ડાયાબિટીસ Mauriac સિન્ડ્રોમ

Mauriac સિન્ડ્રોમ - એક રોગ છે, જે એક યુવાન ઉંમરે ડાયાબિટીસ અયોગ્ય સારવાર કારણે ગૂંચવણ કારણે વિકસે છે. પ્રથમ વખત રોગ ફ્રેન્ચ ફિઝિશિયન પિયર Mauriac મૂળ દ્વારા 1930 માં વર્ણવવામાં આવી હતી. તેમણે તબીબી ચિત્ર પ્રકારની જેમાં ભૂતકાળમાં ખોટું ડોઝ ડાયાબિટીસ અને ઇન્સ્યુલિન ઉપચાર પીડાતા બાળકો, કોઇ એક્સટર્નલ ચિહ્નો વ્યાયામ વર્ણવી હતી. તેમણે નોંધ્યું છે કે બધા બાળકો દેખાવ, નીચા વૃદ્ધિ, મેદસ્વીતા, અશક્તો જાતીય વિકાસ પ્રતિબિંબિત થાય છે સમાન છે.

રોગ કારણો

ગંભીર જટીલતા મુખ્ય કારણ ખોટું અપનાવી ડાયાબિટીસ ઉપચાર છે. આ રોગમાં સ્વાદુપિંડ યોગ્ય રીતે સંચાલન ન હોય, ઇન્સ્યુલિન પૂરતી માત્રામાં ઉત્પન્ન થતો નથી. રોગવિજ્ઞાન કારણે હકીકત એ છે કે તે લોહીમાં મોટા પ્રમાણમાં ધ્યાન કેન્દ્રિત કારણે કોષો શર્કરા ઉણપ જોવા મળે છે.

ડાયાબિટીસ સાથે દર્દીઓમાં Mauriac સિન્ડ્રોમ વિકાસ મેલિટસ ટાઇપ 1 અપૂરતી સારવાર સાથે સંકળાયેલ છે. લાંબા સમય અપર્યાપ્ત ઇન્સ્યુલિનના ડોઝનો માટે બીમાર બાળક સંચાલિત, અથવા ઉપયોગ નીચી ગુણવત્તા અને ખરાબ શુદ્ધ ઉત્પાદનો, ઇન્સ્યુલિન એક ક્રોનિક ઉણપ તરફ દોરી ગયું.

શરીરમાં ઇન્સ્યુલિન લાંબા ગાળા સુધી અભાવ નીચેના પ્રક્રિયાઓ તરફ દોરી જાય છે:

• મેટાબોલિક વિકૃતિઓ, ખાસ કરીને કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય ડિસઓર્ડર.
• વધારો ગ્લાયકોજન વિરામ કારણે યકૃત અને તેના ફેટી અધોગતિ કદ વધી જાય છે.
• રક્ત રચનાના ફેરફારો - રક્ત ગ્લુકોઝ, કોલેસ્ટરોલ, ફેટી એસિડ્સ વધારો દર્શાવે છે.

જો આ Mauriac સિન્ડ્રોમ દરમિયાન શરીરમાં બધા રોગાત્મક પ્રક્રિયાઓ નથી, પણ બાળકોની દર્દીઓ અનુભવ નીચેના ફેરફારો:

• મહત્વપૂર્ણ હોર્મોન્સ અપુરતું ઉત્પાદન - કોર્ટિસોલ, વૃદ્ધિ હોર્મોન, ગ્લુકોગન અને વૃદ્ધિ પ્રક્રિયા ઉલ્લંઘન પરિણામ તરીકે.
• પ્રોટીન અને સમૃદ્ધ આઉટપુટ કેલ્શિયમ અને હાડકાંમાંથી ફોસ્ફરસના બ્રેકડાઉન, છેવટે ઓસ્ટીયોપોરોસિસ વિકાસ અને કેટલાક સ્નાયુ કૃશતા તરફ દોરી ગયું.
• આંતરડામાં વિટામિન્સ અક્ષમતા શોષણ.

