષણ અવરોધિત સાથે દવાના પેપ્ટાઇડનું ચેઇનની પૂરતી સ્થિર બોન્ડ રચના કારણે ક્રિયા પદ્ધતિ શું છે.

Dactinomycin, 20 મી સદીની 60 પરિણમે, તે પ્રથમ anticancer એજન્ટ જે oncologic ઉપચાર ઉપયોગ જોવા મળે છે. જો કે, આ દવાની આડઅસરો મોટી સંખ્યામાં કારણે ભાગ્યે જ ઉપયોગ થાય છે. હવે અમે વધુ સક્રિય antineoplastic દવાઓ મેળવી.

Anthracyclines - એક અત્યંત મજબૂત વિરોધી ગાંઠ એજન્ટ Streptomyces અલગ. ડીએનએ સાંકળો અને આ સાંકળો વિરામ સાથે ત્રિપુટી સંકુલ રચના સાથે સંકળાયેલ એન્ટીબાયોટીક્સ મિકેનિઝમ ઓફ એક્શન ઓફ. અને મુક્ત રેડિકલ કે કેન્સર કોષો ઓક્સિડાઇઝ ઉત્પાદન કારણે રોગ ફેલાવતા બેક્ટેરિયા વિરોધી કાર્યવાહી બીજા શક્ય પદ્ધતિ.

કુદરતી anthracyclines ઓફ daunorubicin અને doxorubicin કહી શકાય. બેક્ટેરિયા પર પગલા તેમના પદ્ધતિ અનુસાર એન્ટીબાયોટીક્સ વર્ગીકરણ તેમને microbicides કારણ કે વર્ગીકૃત કરે છે. જો કે, તેમના ઉચ્ચ ઝેરી નવા સંયોજનો છે કે જે કૃત્રિમ તૈયાર કરવામાં આવી છે શોધવા માટે ફરજ પડી હતી. તેમાંના ઘણા સફળતાપૂર્વક ઓન્કોલોજી ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

એન્ટીબાયોટિક્સ લાંબા તબીબી પ્રેક્ટિસ અને માનવ જીવનના ભાગ બની ગયા છે. તેમને આભાર, ઘણા રોગો છે, જે સદીઓ માટે અસાધ્ય માનવામાં આવતું હતું પરાજય થયો હતો. હાલમાં, આ સંયોજનો વિવિધતા છે, જે પગલાં અને સ્પેક્ટ્રમના પદ્ધતિ અનુસાર, પણ અન્ય ઘણા લક્ષણો પર એન્ટિબાયોટિક્સનો માત્ર વર્ગીકરણ જરૂરી છે.