રોગ સામાન્ય રીતે 15-18 વર્ષની વચ્ચે પોતે મેનીફેસ્ટ, પરંતુ નિષ્ક્રિય પ્રક્રિયા ખૂબ વહેલાં શરૂ થાય છે. અત્યારે, પ્રારંભિક ડાયાબિટીસ સારવાર માટે આધુનિક અને સારી રીતે શુદ્ધ તૈયારીઓ, જે વર્ચ્યુઅલ Mauriac સિન્ડ્રોમ વિકાસ દૂર ઉપયોગ કરે છે.

રોગ રોગલક્ષણવિજ્ઞાન

Mauriac સિન્ડ્રોમ ડાયાબિટીસ અસરો ધરાવે છે:

• બાળક વિકાસ અને વૃદ્ધિ નિષેધ પાછળ હાંસલ. ઘણી વાર સ્થૂળતા અને ટૂંકા મહત્તા છે. આ કિસ્સામાં, એક બીમાર બાળક 10-30 સેન્ટિમીટર વૃદ્ધિ તેમના સાથીદારોએ પાછળ કરી શકો છો.
• જાતીય વિકાસ લેગ (અવિકસિત જાતીય લક્ષણો અને છોકરીઓ માં માસિક સ્રાવ ગેરહાજરી).
• લાંબી તરુણાવસ્થા.
• જાડાપણું, ખાસ કરીને ચહેરો અને પાતળું અંગો સાથે શરીરના ઉપલા ભાગ માં. બીમાર બાળકો ખૂબ જ સમાન હોય છે, હોય છે "અર્ધચંદ્રાકાર આકારના" એકબીજાના ચહેરા, ટૂંકા ગરદન, હાથ, ખભા, પેટમાં ચરબી છે. શરીરના નીચલા ભાગ ખૂબ જ પાતળા છે.
• વધતો યકૃત આડકતરું નસોમાં રહેલું પરિભ્રમણ સાથ આપ્યો હતો.
• ઑસ્ટિયોપોરોસિજ઼ (અસ્થિ પેશી વિકાસ ધીમુ).
• આંખ રોગો, રેટિના રોગો અને ત્યાર બાદ મોતિયા વિકાસ સમાવેશ થાય છે.

બાળકોમાં સૌથી સામાન્ય Mauriac સિન્ડ્રોમ, માંદા બાળક ફોટો બતાવે છે લક્ષણો રોગ છે.

રોગ નિદાન

ખાસ કરીને જાતીય અપરિપક્વતા, યકૃત સ્પષ્ટ વધારો ચહેરા ઉંમર ઊંચાઈ અભાવ, સ્થૂળતા ની હાજરી,: "Mauriac સિન્ડ્રોમ" ના નિદાન જેમ કે રોગ સ્પષ્ટ બાહ્ય ચિહ્નો, પર સેટ કરવામાં આવે છે.

નિદાન રક્ત પરીક્ષણો હાથ ધરવામાં, જે નીચે આપેલી લાક્ષણિકતાઓ પરિણમ્યું ખાતરી કરવા માટે છે:

• અસ્થિર શર્કરાનું સ્તર, મોટા સતત કૂદકા બતાવવા, પછી નીચે.
• અતિશય રક્ત લિપિડ (હાઈપરલિપિડેમિયા).
• લોહીના કોલેસ્ટ્રોલ સ્તરે નોંધપાત્ર વધારો (હાઇપરકોલેસ્ટરોલેમીયા).

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, વધુ આ હેતુ માટે યકૃત બાયોપ્સી અભ્યાસ, ચરબી લોડ બહાર લાવવા

રોગ

એક યુવાન શરીર માટે રોગ અત્યંત મુશ્કેલ છે. ડાયાબિટીસ એક ગંભીર સ્વરૂપ છે, તે માટે સરભર કરવું મુશ્કેલ છે. ઘણીવાર એસિડ અને hyperglycemic કોમા કારણ બને છે.

Mauriac સિન્ડ્રોમ શરીરમાં વિવિધ ચેપી રોગો વારંવાર વધુમાં, તેમજ જટિલ અને લાંબી વસૂલાત જૈવરસાયણિક પ્રક્રિયાને કારણે ગંભીર જોવા મળે છે.

Mauriac સિન્ડ્રોમ અને Nobekura: સમાનતા અને તફાવતો

Mauriac સિન્ડ્રોમ અને Nobekura વારંવાર બાળપણ વિકસે છે, બંને રોગો કે અયોગ્ય સારવાર એક પૃષ્ઠભૂમિ પર થાય ડાયાબિટીસ એક ગંભીર ગૂંચવણ છે. બંને સિન્ડ્રોમમાં સમાન લક્ષણો હોય છે, તેઓ વૃદ્ધિ વિકલાંગતા અને જાતીય વિકાસ, લાંબી સમાવેશ થાય છે કિશોરાવસ્થા, ફેટી યકૃત. આ કિસ્સામાં, મુખ્ય તફાવત એ Nobekura સિન્ડ્રોમ અધિક શરીર ચરબી અભાવ છે. આ કિસ્સામાં, બંને સિન્ડ્રોમમાં સારવાર ઇજાને ડાયાબિટીસની સારવાર કરવાનો છે.

Mauriac સિન્ડ્રોમ સારવાર

આ જેમ સિન્ડ્રોમ સીધી સારવાર અસ્તિત્વમાં નથી. બધા ઉપચાર રોગ રુટ કારણો અને તેમને કારણે જટિલતાઓને સંબોધન ધ્યાનમાં રાખીને. આ કરવા માટે, દર્દી યોગ્ય ડોઝ અને આધુનિક દવાઓ સાથે ગુણવત્તા યોગ્ય ઇન્સ્યુલિન સારવાર સોંપવામાં આવી છે.

lipodystrophy અટકાવવા માટે આ હેતુ મસાજ, ફિઝીયોથેરાપી અને ઇન્સ્યુલિનના ઈંજેક્શન ચાર્ટમાં તરીકે નિમણૂક માટે નિવારક કાર્યવાહી એક નંબર હતી. ખાસ ખોરાક સારવાર ઉપરાંત સોંપેલ કરી શકાય છે, ખોરાકમાંથી પ્રાણીજ ચરબી ધરાવતી બધી ખોરાક બાકાત રાખવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, ખોરાક પ્રોટીન અને કાર્બોહાઇડ્રેટ ખોરાક પર કેન્દ્રિત છે.

તબીબી ઉપચાર પણ આ દર્દી naznachetsya માટે અંતર્ગત રોગ ગૂંચવણો પૃષ્ઠભૂમિ પર વિકાસ સરભર કરવા માટે રચાયેલ છે:

• પ્રવેશ gepatoprotektorov યકૃત કોષો પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે.
• B વિટામિન્સ સામાન્ય ચયાપચય પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે.
• કોમ્પલેક્ષ દવા લોહીમાં લિપિડ અને કોલેસ્ટ્રોલ સ્તર સામાન્ય ધ્યાનમાં રાખીને.
• સ્ટિરોઇડનો દવાઓ શરીરની વૃદ્ધિ ટ્રીગર કરવા.
• આંતરસ્ત્રાવીય દવાઓ મહત્વપૂર્ણ જાતીય કાર્યો પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે.

નિવારણ અને પૂર્વસૂચન

Mauriac સિન્ડ્રોમ તરીકે ડાયાબિટીસ આ ખતરનાક ગૂંચવણ રોકવા માટે, તે અંતર્ગત રોગ યોગ્ય સારવાર હાથ ધરવા અને ઇન્સ્યુલિન પ્રત્યે ઉણપ અટકાવવા માટે જરૂરી છે.

જ્યારે સંયુક્ત સારવાર પહેલેથી સિન્ડ્રોમ આધુનિક દવાઓ પર્યાપ્ત અનુકૂળ પૂર્વસૂચન વિકસાવવામાં, પરંતુ તમામ જો ડોકટરની ભલામણો છે. ઇન્સ્યુલિન યોગ્ય ડોઝ અને અસરગ્રસ્ત તમામ અંગો કાર્યક્ષમતા પુનઃસ્થાપિત બાળકની તંદુરસ્તી પરત કરવા, બંને બાહ્ય અને આંતરિક માટે સક્ષમ છે.